一种月桂酰甲基牛磺酸钠/溴化铵盐体系及其构建和应用

    公开(公告)号:CN118956420A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202410993999.8

    申请日:2024-07-24

    Abstract: 本发明属于表面活性剂领域,具体公开了一种月桂酰甲基牛磺酸钠/溴化铵盐体系及其构建和应用,所述体系由月桂酰甲基牛磺酸钠(SLMT)与溴化铵盐按照一定的摩尔浓度共同溶于水中得到;所述溴化铵盐为N,N,N’,N’‑四甲基‑N,N’‑二乙基二溴乙二铵(DADB)、三甲基乙基溴化铵(TMEAB)或NH4Br中的一种。相同浓度条件下,与TMEAB和NH4Br相比,添加DADB的体系聚集体转变更为显著。其中,TMEAB和NH4Br的加入,通过与酰胺基团的相互作用,破坏了SLMT单体间的氢键作用,进而导致了囊泡‑胶束转变。而在此基础上,作为bola型季铵盐的DADB还可以作为连接基团与磺酸型头基形成离子对,产生更大的空间位阻,进一步加剧了转变过程。与SLMT/TMEAB和SLMT/NH4Br体系相比,SLMT/DADB体系聚集体表面磺酸头基的浓度上升幅度更为明显。

    一种丹磺酰类铜离子荧光探针、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN115925784A

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202211486567.5

    申请日:2022-11-24

    Abstract: 本发明提供了一种丹磺酰类铜离子荧光探针、制备方法及其应用,属于阳离子荧光探针检测技术领域。本发明提供的丹磺酰类铜离子荧光探针化学结构式如式Ⅰ所示,能与铜离子发生配位导致荧光猝灭,完全能够用于铜离子浓度的检测;本发明中的探针与铜离子的结合比例为1:1,适用pH范围是6‑12;本发明中的探针检测铜离子的线性范围是0‑25μM,检出限为1.52μM,具有较高的灵敏度;本发明中的探针对铜离子具有较高的选择性和很高的响应速度;使用本发明中的探针检测出的铜离子浓度和实际加入的铜离子浓度十分接近,相对平均偏差在5%附近或更小,可有效对实际水样中的铜离子浓度进行检测。

    一种基于化学捕集的纳米乳液界面分析方法

    公开(公告)号:CN119667027A

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202411751439.8

    申请日:2024-12-02

    Abstract: 本发明涉及纳米乳液界面分析技术领域,公开了一种基于化学捕集的纳米乳液界面分析方法。本发明一种基于化学捕集的纳米乳液界面分析方法,包括以下步骤:将分子探针溶液加入到纳米乳液中,反应,之后利用高效液相色谱分析对反应后的溶液进行分析。本发明提供的一种基于化学捕集的纳米乳液界面分析方法,基于化学捕集的纳米乳液界面分析方法在“原位”上对纳米乳液进行界面分析,弥补了现有界面分析方法不能在“原位”上对纳米乳液进行界面分析的缺陷。

    一种拟双子表面活性剂体系及其构建和应用

    公开(公告)号:CN118772897A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410994747.7

    申请日:2024-07-24

    Abstract: 本发明属于表面活性剂领域,具体公开了一种拟双子表面活性剂体系,以月桂酰甲基牛磺酸钠(SLMT)为主体,分别与四甲基乙二胺(TMEDA)、四甲基丙二胺(TMPDA)和四甲基己二胺(TMHDA)构筑三种pH响应型的“拟”双子表面活性剂体系;随pH降低,作为连接基团的二胺质子化程度升高,“拟”双子表面活性剂逐渐形成,CMC降低,部分囊泡转变为胶束。发现相比于SLMT体系,三种“拟”双子体系界面区域的磺酸型头基的浓度都有明显升高,这可能是因为连接基团与磺酸型头基形成离子对,将原本延伸至更远的磺酸头基被拉向距离聚集体疏水区域更近的界面区域,从侧面证明了“拟”双子表面活性剂体系的成功构筑,上述“拟”双子表面活性剂体系在产业上具有广泛的应用前景。

    一种拟三聚表面活性剂体系及其构建和应用

    公开(公告)号:CN118955334A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411001818.5

    申请日:2024-07-25

    Abstract: 本发明属于表面活性剂领域,具体公开了一种拟三聚表面活性剂体系及其构建和应用,所述拟三聚表面活性剂体系由月桂酰甲基牛磺酸钠(SLMT)与N,N,N’,N”,N”‑五甲基二乙烯三胺(PMDETA)按照一定的摩尔浓度比值共同溶于水中得到;本发明公开了上述体系CMC及其聚集行为随溶液pH值变化的规律;本发明研究发现,随着pH值的降低,PMDETA的质子化程度逐渐增强,进而促使“拟”三聚表面活性剂的形成。在此过程中,CMC逐渐降低,体系内的囊泡逐渐转变为胶束,尤其在极酸性条件下,仅存在胶束结构。这一转变可能归因于PMDETA的引入所产生的空间位阻效应,该效应有效地破坏了原本SLMT分子间的氢键作用。上述拟三聚表面活性剂体系在产业上具有广泛的应用前景。

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