一种猪免疫性状相关的CD169基因及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102296074A

    公开(公告)日:2011-12-28

    申请号:CN201110263685.5

    申请日:2011-09-07

    摘要: 本发明公开了一种猪免疫性状相关的CD169基因及制备方法和应用,从猪的血液中提取总DNA,根据GenBank公布的猪CD169序列(GeneBank登录号:NC_010459.2)为模板设计引物(正向引物:5'-GGGCATTCAAAGCCAAACTC-3',反向引物:5'-CCTCGGGTGTAGCCCTCAAA-3'),PCR扩增,PCR产物纯化和克隆测序,获得了序列为SEQIDNO:1所示的核苷酸序列,该序列包括一个突变位点C305-A305,此位点可以被HinfI内切酶识别,因此应用CRS-PCR-RFLP方法检测猪CD169基因的多态性。该基因主要的作用是介导PRRSV的粘附和内吞。PRRSV侵入机体后,首先和细胞膜上的受体蛋白(例如CD169)结合,然后在CD169的协助下通过包吞作用进入细胞内。本发明为猪的标记辅助选择提供了一个新的分子标记。

    应用AS-PCR检测牛白细胞粘附缺陷的方法

    公开(公告)号:CN101899511A

    公开(公告)日:2010-12-01

    申请号:CN201010225605.2

    申请日:2010-07-09

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明属于家畜分子检测技术领域,具体涉及应用AS-PCR方法在体外检测牛白细胞粘附缺陷的方法。制备了一种用于牛粘附缺陷检测方法的特异性PCR引物,它包括:CD18基因扩增引物:突变型扩增产物长度为500bp;引物1:5’AAGATGACGAGGAGCAGAA 3’,引物2:5’GTCCATCAGGTAGTACAGGC 3’;野生型扩增产物长度为818bp;引物3:5’CAAGGGCTACCCCATCGA 3’,引物4:5’CAGGACTGCGTGGCTAAA 3’。本发明制备的牛白细胞粘附缺陷的方法的特异性引物,可直接应用于在体外开展牛粘附缺陷的致病基因的筛选,以利于对牛粘附缺陷个体进行早期淘汰。

    一种猪免疫性状相关的CD169基因及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102296074B

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN201110263685.5

    申请日:2011-09-07

    摘要: 本发明公开了一种猪免疫性状相关的CD169基因及制备方法和应用,从猪的血液中提取总DNA,根据GenBank公布的猪CD169序列(GeneBank登录号:NC_010459.2)为模板设计引物(正向引物:5'-GGGCATTCAAAGCCAAACTC-3',反向引物:5'-CCTCGGGTGTAGCCCTCAAA-3'),PCR扩增,PCR产物纯化和克隆测序,获得了序列为SEQIDNO:1所示的核苷酸序列,该序列包括一个突变位点C305-A305,此位点可以被HinfI内切酶识别,因此应用CRS-PCR-RFLP方法检测猪CD169基因的多态性。该基因主要的作用是介导PRRSV的粘附和内吞。PRRSV侵入机体后,首先和细胞膜上的受体蛋白(例如CD169)结合,然后在CD169的协助下通过包吞作用进入细胞内。本发明为猪的标记辅助选择提供了一个新的分子标记。

    应用AS-PCR检测牛白细胞粘附缺陷的方法

    公开(公告)号:CN101899511B

    公开(公告)日:2012-08-08

    申请号:CN201010225605.2

    申请日:2010-07-09

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明属于家畜分子检测技术领域,具体涉及应用AS-PCR方法在体外检测牛白细胞粘附缺陷的方法。制备了一种用于牛粘附缺陷检测方法的特异性PCR引物,它包括:CD18基因扩增引物:突变型扩增产物长度为500bp;引物1:5’AAGATGACGAGGAGCAGAA 3’,引物2:5’GTCCATCAGGTAGTACAGGC 3’;野生型扩增产物长度为818bp;引物3:5’CAAGGGCTACCCCATCGA 3’,引物4:5’CAGGACTGCGTGGCTAAA 3’。本发明制备的牛白细胞粘附缺陷的方法的特异性引物,可直接应用于在体外开展牛粘附缺陷的致病基因的筛选,以利于对牛粘附缺陷个体进行早期淘汰。