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公开(公告)号:CN103772236B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201410017905.X
申请日:2014-01-15
Applicant: 华侨大学
IPC: C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/52 , C07C255/51 , C07C255/53 , C07C253/00 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D213/85 , C07B43/08
Abstract: 本发明公开了一种苯甲腈衍生物的制备方法,以苯乙酸或其衍生物及尿素为原料,以铜盐为催化剂,以氧气为氧化剂制备苯甲腈衍生物。本发明的方法采用了铜盐做催化剂,以氧气做氧化剂,无额外的助催化剂,原料苯乙酸及其衍生物在市场上易于购得,且价格便宜,种类多,尿素作为氰的来源低毒,价格低,反应条件温和的,对环境友好,具有良好的官能团兼容性。
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公开(公告)号:CN104230841A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201410400455.2
申请日:2014-08-14
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D277/64
CPC classification number: C07D277/64
Abstract: 本发明公开了一种2-酰基苯并噻唑或其衍生物的催化合成方法,包括如下步骤:(1)将苯并噻唑或其衍生物、苯乙酮或其衍生物、含碘非金属和助催化剂HBF4加入到含有DMSO的耐压密封管中,充入氮气后在130~140℃的油浴中搅拌反应,反应过程中用TLC和GC进行跟踪以决定具体的反应时间;(2)反应结束后取出,冷却到室温,再加入乙酸乙酯充分混合,经洗涤和反萃,合并有机相后干燥;(3)旋干有机相中的溶剂,后用硅胶柱纯化产物,再用洗脱剂淋洗得到产物,该洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯的混合溶液。本发明的方法具有良好的官能团兼容性,无需金属催化剂,无需氧气氧化,直接使用碘的化合物作为催化剂和氧化剂,且反应时间短。
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公开(公告)号:CN103772236A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201410017905.X
申请日:2014-01-15
Applicant: 华侨大学
IPC: C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/52 , C07C255/51 , C07C255/53 , C07C253/00 , C07D333/38 , C07D333/68 , C07D213/85 , C07B43/08
Abstract: 本发明公开了一种苯甲腈衍生物的制备方法,以苯乙酸或其衍生物及尿素为原料,以铜盐为催化剂,以氧气为氧化剂制备苯甲腈衍生物。本发明的方法采用了铜盐做催化剂,以氧气做氧化剂,无额外的助催化剂,原料苯乙酸及其衍生物在市场上易于购得,且价格便宜,种类多,尿素作为氰的来源低毒,价格低,反应条件温和的,对环境友好,具有良好的官能团兼容性。
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公开(公告)号:CN103864715A
公开(公告)日:2014-06-18
申请号:CN201410072680.8
申请日:2014-02-28
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D277/64 , C07D417/06
CPC classification number: C07D277/64 , C07D417/06
Abstract: 本发明公开了一种催化合成2-酰基苯并噻唑或其衍生物的方法,包括如下步骤:(1)将苯并噻唑或其衍生物、苯乙酮或其衍生物、铜盐和助催化剂加入到含有溶剂的耐压密封管中,充入氧气或氮气后在130~140℃的油浴中搅拌反应,反应过程中用TLC和GC进行跟踪以决定具体的反应时间;(2)反应结束后取出,冷却到室温,再加入乙酸乙酯充分混合,经洗涤和反萃,合并有机相后干燥;(3)旋干有机相中的溶剂,后用硅胶柱纯化产物,再用洗脱剂淋洗得到产物。本发明的方法过程操作简单,需要的催化剂用量极少,不需要额外的氧化剂,且具有良好的兼容性和实用性。
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公开(公告)号:CN103772229A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201410017712.4
申请日:2014-01-15
Applicant: 华侨大学
IPC: C07C231/06 , C07C233/65 , C07C235/46 , C07C235/60 , C07C237/30 , C07D333/38 , C07D213/82
Abstract: 本发明公开了一种芳香甲酰胺衍生物的制备方法,该方法以苯乙酸或其衍生物及氨水,以铜盐为催化剂,以氧气为氧化剂制备芳香甲酰胺衍生物。本发明的方法提出用铜盐催化,氧气苯乙酸或其衍生物与氨反应生成苯甲酰胺的方法,过程只有一步,且只用氧气作为氧化剂,不需要添加额外的氧化剂或活化剂,该反应产生的副产物只有CO2,不会对设备产生腐蚀,经过试验拓展证明了本发明所提出的合成方案具有良好的官能团兼容性和实用性。
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公开(公告)号:CN103864715B
公开(公告)日:2015-12-09
申请号:CN201410072680.8
申请日:2014-02-28
Applicant: 华侨大学
IPC: C07D277/64 , C07D417/06
Abstract: 本发明公开了一种催化合成2-酰基苯并噻唑或其衍生物的方法,包括如下步骤:(1)将苯并噻唑或其衍生物、苯乙酮或其衍生物、铜盐和助催化剂加入到含有溶剂的耐压密封管中,充入氧气或氮气后在130~140℃的油浴中搅拌反应,反应过程中用TLC和GC进行跟踪以决定具体的反应时间;(2)反应结束后取出,冷却到室温,再加入乙酸乙酯充分混合,经洗涤和反萃,合并有机相后干燥;(3)旋干有机相中的溶剂,后用硅胶柱纯化产物,再用洗脱剂淋洗得到产物。本发明的方法过程操作简单,需要的催化剂用量极少,不需要额外的氧化剂,且具有良好的兼容性和实用性。
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