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公开(公告)号：CN103691399A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310697479.4
申请日：2013-12-18
Applicant: 北京科技大学
CPC classification number: Y02C10/08 , Y02C20/20 , Y02P20/152
Abstract: 本发明以农业废弃物为原料，提供了一种对CO2/CH4具有高吸附选择性和高吸附容量的炭分子筛的制备方法，具体步骤包括成型、炭化、活化、改性工艺。所得到的炭分子筛主要孔径分布在0.3-0.4nm之间，比表面积达到2400-2800m2·g-1，常温常压下具有很高的CO2吸附容量（75-85mL·g-1），对二氧化碳和甲烷的平衡吸附选择性系数α（CO2/CH4）达到65-73之间。该方法提高了炭分子筛的吸附容量，同时用改性的方法提高了炭分子筛对CO2/CH4的气体分离系数，在气体分离技术中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1281707C
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200410009747.X
申请日：2004-11-05
Applicant: 北京科技大学
IPC: C09K11/78
Abstract: 本发明提供了一种含稀土的氧化物红色发光材料及其制备方法，化学组成为(Y1-x-y-zGdxAlyEuz)2O3，其中0＜x≤0.7，x为基质组分Gd的含量；0＜y＜0.26，y为基质组分Al的含量；0.02≤z≤0.12，z为激活剂Eu的含量。将Y2O3、Gd2O3、Al2O3和Eu2O3经1280℃高温灼烧，形成具有立方结构的(Y Gd Al Eu)2O3固熔体，并用非稀土元素Al取代部分稀土元素Y、Gd。本发明目的在于：材料化学稳定性好、发光亮度高、单色性好、成本相对降低；制造方法简单、易于操作、适宜批量生产。
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公开(公告)号：CN105668585B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610006604.6
申请日：2016-01-04
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01B39/32
Abstract: 本发明涉及一种制备L型沸石导向剂及使用该导向剂制备该L型沸石的方法，该L型沸石的制备方法如下：摩尔比配方范围如下：K2O/(K2O+Na2O)＝0.6‑1∶1、(K2O+Na2O)/SiO2＝0.35‑0.5∶1、SiO2/Al2O3＝1∶0.003‑0.0005、溶剂/(K2O+Na2O)＝100‑1000∶1、模板剂R/SiO2＝0.01‑0.02∶1的合成混合物加入所述导向剂，搅拌均匀后加入相应的模板剂R,微波加热至150℃晶化，反应24小时后得到该L型沸石的胶体悬浮液，使用高速离心机对该胶体悬浮液进行离心处理，移去上层清液后，将剩下的沉淀物进行反复水洗处理，再用无水乙醇洗净，直至清液无色，干燥后即得该L型沸石，其摩尔比配方中的固体组分根据氧化物计算。
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公开(公告)号：CN103691399B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201310697479.4
申请日：2013-12-18
Applicant: 北京科技大学
CPC classification number: Y02C10/08 , Y02C20/20 , Y02P20/152
Abstract: 本发明以农业废弃物为原料，提供了一种对CO2/CH4具有高吸附选择性和高吸附容量的炭分子筛的制备方法，具体步骤包括成型、炭化、活化、改性工艺。所得到的炭分子筛主要孔径分布在0.3-0.4nm之间，比表面积达到2400-2800m2·g-1，常温常压下具有很高的CO2吸附容量（75-85mL·g-1），对二氧化碳和甲烷的平衡吸附选择性系数α（CO2/CH4）达到65-73之间。该方法提高了炭分子筛的吸附容量，同时用改性的方法提高了炭分子筛对CO2/CH4的气体分离系数，在气体分离技术中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103641072A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310656641.8
申请日：2013-12-06
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 一种共沉淀法制备粒径均一过渡族纳米氧化物的方法，属于选择可溶金属盐作为原料，在水-有机混合溶剂相中将其溶解，加入复合配合体，再加入沉淀剂进行共沉淀反应，同时随时控制pH值在7-9的范围内，通过过滤得到沉淀产物；通过使用复合配合体，并通过精确控制多种反应参数，使得各种反应条件、配体种类与数量的共同作用，达到粒子均匀生长，粒径均一、形貌可控、结晶度高的技术效果。得到的氧化物纳米粒子具有更窄的粒径分布，结晶度高，适用于包括生物医学检测等领域。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103112914A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310052618.8
申请日：2013-02-18
Applicant: 北京科技大学
IPC: C02F1/20
Abstract: 本发明公开了一种以机械方式喷射消泡为机理的高效消除泡沫装置，装置具有文丘里管吸泡沫口、泡沫喷射管碎泡管口、折流板、改性处理的波纹板填料、废液排出口。该装置依据空吸作用、机械高压喷泡破泡机理、泡沫流道界面铺展性质设计的，通过文丘里管产生的负压，泡沫被吸到泡沫喷射管中，通过喷射管内部一系列构件最终造成消泡。本装置解决了现有技术的不足，结构简单、运行成本低、操作管理便捷，泡沫处理效果好，不仅提高了生产效率，又保护了人类环境。
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公开(公告)号：CN102390982B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110232757.X
申请日：2011-08-15
Applicant: 北京科技大学
IPC: C04B35/14 , C04B35/622
Abstract: 本发明涉及一种发白光的低温共烧陶瓷材料及其制备方法，该陶瓷材料各组分的摩尔比百分比为：CaO10-20%，B2O320-30%,SiO2：50-60%,光激活剂离子1-9%。本发明还涉及上述材料的制备方法，即溶胶凝胶法制备一种发白光的低温共烧陶瓷材料。本发明具有以下优点：1.制备工艺简单先进，采用Sol-gel法，烧结温度低，在800-900℃之间，该温度下烧结收缩率在13-17%之间可控，玻璃陶瓷材料表面平整光滑，强度较高；2.介电常数在4-6（1MHz）之间可调，介质损耗系数在0.002以下；3.发光强度高，在320nm～410nm波长的紫外光激发下可以发出黄光和蓝光，蓝光和黄光混合得到的白光可用于照明及显示；4.基于上述优点，本发明可以应用于白光LED灯、可集成化的陶瓷基板等电子器件及半导体和微电子封装材料领域。
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公开(公告)号：CN102320822B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201110235491.4
申请日：2011-08-16
Applicant: 北京科技大学
IPC: C04B35/14 , C04B35/622
Abstract: 本发明涉及一种用Sol-Gel合成的钙硼硅系发黄光的低温共烧陶瓷材料及其制备方法，其中掺杂的激活剂为Ce3+、Tb3+的一种或两种。该材料的各组分的摩尔百分比为15～20%的CaO、60～70%的SiO2、10～25%的B2O3、1～9%的激活剂离子和1～9%的电荷补偿剂离子。本发明具有以下优点：发光强度好，在460nm～490nm波长的蓝光激发下可以发出541nm左右的黄光。该材料制成的LTCC基板可在发光芯片的激发下发光，预计可应用在LED灯的制作中，可简化制作工艺。故可应用于白光LED、LTCC基板材料、微电子封装材料领域。烧结温度低且范围宽，烧结收缩率可控。介电常数在3～7（1MHz）之间可调，介电损耗在0.002以下。机械强度高，热性能良好。
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公开(公告)号：CN102390982A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110232757.X
申请日：2011-08-15
Applicant: 北京科技大学
IPC: C04B35/14 , C04B35/622
Abstract: 本发明一种发白光的低温共烧陶瓷材料及其制备方法，该陶瓷材料各组分的摩尔比百分比为：CaO：10-20%，B2O320-30%，SiO250-60%,光激活剂离子：1-9%。本发明还涉及上述材料的制备方法，即溶胶凝胶法制备一种发白光的低温共烧陶瓷材料。本发明具有以下优点：1.制备工艺简单先进，采用Sol-gel法，烧结温度低，在800-900℃之间，该温度下烧结收缩率在13-17%之间可控，玻璃陶瓷材料表面平整光滑，强度较高；2.介电常数在4-6（1MHz）之间可调，介质损耗系数在0.002以下；3.发光强度高，在320nm～410nm波长的紫外光激发下可以发出黄光和蓝光，蓝光和黄光混合得到的白光可用于照明及显示；4.基于上述优点，本发明可以应用于白光LED灯、可集成化的陶瓷基板等电子器件及半导体和微电子封装材料领域。
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公开(公告)号：CN105668585A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610006604.6
申请日：2016-01-04
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01B39/32
CPC classification number: C01B39/32 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/16 , C01P2004/50
Abstract: 本发明涉及一种制备L型沸石导向剂及使用该导向剂制备该L型沸石的方法，该L型沸石的制备方法如下：摩尔比配方范围如下： K2O/(K2O+Na2O)＝0.6-1∶1、(K2O+Na2O)/SiO2＝0.35-0.5∶1、SiO2/Al2O3 ＝1∶0.003-0.0005、溶剂/(K2O+Na2O)＝100-1000∶1、模板剂R/SiO2＝0.01-0.02∶1的合成混合物加入所述导向剂，搅拌均匀后加入相应的模板剂R,微波加热至150℃晶化，反应24小时后得到该L型沸石的胶体悬浮液，使用高速离心机对该胶体悬浮液进行离心处理，移去上层清液后，将剩下的沉淀物进行反复水洗处理，再用无水乙醇洗净，直至清液无色，干燥后即得该L型沸石，其摩尔比配方中的固体组分根据氧化物计算。
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