一氯二氟甲烷在作为合成脒类化合物中的C1源的应用

    公开(公告)号:CN110078642A

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201910465859.2

    申请日:2019-05-30

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一氯二氟甲烷在作为合成脒类化合物中的C1源的应用。本发明可以在温和的条件下将一氯二氟甲烷进行四重键裂解,获得有价值的脒类化合物。在一氯二氟甲烷的参与下,加入水和溶剂,高效的将一氯二氟甲烷进行裂解得到C1合成子,实现脒类化合物的合成。本发明的合成方法没有使用过渡金属,具有环境友好型的特征;本发明的合成方法操作简单,一步就可以得到脒类化合物。

    一种芳基膦类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN114957323B

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202210683338.6

    申请日:2022-06-16

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一种芳基膦类化合物的合成方法,包括如下步骤:(1)将硫单质、氟源、18‑冠醚‑6、2‑(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸酯、芳基膦氧化物或芳基膦酸酯化合物和有机溶剂混合后,在氮气气氛下于50‑100℃下搅拌反应10‑15h;(2)将步骤(1)所得的物料冷却至室温后,加入乙酸乙酯充分混合,再依次经过滤和乙酸乙酯洗涤,获得有机相;(3)旋干步骤(2)所得的有机相中的有机溶剂,然后进行纯化和洗脱剂淋洗,即得所述芳基膦化合物化合物。本发明可以在温和的条件下,以芳基膦氧化物或芳基膦酸酯化合物为原料高效的实现芳基膦类化合物的合成,不需要使用氯化磷,具有环境友好型的特征,符合绿色化学的理念。

    一氯二氟甲烷在作为合成脒类化合物中的C1源的应用

    公开(公告)号:CN110078642B

    公开(公告)日:2021-12-31

    申请号:CN201910465859.2

    申请日:2019-05-30

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一氯二氟甲烷在作为合成脒类化合物中的C1源的应用。本发明可以在温和的条件下将一氯二氟甲烷进行四重键裂解,获得有价值的脒类化合物。在一氯二氟甲烷的参与下,加入水和溶剂,高效的将一氯二氟甲烷进行裂解得到C1合成子,实现脒类化合物的合成。本发明的合成方法没有使用过渡金属,具有环境友好型的特征;本发明的合成方法操作简单,一步就可以得到脒类化合物。

    一种2-氟吲哚类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN112724065A

    公开(公告)日:2021-04-30

    申请号:CN202110114298.9

    申请日:2021-01-27

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一种2‑氟吲哚类化合物的合成方法,包括如下步骤:(1)将邻胺基查尔酮类化合物、溴二氟乙酸乙酯、碱和有机溶剂加入到耐压密封反应容器中,在氮气气氛下于50‑100℃下搅拌反应10‑15h;(2)将步骤(1)所得的物料冷却至室温后,加入乙酸乙酯充分混合,再依次经过滤和乙酸乙酯洗涤,获得有机相;(3)旋干步骤(2)所得的有机相中的有机溶剂,再经纯化和洗脱剂淋洗,即得所述2‑氟吲哚类化合物。本发明可以在温和的条件下,在氮气的参与下,加入碱和溶剂,以邻胺基查尔酮类化合物为原料高效的实现2‑氟吲哚类化合物的合成。

    一种芳基膦类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN114957323A

    公开(公告)日:2022-08-30

    申请号:CN202210683338.6

    申请日:2022-06-16

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一种芳基膦类化合物的合成方法,包括如下步骤:(1)将硫单质、氟源、18‑冠醚‑6、2‑(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸酯、芳基膦氧化物或芳基膦酸酯化合物和有机溶剂混合后,在氮气气氛下于50‑100℃下搅拌反应10‑15h;(2)将步骤(1)所得的物料冷却至室温后,加入乙酸乙酯充分混合,再依次经过滤和乙酸乙酯洗涤,获得有机相;(3)旋干步骤(2)所得的有机相中的有机溶剂,然后进行纯化和洗脱剂淋洗,即得所述芳基膦化合物化合物。本发明可以在温和的条件下,以芳基膦氧化物或芳基膦酸酯化合物为原料高效的实现芳基膦类化合物的合成,不需要使用氯化磷,具有环境友好型的特征,符合绿色化学的理念。

    一种2-氟吲哚类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN112724065B

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202110114298.9

    申请日:2021-01-27

    Applicant: 华侨大学

    Abstract: 本发明公开了一种2‑氟吲哚类化合物的合成方法,包括如下步骤:(1)将邻胺基查尔酮类化合物、溴二氟乙酸乙酯、碱和有机溶剂加入到耐压密封反应容器中,在氮气气氛下于50‑100℃下搅拌反应10‑15h;(2)将步骤(1)所得的物料冷却至室温后,加入乙酸乙酯充分混合,再依次经过滤和乙酸乙酯洗涤,获得有机相;(3)旋干步骤(2)所得的有机相中的有机溶剂,再经纯化和洗脱剂淋洗,即得所述2‑氟吲哚类化合物。本发明可以在温和的条件下,在氮气的参与下,加入碱和溶剂,以邻胺基查尔酮类化合物为原料高效的实现2‑氟吲哚类化合物的合成。

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