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公开(公告)号：CN113896721B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202011046530.1
申请日：2020-09-28
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D413/14 , C07D401/14 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K47/55 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)抑制剂与HSP90抑制剂形成的结合物，其具有良好的抗肿瘤活性，可克服一般NAMPT抑制剂抗肿瘤效果差，毒性高的缺点。
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公开(公告)号：CN116836179A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310470857.9
申请日：2023-04-27
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D495/14 , A61P35/00 , A61K31/551
Abstract: 本发明涉及溴结构域蛋白BRD4抑制剂与热休克蛋白HSP90抑制剂形成的化合物，其存在一定的抗肿瘤活性，可克服BRD4抑制剂对肿瘤组织选择性差，毒性高等缺点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105669566A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610132561.6
申请日：2016-03-09
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D239/84
CPC classification number: C07D239/84
Abstract: 本发明公开了一种N-芳基喹唑啉-2-胺化合物的制备方法，属于药物合成领域。该方法以3-溴苯甲醛为起始原料，通过硝化、还原、与氰胺的关环、偶联、取代五步得到N-芳基喹唑啉-2-胺化合物。与现有的路线相比，本发明的制备方法原料易得、整个反应路线产率较高、反应条件温和，操作简单、生产成本较低等特点，非常适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN113896721A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202011046530.1
申请日：2020-09-28
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D413/14 , C07D401/14 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K47/55 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及烟酰胺磷酸核糖转移酶(NAMPT)抑制剂与HSP90抑制剂形成的结合物，其具有良好的抗肿瘤活性，可克服一般NAMPT抑制剂抗肿瘤效果差，毒性高的缺点。
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公开(公告)号：CN116925084A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310470542.4
申请日：2023-04-27
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D487/04 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K31/5377
Abstract: 本发明涉及细胞周期调节蛋白WEE1激酶抑制剂与HSP90抑制剂形成的化合物，其具有良好的抗肿瘤活性，可克服一般WEE1抑制剂对肿瘤组织选择性差，毒性高等缺点。
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公开(公告)号：CN112279863A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201910675023.5
申请日：2019-07-25
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D491/22 , A61P35/00 , A61K31/4745 , A61K31/5377 , A61K47/55
Abstract: 本发明公开了一种Hsp90抑制剂与喜树碱衍生物的偶联物及其制备方法与应用，其偶联物通过连接链连接；制备方法：将Hsp90抑制剂和喜树碱衍生物通过一个可裂解连接链进行连接制备一系列偶联物，实现对应药物分子对肿瘤组织的靶向和喜树碱衍生物在肿瘤部位的富集，具有良好的抗肿瘤活性，可应用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN118108786A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410021967.1
申请日：2024-01-08
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本发明公开了式I所示的连接组织蛋白酶B裂解的10‑氨基喜树碱类化合物前药中间体及其合成方法和应用。本发明还公开了式III所示的组织蛋白酶B裂解型10‑氨基喜树碱类衍生物前药及其合成方法和应用。本发明还公开了一种药物组合物及其应用。#imgabs0#
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