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公开(公告)号：CN106117450A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610562843.X
申请日：2016-07-17
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F283/00 , C08F222/02 , C08F220/06 , C08G81/02 , C08F120/34 , C08F126/02 , C08F4/40 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 基于霍夫曼重排反应合成阳离子型聚羧酸减水剂的方法属于减水剂领域。本发明以不饱和酰胺类单体改性为不饱和异氰酸酯，同时将高价铈盐与醇组成氧化‑还原引发体系引发聚合不饱和阳离子季铵盐单体得到端羟基阳离子侧链，然后将异氰酸酯分别与端羟基阳离子侧链、聚乙二醇单甲醚进行反应得到阳离子型大单体和聚醚大单体，再与羧酸小单体进行自由基共聚合而得。本发明从霍夫曼重排反应原理出发，通过不饱和酰胺改性异氰酸酯并分别与阳离子侧链和聚醚侧链反应的方式，设计合成出了不同结构与功能的大单体，并最终得到聚羧酸为主链、阳离子和聚醚为多元侧链的新型梳状结构聚羧酸减水剂。该合成工艺连续易控，表现出优异的减水保坍与抵抗粘土等多重功效。
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公开(公告)号：CN106966720A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710254109.1
申请日：2017-04-18
Applicant: 北京工业大学
IPC: C04B35/475 , C04B35/626 , C04B41/88
CPC classification number: C04B35/475 , C04B35/62605 , C04B35/62615 , C04B35/62675 , C04B41/009 , C04B41/5116 , C04B41/88 , C04B2235/3251 , C04B2235/3255 , C04B2235/3284 , C04B2235/442 , C04B2235/96
Abstract: BNT‑BZN二元无铅电致应变陶瓷、制备，属于电致应变陶瓷技术领域。该实验用两步法准备样品，首先以ZnO、Nb2O5为原料制备ZnNb2O6,之后再以Na2CO3、BaCO3、TiO2、Bi2O3及ZnNb2O6为原料，实现了无铅陶瓷(1‑x)Na0.5Bi0.5TiO3‑xBa(Zn1/3Nb2/3)O3的制备。在x＝5％时，该二元无铅铁电陶瓷表现大的电致应变，可以满足微位移器件对材料的要求。此时，电致应变S达到0.3％左右，是一种大应变的铁电陶瓷。
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公开(公告)号：CN106188428A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610562914.6
申请日：2016-07-17
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F285/00 , C08F283/06 , C08F271/00 , C08F265/04 , C08F126/04 , C08F126/02 , C08F120/34 , C08F212/14 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F228/02 , C08F222/06 , C08F4/40 , C04B24/26 , C04B103/30
CPC classification number: C08F285/00 , C04B24/2658 , C04B24/267 , C04B24/2694 , C04B2103/302 , C08F4/40 , C08F120/34 , C08F126/02 , C08F126/04 , C08F265/04 , C08F271/00 , C08F283/06 , C08F212/14 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F228/02 , C08F222/06
Abstract: 苯磺酸酯类活性大单体共聚反应合成聚羧酸高性能减水剂的方法属于减水剂领域。本发明以对苯乙烯磺酸盐改性为苯磺酰卤，同时将高价铈盐与醇组成氧化-还原引发体系引发聚合不饱和阳离子季铵盐单体得到端羟基阳离子长链，然后将端羟基阳离子长链、聚乙二醇单甲醚分别与苯磺酰卤进行磺酰化反应制备出不同结构的苯磺酸酯类活性大单体，再与羧酸小单体进行自由基共聚合而得。本发明通过对苯乙烯磺酸盐改性苯磺酰卤并分别磺酰化阳离子侧链和聚醚侧链的方式，合成出了不同结构与功能的苯磺酸酯类活性大单体，并得到聚羧酸为主链、阳离子和聚醚为多元侧链的新型梳状结构聚羧酸高性能减水剂。该工艺连续易控，表现出优异的减水保坍与抵抗粘土等多重功效。
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公开(公告)号：CN106966720B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201710254109.1
申请日：2017-04-18
Applicant: 北京工业大学
IPC: C04B35/475 , C04B35/626 , C04B41/88
Abstract: BNT‑BZN二元无铅电致应变陶瓷、制备，属于电致应变陶瓷技术领域。该实验用两步法准备样品，首先以ZnO、Nb2O5为原料制备ZnNb2O6,之后再以Na2CO3、BaCO3、TiO2、Bi2O3及ZnNb2O6为原料，实现了无铅陶瓷(1‑x)Na0.5Bi0.5TiO3‑xBa(Zn1/3Nb2/3)O3的制备。在x＝5％时，该二元无铅铁电陶瓷表现大的电致应变，可以满足微位移器件对材料的要求。此时，电致应变S达到0.3％左右，是一种大应变的铁电陶瓷。
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公开(公告)号：CN106117450B
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201610562843.X
申请日：2016-07-17
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F283/00 , C08F222/02 , C08F220/06 , C08G81/02 , C08F120/34 , C08F126/02 , C08F4/40 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 基于霍夫曼重排反应合成阳离子型聚羧酸减水剂的方法属于减水剂领域。本发明以不饱和酰胺类单体改性为不饱和异氰酸酯，同时将高价铈盐与醇组成氧化‑还原引发体系引发聚合不饱和阳离子季铵盐单体得到端羟基阳离子侧链，然后将异氰酸酯分别与端羟基阳离子侧链、聚乙二醇单甲醚进行反应得到阳离子型大单体和聚醚大单体，再与羧酸小单体进行自由基共聚合而得。本发明从霍夫曼重排反应原理出发，通过不饱和酰胺改性异氰酸酯并分别与阳离子侧链和聚醚侧链反应的方式，设计合成出了不同结构与功能的大单体，并最终得到聚羧酸为主链、阳离子和聚醚为多元侧链的新型梳状结构聚羧酸减水剂。该合成工艺连续易控，表现出优异的减水保坍与抵抗粘土等多重功效。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106977195A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710167053.6
申请日：2017-03-20
Applicant: 北京工业大学
IPC: C04B35/475 , C04B35/622
CPC classification number: C04B35/475 , C04B35/622 , C04B2235/3201 , C04B2235/3206 , C04B2235/3215 , C04B2235/3236
Abstract: 一种具有无滞后大电致应变的BNT基三元无铅铁电陶瓷及制备，属于陶瓷技术领域。化学通式为(1‑x‑y)Bi0.5Na0.5TiO3‑xBaTiO3‑yBiMg0.5Ti0.5O3，0.10≤x≤0.14,0.04≤y≤0.10。该三元无铅铁电陶瓷表现出具有无滞后特性的电致应变，可以满足微位移器件对材料的要求。此时，电致应变S达到0.2％～0.3％，电致伸缩系数Q33达到(2.0～2.8)×10‑2m4/C2的一种无滞后大应变的铁电陶瓷。
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公开(公告)号：CN106191945A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610516112.1
申请日：2016-07-01
Applicant: 北京工业大学
CPC classification number: C25D5/18 , C25B11/0405 , C25B11/0431 , C25B11/0452 , C25D15/00
Abstract: 一种脉冲电沉积制备二氧化钛纳米管固载铂-镍双金属复合电极的方法，属于光电催化技术领域。包括：阳极氧化法制备排列规整的二氧化钛纳米管阵列，随后采用正负脉冲电沉积法将铂镍合金负载在纳米管上，制备铂/镍合金修饰二氧化钛纳米管电极。双向脉冲电沉积有效地提高了沉积效率，铂和镍的协同作用可以消除吸附在铂表面的CO，降低催化剂的中毒性，同时，镍的加入在保证一定的电催化性能的前提下能够大幅度减少铂的用量，从而节省成本，具有良好的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN106117468B
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201610562871.1
申请日：2016-07-17
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F291/12 , C08F222/02 , C08F220/06 , C08F222/06 , C08F228/02 , C08F4/40 , C04B24/26 , C04B24/16 , C04B103/30
Abstract: 接枝共聚阳离子侧链的高抗泥型混凝土减水剂的制备方法属于减水剂领域。本发明通过先阳离子侧链聚合再酯化反应而后接枝共聚的方法合成接枝共聚阳离子侧链的高抗泥型混凝土减水剂材料，即以不饱和阳离子季铵盐单体为反应物，在高价铈盐与醇类组成的氧化‑还原引发体系下自由基聚合得到端羟基阳离子侧链，然后将不饱和羧酸、端羟基阳离子侧链、聚乙二醇单甲醚在催化剂的作用下进行酯化反应生成两种大单体，再以不饱和羧酸类单体、阳离子侧链大单体、聚醚侧链大单体为反应物，在引发剂和链转移剂作用下进行自由基接枝共聚合反应制得。本发明过程步骤简单、高效快捷、调控方便、节能环保，创新合成复合侧链结构，实现减水保坍和抑制粘土副作用的功效。
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公开(公告)号：CN106188428B
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201610562914.6
申请日：2016-07-17
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F285/00 , C08F283/06 , C08F271/00 , C08F265/04 , C08F126/04 , C08F126/02 , C08F120/34 , C08F212/14 , C08F220/06 , C08F222/02 , C08F228/02 , C08F222/06 , C08F4/40 , C04B24/26 , C04B103/30
Abstract: 苯磺酸酯类活性大单体共聚反应合成聚羧酸高性能减水剂的方法属于减水剂领域。本发明以对苯乙烯磺酸盐改性为苯磺酰卤，同时将高价铈盐与醇组成氧化‑还原引发体系引发聚合不饱和阳离子季铵盐单体得到端羟基阳离子长链，然后将端羟基阳离子长链、聚乙二醇单甲醚分别与苯磺酰卤进行磺酰化反应制备出不同结构的苯磺酸酯类活性大单体，再与羧酸小单体进行自由基共聚合而得。本发明通过对苯乙烯磺酸盐改性苯磺酰卤并分别磺酰化阳离子侧链和聚醚侧链的方式，合成出了不同结构与功能的苯磺酸酯类活性大单体，并得到聚羧酸为主链、阳离子和聚醚为多元侧链的新型梳状结构聚羧酸高性能减水剂。该工艺连续易控，表现出优异的减水保坍与抵抗粘土等多重功效。
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公开(公告)号：CN106117468A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610562871.1
申请日：2016-07-17
Applicant: 北京工业大学
IPC: C08F291/12 , C08F222/02 , C08F220/06 , C08F222/06 , C08F228/02 , C08F4/40 , C04B24/26 , C04B24/16 , C04B103/30
Abstract: 接枝共聚阳离子侧链的高抗泥型混凝土减水剂的制备方法属于减水剂领域。本发明通过先阳离子侧链聚合再酯化反应而后接枝共聚的方法合成接枝共聚阳离子侧链的高抗泥型混凝土减水剂材料，即以不饱和阳离子季铵盐单体为反应物，在高价铈盐与醇类组成的氧化‑还原引发体系下自由基聚合得到端羟基阳离子侧链，然后将不饱和羧酸、端羟基阳离子侧链、聚乙二醇单甲醚在催化剂的作用下进行酯化反应生成两种大单体，再以不饱和羧酸类单体、阳离子侧链大单体、聚醚侧链大单体为反应物，在引发剂和链转移剂作用下进行自由基接枝共聚合反应制得。本发明过程步骤简单、高效快捷、调控方便、节能环保，创新合成复合侧链结构，实现减水保坍和抑制粘土副作用的功效。
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