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公开(公告)号：CN113981126B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202111328821.4
申请日：2021-11-10
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于辣椒品种选育技术领域，涉及一种与控制辣椒果实Vc含量基因紧密连锁的SNP分子标记KQ8‑4472、扩增该分子标记的专用引物、试剂盒以及他们的应用。本发明通过SLAF‑seq技术对包含252个株系的RILs群体构建辣椒高密度完全连锁遗传图谱，结合RILs各株系果实Vc含量三个季节的表型数据，将控制果实Vc含量的主效QTL定位到1号染色体，并获得紧密连锁的SNP分子标记KQ8‑4472，该标记位于1号染色体36281092bp。利用本发明分子标记开发的特异性扩增引物，可以高效、准确地鉴定辣椒材料或品种是否属于高果实Vc含量材料或品种，可显著提高育种效率。
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公开(公告)号：CN110982837B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201911295823.0
申请日：2019-12-16
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明属于植物组织遗传领域，特别涉及一种辣椒遗传转化体系的制备方法。该方法包括：预培养、侵染、共培养、芽分化、芽伸长、生根、验证步骤，通过根癌农杆菌向辣椒中转入pCAMBIA1302双元质粒载体。本发明的制备方法不仅包括得到转基因植株的步骤，还包括对转基因植株的验证步骤，形成了完整的转基因体系，可实现转基因辣椒的快速培育，为辣椒基因功能组学的研究和育种奠定基础，从而培育出丰产、优质的辣椒新品种。
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公开(公告)号：CN113981126A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111328821.4
申请日：2021-11-10
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于辣椒品种选育技术领域，涉及一种与控制辣椒果实Vc含量基因紧密连锁的SNP分子标记KQ8‑4472、扩增该分子标记的专用引物、试剂盒以及他们的应用。本发明通过SLAF‑seq技术对包含252个株系的RILs群体构建辣椒高密度完全连锁遗传图谱，结合RILs各株系果实Vc含量三个季节的表型数据，将控制果实Vc含量的主效QTL定位到1号染色体，并获得紧密连锁的SNP分子标记KQ8‑4472，该标记位于1号染色体36281092bp。利用本发明分子标记开发的特异性扩增引物，可以高效、准确地鉴定辣椒材料或品种是否属于高果实Vc含量材料或品种，可显著提高育种效率。
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公开(公告)号：CN108243942B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201711367565.3
申请日：2017-12-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/02
Abstract: 本发明公开了辣椒CMS三系杂交砧木的选育方法。本发明提供了辣椒CMS三系杂交砧木的选育方法，包括如下步骤：以甜椒雄性不育系2016‑99A为不育系，甜椒保持系2016‑99B为保持系，辣椒恢复系2016‑99C为恢复系，进行三系配套选育，得到抗辣椒疫病、抗青枯病、抗南方根结线虫的砧木品种，实现辣椒CMS三系杂交砧木的选育。本发明的实验证明，利用辣椒CMS雄性不育“三系”配套配制的杂交一代种子格拉夫特2号，不仅可以简化制种程序、降低制种成本，而且可以提高种子纯度，具有明显的优越性。
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公开(公告)号：CN108977564A
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201810920454.9
申请日：2018-08-14
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测辣椒中多个抗病位点基因型的方法及其专用引物组。本发明提供的引物组合由引物组乙和引物对组成；引物组乙由14条引物组成，依次如序列1至序列14所示；引物对由2条引物组成，一条如序列15所示，另一条如序列16所示。本发明还保护引物组合的应用，为检测辣椒多个抗病位点的基因型或检测辣椒对多种病害的抗性。多种病害为辣椒烟草花叶病、辣椒疮痂病、辣椒马铃薯Y病毒病和辣椒疫病。采用本发明提供的引物组和方法，可以实现采用一个反应体系同时获得辣椒中辣椒烟草花叶病、辣椒疮痂病、辣椒马铃薯Y病毒病和辣椒疫病多个位点基因型的的结果，对于抗病材料选择和育种具有重大应用推广价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117385087A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311593890.7
申请日：2023-11-27
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与小孢子胚胎发生基因连锁的SNP分子标记Me‑5676929及其应用和专用引物。该SNP分子标记位于2号染色体的166621892bp处，碱基为A或G；所述分子标记的位置是基于辣椒参考基因组CM334确定的。检测该分子标记的物质可用于辅助选育高小孢子胚胎发生频率的辣椒品种或者鉴定待测辣椒品种的小孢子胚胎发生频率的高低。其为建立高效、稳定的辣椒单倍体培育技术体系提供实用的分子标记。
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公开(公告)号：CN113881802B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202111315880.8
申请日：2021-11-08
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于辣椒品种选育技术领域，涉及一种与控制辣椒果实Vc含量基因紧密连锁的SNP分子标记KQ8‑3918、扩增该分子标记的专用引物、试剂盒以及他们的应用。本发明通过SLAF‑seq技术对包含252个株系的RILs群体构建辣椒高密度完全连锁遗传图谱，结合RILs各株系果实Vc含量三个季节的表型数据，将控制果实Vc含量的主效QTL定位到1号染色体，并获得紧密连锁的SNP分子标记KQ8‑3918，该标记位于1号染色体32485915bp。利用本发明分子标记开发的特异性扩增引物，可以高效、准确地鉴定辣椒材料或品种是否属于高果实Vc含量材料或品种，可显著提高育种效率。
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公开(公告)号：CN107586874B
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN201711015765.2
申请日：2017-10-25
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定辣椒黄色花药性状的引物对及其应用。本发明首先提供了一种引物组，由引物1、引物2和引物3组成；引物1如序列1所示，引物2如序列2所示，引物3如序列3所示。所述引物组的功能为如下(a)或(b)：(a)鉴定辣椒黄色花药性状；(b)选育具有黄色花药性状的辣椒。辣椒花药的颜色有多种，采用该引物组，通过KASPar系统(LGC Genomics,UK)进行SNP高通量分型研究，可以直接读取待测辣椒的基因型，从而预测待测辣椒是否具有黄色花药性状，实现早期选育。本发明对于辣椒育种将具有重要意义。
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公开(公告)号：CN107047071A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710057147.8
申请日：2017-01-23
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12N9/1029 , A01G2/30 , C12N9/0008 , C12N9/0069 , C12N9/10 , C12Y113/12007 , C12Y203/01085 , G01N21/763
Abstract: 本发明公开了一种筛选抗青枯病植物的方法。该方法包括如下步骤：用特异菌株接种待测植物，然后通过观察发光判断植物是否为抗青枯病植物；所述特异菌株为向青枯雷尔氏菌中导入区段甲、区段乙、区段丙、区段丁和区段戊得到的重组菌；所述区段甲编码脂肪酸还原酶；所述区段乙编码脂肪酸转移酶；所述区段丙编码荧光素酶α亚基、所述区段丁编码荧光素β亚基和所述区段戊编码脂肪酸合成酶。实验证明，采用本发明所提供的方法鉴定Capsicum annuum N1508和辣椒青枯病感病材料Califonia Wonder，鉴定结果与实际情况完全一致。本发明提供的方法具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN106069738A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610555370.0
申请日：2016-07-14
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01H1/02
CPC classification number: A01H1/02
Abstract: 本发明公开了一种花药黄色性状由单隐性基因控制的辣椒的选育及鉴定方法。该选育方法包括如下步骤：1)将“巴欧”、“玛丽莲”、“博收一号”和“博收二号”这四份辣椒品种两两杂交，得到两个单交杂种；再将两个单交杂种杂交，得到双交杂种；2)将双交杂种进行单倍体培育、加倍，得到系列DH株系；3)从系列DH株系中选择花药黄色的株系，即为花药黄色性状由单隐性基因控制的辣椒材料。本发明采用上述方法获得了花药黄色由单隐性基因控制的辣椒材料DH121；本发明是采用针对现有的市场优良品种，利用反向育种的思路培育优良育种材料的方法。本发明方法简便、快捷，大大地缩短了育种时间和降低了育种成本。
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