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公开(公告)号：CN117534849A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311494255.3
申请日：2023-11-10
申请人： 华侨大学
摘要： 本发明提供了一种纯蛋白水凝胶及其制备方法和应用，属于生物材料技术领域。本发明将富含半胱氨酸的蛋白质、变性剂和二硫键还原剂混合进行去折叠，得到蛋白凝胶；将蛋白凝胶进行氧化处理，得到纯蛋白水凝胶。本发明通过对富含半胱氨酸的蛋白质的变性去折叠并用还原剂打开链内二硫键，预先诱导其自发凝胶化成型，再经氧化处理来实现蛋白链间重新形成共价键。本发明改变了蛋白链间二硫键形成的方式，在蛋白链变为凝胶态后再形成链间二硫键，优势在于，蛋白凝胶态在氧化处理时，伴随凝胶内变性剂和还原剂的析出，蛋白链同时进行部分重折叠、疏水区坍塌和链间共价键的形成，共同提升了纯蛋白水凝胶的硬度和韧性。
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公开(公告)号：CN112300979A
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202011079051.X
申请日：2020-10-10
申请人： 华侨大学
摘要： 本发明提供了一种基于多孔微球体外构建疾病模型的方法及其应用，首先，使用微流体技术，自组装同轴喷嘴制造了聚乳酸‑羟基乙酸的大多孔微球(PLGA PMs)。然后，以肝癌疾病模型为例，使用动态培养方法，通过在PLGA PMs中填充人肝癌细胞(HepG2)和人脐静脉内皮细胞(HUVECs)，形成3D的肝癌肿瘤微组织模型。此外，该肿瘤组织被用于评估各种化学治疗抗癌药，包括对于阿霉素(DOX)和顺铂(CIS)的细胞反应。另外，以关节炎疾病模型为例，通过以软骨细胞(C518)、前成骨细胞(MC3T3)加以动态培养的方式进行疾病微组织体外培养。本发明疾病模型能够用于药物的筛选。
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公开(公告)号：CN111840548A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010695427.3
申请日：2020-07-17
申请人： 华侨大学
摘要： 本发明公开了一种层状双氢氧化物纳米片-硫化铜量子点异质纳米复合体的制备方法，采用原位生长法，将硫化铜量子点生长于层状双氢氧化物纳米片上，利用聚合物限域作用，CuS独立地散步于LDH上而不发生团聚。本发明制得的层状双氢氧化物纳米片-硫化铜量子点异质纳米复合体一方面具有光热性质，能将近红外光照后转化热能，发挥肿瘤光热治疗效果；另一方面，所形成的金属-半导体异质结构有助于硫化铜在近红外光照下电子和空穴的分离，从而更高效地催化肿瘤细胞内产生具有生物毒性的活性氧，杀死肿瘤细胞。
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公开(公告)号：CN107793558B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201710952599.2
申请日：2017-10-13
申请人： 华侨大学
摘要： 本发明公开了一种形状可控的金纳米晶/聚(3，4‑乙撑二氧噻吩)核壳纳米材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将3，4‑乙撑二氧噻吩单体溶解于阴离子表面活性剂的水溶液中，并加入适量异丙醇，在室温下搅拌1～5h；(2)将具有特定形状和大小的金纳米晶加入并分散于步骤(1)所得的物料中，混合振荡10～30min；(3)将氧化剂溶解于质子酸中，然后与步骤(2)所得的物料混合振荡3～10min后，在室温下反应5～8h后即得。本发明利用3，4‑乙撑二氧噻吩分子中的硫原子与金纳米晶的良好亲和性，使3，4‑乙撑二氧噻吩在金纳米晶表面发生原位聚合，进而在阴离子表面活性剂的稳定作用下形成nm壳层结构。
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公开(公告)号：CN108117104B
公开(公告)日：2019-11-12
申请号：CN201711249443.4
申请日：2017-12-01
申请人： 华侨大学
摘要： 本发明提供了用超临界抗溶剂技术和高温煅烧制备碳掺杂金属氧化物纳米粒子的方法，将金属硝酸盐和甲基乙烯基醚‑马来酸酐共聚物溶解在溶剂中形成混合溶液，之后将混合溶液置于柱形活塞注射器中以一定的流速经喷嘴雾化注入到超临界流体中，通过超临界流体的抗溶剂作用，在308K～330K的温度和10～12MPa的压力下，制备得到包埋有无机盐的聚合物纳米球；通过对包埋有金属硝酸盐和甲基乙烯基醚‑马来酸酐共聚物纳米球进行高温焙烧，最终得到粒径10～100纳米的碳掺杂金属氧化物纳米粒子。此合成方法简单，操作条件易于控制，大大提高了纳米金属氧化物粒子的功能和应用。
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公开(公告)号：CN103830738B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410105027.7
申请日：2014-03-20
申请人： 华侨大学
摘要： 本发明涉及一种赖氨酸接枝海藻酸盐载体及其制备方法。赖氨酸接枝海藻酸盐(ALG-g-Lys)载体，其特征是载体材料可生物降解，其中海藻酸盐为多糖，降解产物可参与人体自身循环；赖氨酸为人体必需氨基酸，兼具营养作用与药理功效。ALG-g-Lys载体相对单纯的海藻酸钙凝胶，稳定性更强，京尼平交联后载体具有荧光特性。本发明提供了一种新型的载体替代海藻酸盐作为凝胶材料，可适用于医药、食品行业等领域。
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公开(公告)号：CN104524589A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410748312.0
申请日：2014-12-09
申请人： 华侨大学
IPC分类号： A61K47/48 , A61K31/704 , A61K31/7068
摘要： 本发明公开了一种双交联剂AMB-1磁小体药物载体、其制备方法及应用，以具有天然脂质双分子膜层的AMB-1磁小体为载体，以京尼平及聚L-谷氨酸为双分子交联材料，形成双交联剂AMB-1磁小体药物载体，可搭载交联单一药物或多种药物并构建靶向给药系统。本发明采用天然的双交联剂，毒性低，生物相容性好，制得的双交联剂AMB-1磁小体药物载体的载药量和包封率较传统技术提高，可实现单一及多种药物的高效负载，无突释效应，释放周期长，不影响药物本身功效的发挥，靶向给药的同时还能实现联合用药、协同增效的效果，且制备工艺简单，操作方便，绿色环保，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103933579A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410134762.0
申请日：2014-04-03
申请人： 华侨大学
摘要： 本发明提供一种阳离子脂质体及其制备方法和应用，所述阳离子脂质体由以下重量份的组分采用逆向蒸发法制备而成：1重量份DOPE、1重量份DC-Chol、2.5重量份OQCMC；所述阳离子脂质体复合体以阳离子脂质体为包封层，所述包封层内包封有药物载体、基因载体或基因与药物共载载体中的至少一种。本发明阳离子脂质体由于脂质体成分与细胞膜成分较接近，所以具有更好的生物降解性、生物相容性、低的免疫性、较低的细胞毒性；又由于脂质为两性物质，决定了脂质体既可包载极性化疗药物或非极性化疗药物或同时包载极性与非极性药物。
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公开(公告)号：CN103585674A
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN201310548929.3
申请日：2013-11-06
申请人： 华侨大学
摘要： 本发明提供一种丝素蛋白多孔纤维支架的制备方法，所述制备方法采用热致相分离法，具体步骤如下：将丝素蛋白与另一种聚合物以10:0－2:8的质量比混合，在稀释剂的作用下，依次经过聚合物溶液制备、梯度降温、冷冻成型、萃取稀释剂以及真空冷冻干燥后即得丝素蛋白多孔纤维支架；所述稀释剂为六氟异丙醇和水以4:1～2:3的体积比混合成的溶液；所述另一种聚合物为合成材料聚乙烯、聚丙烯、聚氨酯、聚乳酸、聚乳酸－乙醇酸、聚苯硫醚中的一种；所述降温的温度梯度为25℃～-80℃；所述萃取剂为甲醇、乙醇、正乙烷中的一种。本发明方法制备的丝素蛋白多孔纤维支架具有良好生物相容性和可生物降解性。
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