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公开(公告)号：CN116103388B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202211661776.9
申请日：2022-12-23
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12M1/34 , C12M1/00
Abstract: 本发明提供了一种实现着床前胚胎ATXN3基因检测的试剂盒、系统和方法，试剂盒包括用于扩增(CAG)n序列的引物对，引物对包括下游引物和荧光基团修饰的上游引物；系统包括：样本预处理装置，用于从外滋养层细胞获得核酸样本；特定核酸序列扩增装置，使用试剂盒对ATXN3基因中包含(CAG)n序列的部分进行扩增；以及判断装置，以便对所述扩增得到的产物进行分析对比，得到n的数值；方法包括：裂解外滋养层细胞获得mRNA，使用mRNA反转录引物进行反转录，然后使用反转录得到的cDNA产物和随机引物进行扩增，得到核酸样本；使用本发明的试剂盒与所述核酸样本进行目标序列的扩增；对扩增得到的产物进行毛细管电泳，然后进行分析，得到n。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101560565B
公开(公告)日：2011-08-24
申请号：CN200910083599.9
申请日：2009-05-12
Applicant: 北京大学第三医院
Abstract: 本发明公开了一种21-三体综合征产前筛查试剂盒。本发明提供的试剂盒包括引物对甲、引物对乙、引物对丙和引物对丁；引物对甲由序列表的序列1所示核苷酸和序列表的序列2所示核苷酸组成；引物对乙由序列表的序列3所示核苷酸和序列表的序列4所示核苷酸组成；引物对丙由序列表的序列5所示核苷酸和序列表的序列6所示核苷酸组成；引物对丁由序列表的序列7所示核苷酸和序列表的序列8所示核苷酸组成。应用本发明的试剂盒进行21-三体综合征产前筛查，具有如下优点：标本取材创新；提前产前诊断起始时间；减少标本的采集数量，缩短进行诊断的时间；可以判断额外染色体来源。本发明对于找到染色体病的发病原因，及时针对性预防有很深远的意义。
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公开(公告)号：CN101560565A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200910083599.9
申请日：2009-05-12
Applicant: 北京大学第三医院
Abstract: 本发明公开了一种21－三体综合征产前筛查试剂盒。本发明提供的试剂盒包括引物对甲、引物对乙、引物对丙和引物对丁；引物对甲由序列表的序列1所示核苷酸和序列表的序列2所示核苷酸组成；引物对乙由序列表的序列3所示核苷酸和序列表的序列4所示核苷酸组成；引物对丙由序列表的序列5所示核苷酸和序列表的序列6所示核苷酸组成；引物对丁由序列表的序列7所示核苷酸和序列表的序列8所示核苷酸组成。应用本发明的试剂盒进行21－三体综合征产前筛查，具有如下优点：标本取材创新；提前产前诊断起始时间；减少标本的采集数量，缩短进行诊断的时间；可以判断额外染色体来源。本发明对于找到染色体病的发病原因，及时针对性预防有很深远的意义。
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公开(公告)号：CN116287280A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310595270.0
申请日：2023-05-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12M1/34 , C12M1/33 , C12M1/00
Abstract: 本发明提供了一种对着床前的胚胎进行EXT1和/或EXT2基因序列检测的试剂盒及其应用，该试剂盒包括以下4个引物对中的一个或更多个，引物对1：第一上游引物：SEQ ID No：1、第一下游引物：SEQ ID No：2，引物对2：第二上游引物：SEQ ID No：3、第二下游引物：SEQ ID No：4，3)引物对3：第三上游引物：SEQ ID No：5、第三下游引物：SEQ ID No：6，4)引物对4：第四上游引物：SEQ ID No：7、第四下游引物：SEQ ID No：8，该方法基于转录组进行诊断，降低了脱扣的可能，提高在着床前胚胎细胞中EXT1和EXT2基因检测的精准性和成功率，为连锁分析困难的胚胎检测家系提供了新方法。
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公开(公告)号：CN116287280B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310595270.0
申请日：2023-05-25
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12M1/34 , C12M1/33 , C12M1/00
Abstract: 本发明提供了一种对着床前的胚胎进行EXT1和/或EXT2基因序列检测的试剂盒及其应用，该试剂盒包括以下4个引物对中的一个或更多个，引物对1：第一上游引物：SEQ ID No：1、第一下游引物：SEQ ID No：2，引物对2：第二上游引物：SEQ ID No：3、第二下游引物：SEQ ID No：4，3)引物对3：第三上游引物：SEQ ID No：5、第三下游引物：SEQ ID No：6，4)引物对4：第四上游引物：SEQ ID No：7、第四下游引物：SEQ ID No：8，该方法基于转录组进行诊断，降低了脱扣的可能，提高在着床前胚胎细胞中EXT1和EXT2基因检测的精准性和成功率，为连锁分析困难的胚胎检测家系提供了新方法。
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公开(公告)号：CN116103388A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211661776.9
申请日：2022-12-23
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11 , C12M1/34 , C12M1/00
Abstract: 本发明提供了一种实现着床前胚胎ATXN3基因检测的试剂盒、系统和方法，试剂盒包括用于扩增(CAG)n序列的引物对，引物对包括下游引物和荧光基团修饰的上游引物；系统包括：样本预处理装置，用于从外滋养层细胞获得核酸样本；特定核酸序列扩增装置，使用试剂盒对ATXN3基因中包含(CAG)n序列的部分进行扩增；以及判断装置，以便对所述扩增得到的产物进行分析对比，得到n的数值；方法包括：裂解外滋养层细胞获得mRNA，使用mRNA反转录引物进行反转录，然后使用反转录得到的cDNA产物和随机引物进行扩增，得到核酸样本；使用本发明的试剂盒与所述核酸样本进行目标序列的扩增；对扩增得到的产物进行毛细管电泳，然后进行分析，得到n。
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