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公开(公告)号:CN115851902B
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202210952349.X
申请日:2022-08-09
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/864 , A01K67/0276 , A61K31/713 , A61K45/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明“RP11‑544D21.2的制药用途、在制备抗心衰药物方面的用途及药物与制备方法”属于生物医药领域。本发明提供RP11‑544D21.2的制药用途、以及RP11‑544D21.2在制备抗心衰药物或制备心衰动物模型方面的用途。本发明还进一步提供以RP11‑544D21.2为靶点的抗心衰新药。基于RP11‑544D21.2,本发明还提供抗心衰药物的筛选方法和制备方法,以及心衰动物模型的制备方法。本发明实验证实敲低RP11‑544D21.2可以抑制成纤维细胞的增殖,缓解血管紧张素II诱导的向肌成纤维细胞的分化,动物实验提示有望改善心功能,缓解心脏重塑。
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公开(公告)号:CN116019935B
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202211079886.4
申请日:2022-09-05
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明“Ago2在制备治疗心衰或糖尿病性心肌病的药物方面的用途及其蛋白、基因、转化体”属于生物医药领域。本发明提供Ago2在制备治疗心衰或糖尿病性心肌病的药物方面的用途,并基于该Ago2的新用途提供一种治疗心衰或糖尿病性心肌病的药物及制备方法,以及具有治疗心衰或糖尿病性心肌病效果的蛋白、基因、重组表达载体和转化体。本发明经动物试验证实基于Ago2的本发明的抗心衰药物可显著改善心衰动物的心脏功能,起到有效的抗心衰和抗糖尿病性心肌病作用。
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公开(公告)号:CN117031037A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202311000081.0
申请日:2023-08-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G01N33/68 , G16H50/20 , G16B15/30 , A61K45/00 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/00
Abstract: 本发明公开了一种生物标志物及其在暴发性心肌炎诊断方面的应用。本发明首次发现趋化因子CXCL2和CXCL3在暴发性心肌炎患者血液中的表达水平均显著高于正常人,且差异具有统计学意义,通过检测人血液中趋化因子CXCL2和CXCL3的表达水平,可以有效检测暴发性心肌炎;经验证,CXCL2和CXCL3作为生物标志物诊断暴发性心肌炎具有较高的准确性、特异性和敏感性,因此可以将其为检测靶标应用于暴发性心肌炎患者的诊断,具有良好的应用价值。
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公开(公告)号:CN115068632A
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN202210708828.7
申请日:2022-06-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明“Ago2在制备治疗心衰的药物方面的用途及其蛋白、基因、转化体、药物与制备方法”属于生物医药领域。本发明提供Ago2在制备治疗心衰的药物方面的用途,并基于该Ago2的新用途提供一种治疗心衰的药物及制备方法,以及具有治疗心衰效果的蛋白、基因、重组表达载体和转化体。本发明经动物试验证实基于Ago2的本发明的抗心衰药物可显著改善心衰动物的心脏功能,起到有效的抗心衰作用。
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公开(公告)号:CN112691193B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202110025260.4
申请日:2021-01-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/00 , A61P9/04 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗扩张型心肌病的药物,所述药物的药效成分以lncRNAZNF593‑AS为药物靶点,且通过上调表达所述ZNF593‑AS起到所述治疗扩张型心肌病的药效,以及抗扩张型心肌病药物的筛选方法及ZNF593‑AS的全长序列或功能片段在制备治疗扩张型心肌病药物方面的用途。本发明具有以下优点和效果:申请人原创性地在扩张型心肌病患者心脏组织中发现了高度保守的ZNF593‑AS,ZNF593‑AS主要定位于心肌细胞中,而且在扩张型心肌病患者的心肌细胞中显著降低。之后,通过动物实验证实上调ZNF593‑AS具有改善胸主动脉缩窄术诱导的心脏扩张模型中心功能受损,心肌细胞收缩力降低和钙离子失稳态的作用。
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公开(公告)号:CN110161242B
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN201910434961.6
申请日:2019-05-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G01N33/573 , G01N33/68 , G01N33/50 , G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/88 , A61K45/00 , A61K31/20 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了EETs、sEH及sEH抑制剂在慢性心力衰竭中的应用,属于心血管疾病的诊断、预防和治疗领域,本发明发现了两种新的生物标志物‑EETs和sEH,并证实了它们在慢性心力衰竭中起诊断生物标志物的作用,以及其作为药物靶标在预防、缓解和/或改善慢性心力衰竭的作用;因此通过检测EETs和sEH水平,可用来预测和协助诊断慢性心力衰竭或评估慢性心力衰竭的预后,同时通过药物控制EETs水平,可以对疾病进行更强化的诊断和后续治疗,在临床上有巨大的应用价值。
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公开(公告)号:CN110161242A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201910434961.6
申请日:2019-05-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: G01N33/573 , G01N33/68 , G01N33/50 , G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/88 , A61K45/00 , A61K31/20 , A61P9/04
Abstract: 本发明公开了EETs、sEH及sEH抑制剂在慢性心力衰竭中的应用,属于心血管疾病的诊断、预防和治疗领域,本发明发现了两种新的生物标志物-EETs和sEH,并证实了它们在慢性心力衰竭中起诊断生物标志物的作用,以及其作为药物靶标在预防、缓解和/或改善慢性心力衰竭的作用;因此通过检测EETs和sEH水平,可用来预测和协助诊断慢性心力衰竭或评估慢性心力衰竭的预后,同时通过药物控制EETs水平,可以对疾病进行更强化的诊断和后续治疗,在临床上有巨大的应用价值。
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公开(公告)号:CN109706241A
公开(公告)日:2019-05-03
申请号:CN201910062918.1
申请日:2019-01-23
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗扩张型心肌病的药物及其筛选、制备方法,属于医药生物工程领域,所述药物的药效成分包括以kshv-miR-K12-1-5p为药物靶点,通过结合、降解、和/或下调表达所述kshv-miR-K12-1-5p的物质;本发明通过以kshv-miR-K12-1-5p为药物作用靶点、且下调表达kshv-miR-K12-1-5p分子能起到显著改善KSHV感染导致的内皮细胞间连接功能紊乱及其屏障作用的损伤,潜在改善心脏功能的作用。
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公开(公告)号:CN119979539A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510154061.1
申请日:2025-02-11
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/864 , C12N5/10 , A61K31/7105 , A61P9/04
Abstract: 本发明一种shRNA、其重组表达载体、转化体、抗心衰药物及制备方法和制药用途,属于生物医药领域。本发明提供一种shRNA,其选自shRNA‑AHFD‑HF‑1或shRNA‑AHFD‑HF‑2;所述shRNA‑AHFD‑HF‑1对应的DNA序列为SEQ ID NO.1;所述shRNA‑AHFD‑HF‑2对应的DNA序列包括:SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4及SEQ ID NO.5。本发明还提供基于所述shRNA的重组表达载体、转化体、抗心衰药物及其制药用途,并提供该抗心衰药物的制备方法。经动物试验证实本发明提供的抗心衰药物可显著改善心衰动物的心脏功能,起到有效的抗心衰作用。
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公开(公告)号:CN116270708B
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202310099726.4
申请日:2023-02-06
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P9/00 , A61P9/04
Abstract: 本发明“LncRNA DCRT的制药用途及其治疗心血管疾病的药物、筛选方法和制备方法”属于生物医药领域。本发明提供SEQ ID NO.1的lncRNA DCRT的制药用途。本发明还进一步提供以lncRNA DCRT为靶点的治疗心血管疾病的新药。基于lncRNA DCRT,本发明还提供治疗扩张型心肌病药物的筛选方法和制备方法。本发明通过动物实验证实上调lncRNA DCRT具有改善胸主动脉缩窄术诱导的心脏扩张模型中心功能受损,心肌细胞心肌细胞面积病理性增加的作用。
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