一种3,4-二氢氧基-2(7H)-酮及制备方法

    公开(公告)号:CN108440483B

    公开(公告)日:2020-11-03

    申请号:CN201810449534.0

    申请日:2018-05-11

    Abstract: 一种3,4‑二氢氧基‑2(7H)‑酮及制备方法,属于化合物的制备技术领域。具体为以乙烯基碳酸乙烯酯与噁唑酮化合物为反应物,并加入金属钯催化剂、含磷配体以及酸碱添加剂,在室温条件下反应得到产物。此制备方法反应条件温和,反应速度快,后处理简单,适用底物范围广,并且合成的绝大多数目标物具有较高的产率。这是一种全新的高效合成具有潜在生物活性的3,4‑二氢氧基‑2(7H)‑酮化合物的方法。

    一种3,4-二氢氧基-2(7H)-酮及制备方法

    公开(公告)号:CN108440483A

    公开(公告)日:2018-08-24

    申请号:CN201810449534.0

    申请日:2018-05-11

    Abstract: 一种3,4-二氢氧基-2(7H)-酮及制备方法,属于化合物的制备技术领域。具体为以乙烯基碳酸乙烯酯与噁唑酮化合物为反应物,并加入金属钯催化剂、含磷配体以及酸碱添加剂,在室温条件下反应得到产物。此制备方法反应条件温和,反应速度快,后处理简单,适用底物范围广,并且合成的绝大多数目标物具有较高的产率。这是一种全新的高效合成具有潜在生物活性的3,4-二氢氧基-2(7H)-酮化合物的方法。

    一种手性巴比妥螺四氢喹啉类化合物及制备方法

    公开(公告)号:CN108440526B

    公开(公告)日:2020-10-16

    申请号:CN201810449570.7

    申请日:2018-05-11

    Abstract: 一种手性巴比妥螺四氢喹啉类化合物及制备方法,属于化合物的制备技术领域。具体为以乙烯基苯并噁嗪酮化合物和巴比妥烯烃化合物为反应物,并加入金属钯催化剂以及含磷手性配体,在室温下反应得到产物。此制备方法反应条件温和,反应速度快,后处理简单,适用底物范围广,并且合成的绝大多数目标物具有较高的产率、优秀的对映选择性和非对映选择性。这是一种全新的高效合成具有潜在药用价值的手性巴比妥螺四氢喹啉类化合物的方法。

    一种手性巴比妥螺四氢喹啉类化合物及制备方法

    公开(公告)号:CN108440526A

    公开(公告)日:2018-08-24

    申请号:CN201810449570.7

    申请日:2018-05-11

    Abstract: 一种手性巴比妥螺四氢喹啉类化合物及制备方法,属于化合物的制备技术领域。具体为以乙烯基苯并噁嗪酮化合物和巴比妥烯烃化合物为反应物,并加入金属钯催化剂以及含磷手性配体,在室温下反应得到产物。此制备方法反应条件温和,反应速度快,后处理简单,适用底物范围广,并且合成的绝大多数目标物具有较高的产率、优秀的对映选择性和非对映选择性。这是一种全新的高效合成具有潜在药用价值的手性巴比妥螺四氢喹啉类化合物的方法。

    一种手性自旋极化圆偏振光电器件、制备与应用

    公开(公告)号:CN119486445A

    公开(公告)日:2025-02-18

    申请号:CN202411595433.6

    申请日:2024-11-08

    Abstract: 一种手性自旋极化圆偏振光电器件、制备与应用,属于光电子器件技术领域。具体通过在半导体表面引入手性分子,利用手性结构诱导的自旋极化以实现识别光偏振态的目标。手性分子在表面将通过自旋交换相互作用产生类Rashba自旋轨道耦合的效果,导致对称破缺,从而在外界光照条件下产生圆偏振光电流效应。不同手性(‑L/‑D)结构的分子对偏振光也有着不同的响应效果。本发明展示的手性自旋极化光电子器件具有显著的圆偏振光检测效果,实验操作简单易行,器件制备成本低廉,可大幅拓展手性结构在自旋光电器件中的应用。

    一种八元氮氧杂环螺吲哚酮化合物及制备方法

    公开(公告)号:CN108864147A

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201811028971.1

    申请日:2018-09-05

    Abstract: 一种八元氮氧杂环螺吲哚酮化合物及制备方法,属于化合物的制备技术领域。具体为以乙烯基碳酸乙烯酯与三氟乙基取代的靛红‑3‑亚胺为合成材料,通过加入金属钯催化剂、含磷配体以及酸碱添加剂,在室温条件下反应得到产物。此制备方法反应条件温和,反应速度快,后处理简单,适用底物范围广。这是一种全新的高效合成具有潜在生物活性的八元氮氧杂环螺吲哚酮化合物的方法。

    一种八元氮氧杂环螺吲哚酮化合物及制备方法

    公开(公告)号:CN108864147B

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN201811028971.1

    申请日:2018-09-05

    Abstract: 一种八元氮氧杂环螺吲哚酮化合物及制备方法,属于化合物的制备技术领域。具体为以乙烯基碳酸乙烯酯与三氟乙基取代的靛红‑3‑亚胺为合成材料,通过加入金属钯催化剂、含磷配体以及酸碱添加剂,在室温条件下反应得到产物。此制备方法反应条件温和,反应速度快,后处理简单,适用底物范围广。这是一种全新的高效合成具有潜在生物活性的八元氮氧杂环螺吲哚酮化合物的方法。

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