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公开(公告)号:CN119977847A
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202510077045.7
申请日:2025-01-17
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07C303/02 , C07C309/81 , C07C309/84 , C07C309/82
Abstract: 本发明公开了一种基于烷基羧酸的18F标记烷基磺酰氟分子的合成方法,在溶剂中,在18F‑氟化试剂、三价碘试剂、二氧化硫源和铜盐存在下,如式II所示化合物进行如下所示的反应,得到如式I所示化合物,即为本发明18F标记烷基磺酰氟分子,#imgabs0#其中,R为#imgabs1##imgabs2#R1为苯基,氰基,甲氧基,硝基,甲酸甲酯基,溴;R2为苯基。本发明解决了现有18F磺酰氟标记方法的局限性问题,开发出一种反应条件简单、高效且底物适用性良好的新方法,实现了18F标记的烷基磺酰氟的合成,原料易得,操作简单。
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公开(公告)号:CN118146205A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202311722701.1
申请日:2023-12-13
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07D405/14 , C07B59/00 , A61K51/04
Abstract: 本申请涉及靶向探针技术领域,尤其涉及一种靶向PD‑L1小分子PET探针及制备方法和应用;所述探针是以2‑甲基‑3‑(苯氧甲基)‑1,1'‑联苯结构为骨架并以放射性核素核素68Ga标记;该小分子PET探针可以经肾脏代谢,降低了腹部放射性背景,且克服了现有靶向PD‑L1小分子探针的脂溶性较强所导致的腹部高放射性摄取、PET显像高背景的缺陷;同时在动物模型体内进行的PET显像结果表明,68Ga‑TJ‑34探针能够良好的区分不同PD‑L1表达水平的肿瘤组织,具有良好的显像效能,可用于探测肿瘤组织PD‑L1的表达。
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公开(公告)号:CN119841745A
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202510077032.X
申请日:2025-01-17
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C07C303/02 , C07C309/81 , C07C309/84 , C07C309/82
Abstract: 本发明公开了一种基于高价碘(III)羧酸盐的18F标记烷基磺酰氟分子的合成方法,在溶剂中,在18F‑氟化试剂、二氧化硫源和铜盐存在下,如式II所示化合物进行如下所示的反应,得到如式I所示化合物,即为本发明18F标记烷基磺酰氟分子,#imgabs0#其中,R为#imgabs1##imgabs2#R1为苯基,氰基,甲氧基,硝基,甲酸甲酯基,溴;R2为苯基。本发明解决了现有18F磺酰氟标记方法的局限性问题,开发出一种反应条件简单、高效且底物适用性良好的新方法,实现了18F标记的烷基磺酰氟的合成,原料易得,操作简单。
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