公开(公告)号：CN103694246B

公开(公告)日：2015-06-17

申请号：CN201310716988.7

申请日：2013-12-23

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 佘远斌 ,  王朝明 ,  于艳敏

IPC: C07D487/22

Abstract: 本发明涉及一种A3B型不对称卟啉类化合物制备的方法。该方法是将A醛和吡咯混合后加入含有C2～C8直链脂肪酸、二甲苯和除水剂的溶液中，在120～140℃下反应1～5min后，同时加入A醛和B醛，继续反应0.5～2h，得到A3B型不对称卟啉类化合物。该方法的收率为10%～20%。本发明方法通过加入少量的三氟乙酸和除水剂，缩短反应时间，简化制备步骤，提高了中间体二吡咯烷的产率，并减少了生成的水分对中间体的破坏，进而提高了产物收率，使分离纯化步骤更加简便。另外，使用低毒的二甲苯代替有毒性很大的硝基苯，降低了环境污染。本发明方法有效地利用了资源，减少了环境污染，实现了真正意义上的节能减排。因此，本发明方法与现有合成方法相比，在工业上具有更为广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN103214492A

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN201310084628.X

申请日：2013-03-15

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 佘远斌 ,  李凯 ,  王朝明 ,  王维 ,  张正林

IPC: C07D487/22 ,  B01J31/22 ,  C07C51/265 ,  C07C65/10

Abstract: 本发明涉及A3B型卟啉及A3B型金属卟啉化合物及其制备方法和应用。A3B型卟啉及金属卟啉的结构如下。A3B型卟啉的制备方法为将B-醛和吡咯加入混合溶液中，在0～50℃下反应5～60min，将上述反应液加入含有A-醛的溶液中回流0.5～2h。将A3B型卟啉化合物和金属盐混合加入混合溶液中，回流1～5h，得A3B型金属卟啉。制备的A3B型金属卟啉在催化氧气选择氧化甲基芳烃中作为催化剂，且效果显著。A3B型卟啉的制备方法工艺简单，更重要地是无需将二吡咯烷与其他产物分离，其主产物、副产物均可直接用于合成A3B型卟啉。不仅减少了溶剂使用和回收，降低了成本和污染，而且还充分利用了原料，节约了资源，减少了废弃物的排放，还大大降低了分离所需的能耗，从而有效地实现了节能减排。

公开(公告)号：CN103694246A

公开(公告)日：2014-04-02

申请号：CN201310716988.7

申请日：2013-12-23

Applicant: 北京工业大学

Inventor： 佘远斌 ,  王朝明 ,  于艳敏

IPC: C07D487/22

CPC classification number: C07D487/22

Abstract: 本发明涉及一种A3B型不对称卟啉类化合物制备的方法。该方法是将A醛和吡咯混合后加入含有C2～C8直链脂肪酸、二甲苯和除水剂的溶液中，在120～140℃下反应1～5min后，同时加入A醛和B醛，继续反应0.5～2h，得到A3B型不对称卟啉类化合物。该方法的收率为10%～20%。本发明方法通过加入少量的三氟乙酸和除水剂，缩短反应时间，简化制备步骤，提高了中间体二吡咯烷的产率，并减少了生成的水分对中间体的破坏，进而提高了产物收率，使分离纯化步骤更加简便。另外，使用低毒的二甲苯代替有毒性很大的硝基苯，降低了环境污染。本发明方法有效地利用了资源，减少了环境污染，实现了真正意义上的节能减排。因此，本发明方法与现有合成方法相比，在工业上具有更为广阔的应用前景。