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公开(公告)号:CN120053702A
公开(公告)日:2025-05-30
申请号:CN202510213804.8
申请日:2025-02-26
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: A61K51/10 , A61K51/04 , A61K103/30
Abstract: 本发明提供了一种实现内耳螺旋神经节神经元可视化的靶向核素探针。对于重度和极重度听力损失患者,人工耳蜗植入作为常用且有效的恢复听力手段,能够通过直接刺激SGN产生电活动并形成听觉感知。然而,耳蜗植入术后的疗效显著受存活SGN数量的影响,而现有的听力功能和影像学检查方法无法显示内耳神经元的完整性。因此,缺乏一种能够在体直接、有效地评估SGN完整性的技术手段。本发明将放射性核素示踪剂与特定内耳标记物相结合,实现体内关键蛋白表达水平的检测,反映内耳的听觉功能,解决现有技术无法准确、直接评估耳蜗螺旋神经节完整性的问题。
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公开(公告)号:CN120025434A
公开(公告)日:2025-05-23
申请号:CN202510159017.X
申请日:2025-02-13
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C07K16/18 , C07K1/13 , A61K51/10 , A61K103/00
Abstract: 本发明涉及类风湿性关节炎核素显像领域,公开了一种放射性探针68Ga‑NOT A‑mAbKv 1.3的合成方法及应用,首先mAbKv 1.3单克隆抗体的生产及免疫组织化学染色,mAbKv1.3单克隆抗体的生产,即通过杂交瘤细胞AbM‑F14FTSSCLS0167‑KLH#15接种于小鼠腹腔内,得到含单克隆抗体的腹水,用亲和层析法从腹水中提纯得到mAbKv 1.3单克隆抗体;然后进行放射性探针68Ga‑NOTA‑mAbKv 1.3的合成,依次通过mA bKv 1.3抗体与NOTA连接、NOTA‑mAbKv 1.3纯化、NOTA‑mAbKv 1.3螯合68Ga、68Ga‑NOTA‑mAbKv 1.3标记率测定、68Ga‑NOTA‑mAbKv 1.3纯化、68Ga‑NOTA‑mAbKv 1.3放射化学纯度测定来实现合成放射性探针68Ga‑NOTA‑mAbKv 1.3;本发明解决了目前临床尚缺乏合适的靶点和探针,在活体状态下揭示类风湿性关节炎病变部位免疫细胞炎症活动性的问题。
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公开(公告)号:CN117402240B
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202311277356.5
申请日:2023-09-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C07K16/18 , A61K51/10 , C07K1/107 , C12N5/20 , A61K103/10
Abstract: 本发明提供一种放射性探针99mTc‑HYNIC‑mAbKv1.3的合成方法,涉及心肌梗死核素显像技术领域。该放射性探针99mTc‑HYNIC‑mAbKv1.3的合成方法,其特征在于,具体包括以下步骤:S1.mAbKv1.3单克隆抗体的生产及免疫组织化学染色;S2.放射性探针99mTc‑HYNIC‑mAbKv1.3的合成。本发明提供一种基于mAbKv1.3放射性探针的合成方法,以Kv1.3为靶点并设计探针,利用影像学手段在体示踪心肌梗死后不同时期免疫细胞的活动,能反映梗死后炎症活动程度、炎症活动区域面积、修复期炎症活动情况,在辅助临床无创检查、制定治疗方案、指导患者预后方面具有重要意义。
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公开(公告)号:CN117624288A
公开(公告)日:2024-03-01
申请号:CN202311463362.X
申请日:2023-11-06
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C07K5/078 , A61K51/08 , A61K51/04 , A61K103/32 , A61K103/20 , A61K103/00 , A61K101/02
Abstract: 本发明涉及分子检测领域,更具体地,涉及靶向FAP的分子探针。本发明请求保护一种靶向FAP的分子探针,所述分子探针是具有以下通式的化合物,或其药学上可接受的盐或脂:其中,R1为FAP靶向基团;R2为Linker;R3为核素及其标记基团。该探针体外稳定性好,在肿瘤中显影清晰,具有很好的特异性。
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公开(公告)号:CN117402240A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311277356.5
申请日:2023-09-27
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院
IPC: C07K16/18 , A61K51/10 , C07K1/107 , C12N5/20 , A61K103/10
Abstract: 本发明提供一种放射性探针99mTc‑HYNIC‑mAbKv1.3的合成方法,涉及心肌梗死核素显像技术领域。该放射性探针99mTc‑HYNIC‑mAbKv1.3的合成方法,其特征在于,具体包括以下步骤:S1.mAbKv1.3单克隆抗体的生产及免疫组织化学染色;S2.放射性探针99mTc‑HYNIC‑mAbKv1.3的合成。本发明提供一种基于mAbKv1.3放射性探针的合成方法,以Kv1.3为靶点并设计探针,利用影像学手段在体示踪心肌梗死后不同时期免疫细胞的活动,能反映梗死后炎症活动程度、炎症活动区域面积、修复期炎症活动情况,在辅助临床无创检查、制定治疗方案、指导患者预后方面具有重要意义。
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公开(公告)号:CN117247454A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202311071351.7
申请日:2023-08-22
Applicant: 华中科技大学同济医学院附属协和医院 , 杰库(上海)生物医药研究有限公司
IPC: C07K16/30 , G01N33/574 , G01N33/60 , G01N33/534 , A61K51/10 , A61K51/04 , A61K47/68 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61K103/32 , A61K103/10 , A61K103/20 , A61K103/30
Abstract: 本发明涉及分子检测领域,更具体地,涉及靶向GPC3的分子探针。本发明请求保护一种靶向GPC3的分子探针,所述分子探针是具有以下序列的化合物,或其药学上可接受的盐或脂:(GPC3抗体,包括GPC3抗体的抗体片段,或其单域抗体)m‑Rn,其中,R选自由连接基团,螯合剂,放射性核素,另一个靶向多肽或者单抗、单抗片段、单域抗体,以及小分子抑制剂组成的组;其中,n代表R的数量,n=0‑4;其中,m不为0。该探针体外稳定性好,在肿瘤中显影清晰,具有很好的特异性。
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