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公开(公告)号：CN108159399B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201711484916.9
申请日：2017-12-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种凝血蛋白酶aPC在防治链脲佐菌素诱发导致的糖尿病心肌病药物中的应用；在本发明中凝血蛋白酶aPC能够通过抑制高糖状态下心肌细胞YB1的泛素化，稳定YB1的表达，从而减轻心肌细胞肥大以及纤维化。治疗性研究结果显示，凝血蛋白酶aPC具有显著减轻心肌细胞肥大及纤维化、改善心肌收缩功能、提高射血分数的疗效。
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公开(公告)号：CN108743917A
公开(公告)日：2018-11-06
申请号：CN201810601913.7
申请日：2018-06-12
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明属于药物新用途技术领域，具体公开了外源性Cyclo(‑RGDfK)多肽在制备防治肺动脉高压病药物中的应用，申请人发现外源性Cyclo(‑RGDfK)多肽能够调控肺动脉高压模型大鼠肺组织中Rac1和RhoA的活性，从而抑制野肺动脉高压模型大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖。治疗性研究结果显示，外源性RGD多肽具有显著抑制肺动脉平滑肌细胞增殖、降低右室收缩压力、降低右室重量与左室加室间隔重量比值的疗效。本发明首次公开了外源性Cyclo(‑RGDfK)多肽在治疗肺动脉高压病中的作用，为治疗肺动脉高压病提供了药物基础。
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公开(公告)号：CN108553636A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810393789.X
申请日：2018-04-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明属于药物新用途技术领域，具体公开了蛋白C在制备防治肺动脉高压病药物中的应用，申请人发现凝血蛋白PC能够通过促进野百合碱诱导肺动脉高压模型大鼠肺组织中14-3-3σ表达，从而抑制肺动脉高压大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖。治疗性研究结果显示，凝血蛋白PC具有显著抑制肺动脉平滑肌细胞增殖、降低右室收缩压力、降低右室重量与左室加室间隔重量比值的疗效。本发明首次公开了蛋白C在治疗肺动脉高压病中的作用，为治疗肺动脉高压病提供了药物基础。
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公开(公告)号：CN108159399A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711484916.9
申请日：2017-12-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明公开了一种凝血蛋白酶aPC在防治链脲佐菌素诱发导致的糖尿病心肌病药物中的应用；在本发明中凝血蛋白酶aPC能够通过抑制高糖状态下心肌细胞YB1的泛素化，稳定YB1的表达，从而减轻心肌细胞肥大以及纤维化。治疗性研究结果显示，凝血蛋白酶aPC具有显著减轻心肌细胞肥大及纤维化、改善心肌收缩功能、提高射血分数的疗效。
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公开(公告)号：CN118924902A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202411025513.8
申请日：2024-07-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K45/00 , A61P9/12 , A61K31/713
Abstract: 本发明涉及生物医药技术领域。本发明提供了ANGPTL4基因在制备治疗肺动脉高压药物中的应用，以及可以敲除或沉默ANGPTL4基因的试剂。通过抑制ANGPTL4基因的表达可以改善缺氧性肺动脉高压，以及减轻肺动脉重构；减少肺动脉高压肺动脉平滑肌细胞氧化损伤、增殖；还可以治疗肺动脉平滑肌细胞线粒体功能障碍。这为提高缺氧性肺动脉高压患者的治疗效果以及预后效果提供了新的方向。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115944738B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202211606942.5
申请日：2022-12-13
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明提供了一种补体C3裂解抑制剂在制备治疗糖尿病心肌病的药物中的应用，还提供了补体C3裂解产物C3a的受体拮抗剂在制备治疗糖尿病心肌病的药物中的应用。其中，补体C3裂解抑制剂CP40‑KK与C3a的受体拮抗剂C3aRA均能通过抑制C3a‑C3aR通路改善糖尿病小鼠的心肌功能，为糖尿病心肌病提供潜在的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN116077504A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202211572675.4
申请日：2022-12-08
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种免疫蛋白酶体抑制剂ONX0914在制备治疗糖尿病心肌病的药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了免疫蛋白酶体抑制剂ONX0914在制备治疗糖尿病心肌病的药物中的应用。本发明的免疫蛋白酶体抑制剂ONX0914通过抑制LMP7亚基，改善糖尿病小鼠心脏收缩和舒张功能，抑制心肌肥厚及降低心肌间质纤维化。本发明的免疫蛋白酶体抑制剂ONX0914有望成为治疗糖尿病心肌病的新药物，还为寻找治疗糖尿病心肌病的靶位点提供了依据。
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公开(公告)号：CN115944738A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202211606942.5
申请日：2022-12-13
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
Abstract: 本发明提供了一种补体C3裂解抑制剂在制备治疗糖尿病心肌病的药物中的应用，还提供了补体C3裂解产物C3a的受体拮抗剂在制备治疗糖尿病心肌病的药物中的应用。其中，补体C3裂解抑制剂CP40‑KK与C3a的受体拮抗剂C3aRA均能通过抑制C3a‑C3aR通路改善糖尿病小鼠的心肌功能，为糖尿病心肌病提供潜在的治疗靶点。
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公开(公告)号：CN110583569B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201910789577.8
申请日：2019-08-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及动物模型的构建，具体地指一种建立阻塞性睡眠呼吸暂停伴主动脉夹层小鼠模型的方法，该方法间断缺氧模拟仓中采用皮下埋泵持续灌注血管紧张素Ⅱ建立小鼠动物模型，本发明的方法建立阻塞性睡眠呼吸暂停伴主动脉夹层小鼠模型，其结合模拟重度OSAS成年患者IHR曲线和利用Ang II诱导的AD小鼠模型，在评估这一新的小鼠模型后，我们能够证明与对照组相比，IH组有更高的AD形成率、更大的最大主动脉直径和更低的累积生存率。这些表型数据与人类的发现一致。因此，我们建立了一个可靠且易于使用的小鼠模型来研究OSAS在AD中的作用。
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公开(公告)号：CN118995829A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411025500.0
申请日：2024-07-29
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属同济医院
IPC: C12N15/89 , A01K67/0276 , C12N15/53
Abstract: 本发明涉及医学动物模型技术领域。本发明提供了一种小鼠射血分数保留型心衰模型的构建方法，包括如下步骤：(1)使用CRISPER‑CAS9技术敲除小鼠NOS3基因，获得NOS3基因敲除小鼠；(2)将获得的NOS3基因敲除小鼠予以高脂肪饲料进行饲喂，即得。通过本发明所述新型方法构建获得的射血分数保留型心衰小鼠模型在肥胖和高血压表型、收缩和舒张功能、心脏纤维化程度、线粒体形态和功能以及炎症等方面具有较好的表现。为后期HFpEF的机制探索打下坚实基础。
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