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公开(公告)号：CN111334501B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202010173001.1
申请日：2020-03-13
Applicant: 北京安诺优达医学检验实验室有限公司 , 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/70
Abstract: 本发明公开了一种复合缓冲液。根据本发明的实施例，该复合缓冲液包括：1‑5mM两性离子缓冲液、0.05‑0.5mM非离子螯合剂、0.002‑0.03质量/体积％非离子型表面活性剂，pH＝7.0‑8.0。该复合缓冲液适于低浓度核酸的保存，有利于核酸保持良好的稳定性和活性。并且，该复合缓冲液有利于核酸抵抗非低吸附处理耗材，降低核酸之间的交缠，和非特异吸附，尤其适于高通量测序的低浓度核酸样本的保存，能显著降低长期反复冻融对样本活性的影响。
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公开(公告)号：CN113026113B
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN201911353778.X
申请日：2019-12-25
Applicant: 安诺优达基因科技(北京)有限公司 , 北京安诺优达医学检验实验室有限公司
IPC: C40B50/06
Abstract: 本发明公开了缓冲液组合物及其应用，其中，该缓冲液组合物包括：通用缓冲液，所述通用缓冲液包括5‑25mMol通用Tris缓冲液、5‑20mMol通用二价阳离子、75‑150mMol通用一价阳离子、0.05‑2质量％表面活性剂和0.5‑2mMol二硫苏糖醇(DTT)，pH8‑10；以及连接缓冲液，所述连接缓冲液包括33‑66mM连接Tris缓冲液，0.5‑5mM连接二价阳离子、0.5‑10mM二硫苏糖醇(DTT)、5‑15％PEG4000‑8000和0.5‑2mM ATP，pH值为7‑9。由此，该缓冲液组合物能用于多样本的文库构建，并且，反应时间短，转化率高，错配率低。
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公开(公告)号：CN111334501A
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN202010173001.1
申请日：2020-03-13
Applicant: 北京安诺优达医学检验实验室有限公司 , 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806 , C12Q1/70
Abstract: 本发明公开了一种复合缓冲液。根据本发明的实施例，该复合缓冲液包括：1-5mM两性离子缓冲液、0.05-0.5mM非离子螯合剂、0.002-0.03质量/体积％非离子型表面活性剂，pH＝7.0-8.0。该复合缓冲液适于低浓度核酸的保存，有利于核酸保持良好的稳定性和活性。并且，该复合缓冲液有利于核酸抵抗非低吸附处理耗材，降低核酸之间的交缠，和非特异吸附，尤其适于高通量测序的低浓度核酸样本的保存，能显著降低长期反复冻融对样本活性的影响。
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公开(公告)号：CN113026114B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201911353781.1
申请日：2019-12-25
Applicant: 浙江安诺优达生物科技有限公司 , 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC: C40B50/06
Abstract: 本发明公开了缓冲液及其应用，其中，该缓冲液包括：5‑25mM Tris缓冲液、5‑20mM二价阳离子、75‑150mM一价阳离子、0.05‑2质量％表面活性剂和0.5‑2mM二硫苏糖醇，pH8‑10。该缓冲液的兼容性好，稳定性高，适用于文库构建过程中的多步反应，使文库构建过程中的多步反应可以连续进行，无需纯化，显著降低了反应时间，并且，有利于提高构建DNA文库的方法的效率和稳定性，同时，对T4DNA连接酶无明显的抑制作用。
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公开(公告)号：CN109988817A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201711486034.6
申请日：2017-12-30
Applicant: 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供一种随机打断DNA的方法，其包括：在二价阳离子、随机DNA双链结合蛋白质、非离子表面活性剂以及一价盐的存在下，对DNA分子进行打断。通过本发明的方法能够有效提高二代测序文库构建的效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112375807B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202011289430.1
申请日：2017-12-30
Applicant: 浙江安诺优达生物科技有限公司 , 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供一种随机打断DNA的方法，其包括：在二价阳离子、随机DNA双链结合蛋白质、非离子表面活性剂以及一价盐的存在下，对DNA分子进行打断。通过本发明的方法能够有效提高二代测序文库构建的效率。
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公开(公告)号：CN109321984B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201710647896.6
申请日：2017-08-01
Applicant: 浙江安诺优达生物科技有限公司 , 安诺优达基因科技(北京)有限公司 , 安诺优达(义乌)医学检验有限公司
Abstract: 本发明涉及一种测序用DNA文库。本发明的测序用DNA文库包括第一双链DNA分子，所述第一双链DNA分子包括第一DNA链，该第一DNA链从5'端起依次包括位于5'端的桥式引物DNA序列1、目的片段特异性扩增引物DNA序列1、待读取DNA序列S、目的片段特异性扩增引物DNA序列2的反向互补序列以及位于3'端的桥式引物DNA序列2的反向互补序列，所述桥式引物DNA序列1和所述桥式引物DNA序列2是测序芯片上的DNA序列，所述目的片段特异性扩增引物DNA序列1和所述目的片段特异性扩增引物DNA序列2用于对包含待读取DNA序列S的目的DNA片段进行特异性扩增的引物DNA序列。本发明的测序用DNA文库能够增加单轮测序反应中碱基读取复杂度，从而提高测序质量。
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公开(公告)号：CN113026113A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201911353778.X
申请日：2019-12-25
Applicant: 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC: C40B50/06
Abstract: 本发明公开了缓冲液组合物及其应用，其中，该缓冲液组合物包括：通用缓冲液，所述通用缓冲液包括5‑25mMol通用Tris缓冲液、5‑20mMol通用二价阳离子、75‑150mMol通用一价阳离子、0.05‑2质量％表面活性剂和0.5‑2mMol二硫苏糖醇(DTT)，pH8‑10；以及连接缓冲液，所述连接缓冲液包括33‑66mM连接Tris缓冲液，0.5‑5mM连接二价阳离子、0.5‑10mM二硫苏糖醇(DTT)、5‑15％PEG4000‑8000和0.5‑2mM ATP，pH值为7‑9。由此，该缓冲液组合物能用于多样本的文库构建，并且，反应时间短，转化率高，错配率低。
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公开(公告)号：CN113026114A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201911353781.1
申请日：2019-12-25
Applicant: 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC: C40B50/06
Abstract: 本发明公开了缓冲液及其应用，其中，该缓冲液包括：5‑25mM Tris缓冲液、5‑20mM二价阳离子、75‑150mM一价阳离子、0.05‑2质量％表面活性剂和0.5‑2mM二硫苏糖醇，pH8‑10。该缓冲液的兼容性好，稳定性高，适用于文库构建过程中的多步反应，使文库构建过程中的多步反应可以连续进行，无需纯化，显著降低了反应时间，并且，有利于提高构建DNA文库的方法的效率和稳定性，同时，对T4DNA连接酶无明显的抑制作用。
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公开(公告)号：CN112375807A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202011289430.1
申请日：2017-12-30
Applicant: 安诺优达基因科技(北京)有限公司
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明提供一种随机打断DNA的方法，其包括：在二价阳离子、随机DNA双链结合蛋白质、非离子表面活性剂以及一价盐的存在下，对DNA分子进行打断。通过本发明的方法能够有效提高二代测序文库构建的效率。
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