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公开(公告)号：CN118006669A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410247547.5
申请日：2024-03-05
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12N15/82 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/34 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种定点突变创制耐寒黄瓜种质的方法。该方法通过突变非耐寒黄瓜品种中CsSHI1蛋白的编码基因来实现；CsSHI1蛋白为氨基酸序列是SEQ ID No：3所示的蛋白质；突变为将SEQ ID No：1所示的CsSHI1基因突变为CsSHI1/‑5bp；所述CsSHI1/‑5bp是将SEQ ID No：1自5’末端起第62‑66位的核苷酸CGATG缺失，保持SEQ ID No：1的其他核苷酸序列不变得到的DNA分子。采用本发明的方法能够对黄瓜的CsSHI1蛋白的编码基因进行编辑，获得耐寒黄瓜。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117551690A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311494458.2
申请日：2023-11-10
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种定点突变创制矮化黄瓜种质的方法。该方法包括如下步骤：采用含有CsMAPK6基因编辑载体的重组农杆菌转化黄瓜品种9930，能够对CsMAPK6基因进行编辑，CsMAPK6基因通过CRISPR/Cas9核酸内切酶编辑之后，可造成CsMAPK6基因突变，当两条同源染色体的CsMAPK6基因均发生突变时，可以导致蛋白质CsMAPK6活性丧失；蛋白质CsMAPK6活性丧失形成株高降低的黄瓜，即矮化黄瓜。蛋白质CsMAPK6的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。由此可见，对黄瓜的CsMAPK6基因编辑，可以获得矮化黄瓜。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN114908183B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202210400018.5
申请日：2022-04-15
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于黄瓜品种选育技术领域，提供一种鉴定黄瓜黑星病抗性的方法及SNP专用引物组和应用。所述SNP位点为如下第五SNP位点和/或第八SNP位点：第五SNP位点M2710369位于2号染色体的2710369处，该位点的核苷酸碱基为A或T；第八SNP位点M2731574位于2号染色体的2731574处，该位点的核苷酸碱基为T或G。第五SNP位点：A:A纯合型为抗黄瓜黑星病，T:T纯合型为易感或感黄瓜黑星病；第八SNP位点：T:T纯合型为抗黄瓜黑星病，G:G纯合型为易感或感黄瓜黑星病。利用本发明的SNP位点开发的特异性扩增引物，可以高效、准确地鉴定黄瓜品种的黑星病抗性，提高育种效率。
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公开(公告)号：CN116875726A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310879992.9
申请日：2023-07-18
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测黄瓜品种京研109纯度的方法及其专用的SNP引物组。SNP引物组由SEQ ID NO：1所示的正向引物F1、SEQ ID NO：2所示的正向引物F2和SEQ ID NO：3所示的反向引物R组成。本发明所提供的方法为利用SNP引物组检测黄瓜品种京研109的纯度，具有高通量、准确、成本低、操作简单等优点，能够代替田间纯度鉴定的方法，大大缩短鉴定周期。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108977564B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201810920454.9
申请日：2018-08-14
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测辣椒中多个抗病位点基因型的方法及其专用引物组。本发明提供的引物组合由引物组乙和引物对组成；引物组乙由14条引物组成，依次如序列1至序列14所示；引物对由2条引物组成，一条如序列15所示，另一条如序列16所示。本发明还保护引物组合的应用，为检测辣椒多个抗病位点的基因型或检测辣椒对多种病害的抗性。多种病害为辣椒烟草花叶病、辣椒疮痂病、辣椒马铃薯Y病毒病和辣椒疫病。采用本发明提供的引物组和方法，可以实现采用一个反应体系同时获得辣椒中辣椒烟草花叶病、辣椒疮痂病、辣椒马铃薯Y病毒病和辣椒疫病多个位点基因型的的结果，对于抗病材料选择和育种具有重大应用推广价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112094939B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN202011050544.0
申请日：2020-09-29
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定茄子品种真实性的方法及其使用的引物组合。本发明所提供的引物组合由48个引物组组成。每个引物组由3条引物序列组成，用于扩增一个SNP位点。48个引物组中各个引物的核苷酸序列依次如SEQ ID NO:1至序列SEQ ID NO:144所示。本发明提供的引物组合可用于对茄子品种在种子或幼苗期进行早期鉴定，保证品种的真实性，切实保护生产者和育种家的权益，并为茄子种质资源和新品种保护提供技术支持。本发明提供的方法既可以对未知茄子品种进行鉴定，也可以对已知品种的真实性进行鉴定。本发明提供的方法具有高通量、准确、低成本、操作简单、节约人力、物力等有点，具有十分广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112143828B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202011048142.7
申请日：2020-09-29
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B40/30 , G16B25/20 , G16B20/20
Abstract: 本发明公开了一种鉴定待测甘蓝属于哪个甘蓝品种的方法。该方法包括如下步骤：分别检测待测甘蓝和76个甘蓝品种基于32个SNP位点的基因型，然后进行如下判断：如果待测甘蓝基于32个SNP位点的基因型和76个甘蓝品种中某品种完全一致，则待测甘蓝与该甘蓝品种属于同一个品种。本发明提供的方法可用于对甘蓝品种在种子或幼苗期进行早期鉴定，保证品种的真实性，切实保护生产者和育种家的权益，并为甘蓝种质资源和新品种保护提供技术支持。本发明提供的方法既可以对未知甘蓝品种进行鉴定，也可以对已知品种的真实性进行鉴定。本发明提供的方法具有高通量、准确、低成本、操作简单、节约人力、物力等有点，具有十分广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111235302B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202010209993.9
申请日：2020-03-23
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记及其检测领域，具体涉及一种鉴定小白菜品种真实性的方法及其专用SSR引物组合。鉴定小白菜品种真实性的SSR位点，根据白菜的参考基因组Brassica_rapa V1.5与甘蓝的参考基因组Brassica olerecea V2.1结合40份种质资源全基因组重测序数据进行数据挖掘所获得；上述SSR引物组合选自：第一SSR引物对至第二十三SSR引物对，分别用于PCR扩增上述第一SSR位点至第二十三SSR位点，分别优选为与序列表中的SEQ ID NO：1‑46的核苷酸序列的同源性为85％‑100％的核苷酸序列。本发明可用于对小白菜品种进行自种子开始的全生命周期的真实性鉴定，并为小白菜种质资源和新品种保护提供技术支持。
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公开(公告)号：CN111270004A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN202010210002.9
申请日：2020-03-23
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记及其检测领域，具体涉及一种鉴定辣椒品种真实性的方法及其专用SSR引物组合。鉴定辣椒品种真实性的SSR位点，根据辣椒的参考基因组Capsicum.annuum.L与40份种质资源全基因组重测序数据进行数据挖掘所获得；上述SSR引物组合选自：第一SSR引物对至第二十二SSR引物对，分别用于PCR扩增上述第一SSR位点至第二十二SSR位点，分别优选为与序列表中的SEQ ID NO：1-44的核苷酸序列的同源性为85％-100％的核苷酸序列。本发明可用于对辣椒品种进行自种子开始的全生命周期的真实性鉴定，并为辣椒种质资源和新品种保护提供技术支持。
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公开(公告)号：CN111235302A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010209993.9
申请日：2020-03-23
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记及其检测领域，具体涉及一种鉴定小白菜品种真实性的方法及其专用SSR引物组合。鉴定小白菜品种真实性的SSR位点，根据白菜的参考基因组Brassica_rapa V1.5与甘蓝的参考基因组Brassica olerecea V2.1结合40份种质资源全基因组重测序数据进行数据挖掘所获得；上述SSR引物组合选自：第一SSR引物对至第二十三SSR引物对，分别用于PCR扩增上述第一SSR位点至第二十三SSR位点，分别优选为与序列表中的SEQ ID NO：1-46的核苷酸序列的同源性为85％-100％的核苷酸序列。本发明可用于对小白菜品种进行自种子开始的全生命周期的真实性鉴定，并为小白菜种质资源和新品种保护提供技术支持。
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