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公开(公告)号：CN117144038A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311135618.4
申请日：2023-09-05
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/72
Abstract: 本发明属于真菌检测技术领域，具体涉及一种检测棘白菌素及三唑类耐药的念珠菌的组合物、方法及应用。检测方法为：提取样本中真菌DNA，在PCR体系中加入一定比例的引物、探针，用Real‑time PCR进行检测，根据测得的Ct值和扩增曲线进行定性和定量。本发明在引物探针的设计中，增加了一种能够特异封闭野生位点的封闭寡核苷酸。3’端经磷酸化修饰的寡核苷酸可有效阻止DNA聚合酶催化的DNA链的延长，有效封闭住野生位点，抑制野生型模板的扩增。本发明提供的检测方法检测限低、灵敏度高，且在敏感和耐药菌株混合感染时也能有效检测出耐药菌株。
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公开(公告)号：CN101705300A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910237227.7
申请日：2009-11-05
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种鉴定马尔尼菲青霉菌的专用探针与基因芯片。本发明提供的鉴定马尔尼菲青霉菌专用探针，由如下8个DNA片段中的至少一个组成：核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列4的4个DNA片段和核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列4的反向互补序列的4个DNA片段。本发明还提供了含有所述专用探针的用于鉴定马尔尼菲青霉菌的DNA芯片。所述专用探针、DNA芯片或装置均可应用于鉴定马尔尼菲青霉菌。本发明中将种特异性探针包被在低密度基因芯片膜上，然后将待测菌株的rDNA的ITS区通过基于导流杂交技术的检测平台，与低密度基因芯片膜上的种特异性探针进行导流杂交并显色，从而最终鉴定出马尔尼菲青霉菌。本发明具有特异性强、快速的特点，可以在检测临床标本中的马尔尼菲青霉菌时发挥快速、特异的积极作用。
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公开(公告)号：CN101705301B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN200910237228.1
申请日：2009-11-05
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种鉴定致病性曲霉的专用探针与基因芯片。本发明提供的鉴定致病性曲霉专用探针，由如下20个DNA片段中的至少一个组成：核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列10的10个DNA片段和核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列10的反向互补序列的10个DNA片段。本发明还提供了含有所述专用探针的用于鉴定致病性曲霉的DNA芯片。所述专用探针、DNA芯片或装置均可应用于鉴定致病性曲霉。本发明中将种特异性探针包被在低密度基因芯片膜上，然后将待测致病性曲霉的rDNA的ITS区通过基于导流杂交技术的检测平台，与低密度基因芯片膜上的种特异性探针进行导流杂交并显色，从而最终鉴定出待测致病性曲霉。本发明具有特异性强、快速的特点，可以在检测临床标本中的常见致病性曲霉，以及进行致病性曲霉菌种鉴定时发挥快速、特异的积极作用。
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公开(公告)号：CN101705301A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910237228.1
申请日：2009-11-05
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种鉴定致病性曲霉的专用探针与基因芯片。本发明提供的鉴定致病性曲霉专用探针，由如下20个DNA片段中的至少一个组成：核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列10的10个DNA片段和核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列10的反向互补序列的10个DNA片段。本发明还提供了含有所述专用探针的用于鉴定致病性曲霉的DNA芯片。所述专用探针、DNA芯片或装置均可应用于鉴定致病性曲霉。本发明中将种特异性探针包被在低密度基因芯片膜上，然后将待测致病性曲霉的rDNA的ITS区通过基于导流杂交技术的检测平台，与低密度基因芯片膜上的种特异性探针进行导流杂交并显色，从而最终鉴定出待测致病性曲霉。本发明具有特异性强、快速的特点，可以在检测临床标本中的常见致病性曲霉，以及进行致病性曲霉菌种鉴定时发挥快速、特异的积极作用。
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公开(公告)号：CN103319579B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310233756.6
申请日：2013-06-13
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉中与唑类药物敏感性相关的蛋白AFLA-216及其编码基因与应用。所述蛋白质AFLA-216来源于黄曲霉，是如下（a）或（b）的蛋白质：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与黄曲霉对唑类药物敏感性相关的由序列表序列1衍生的蛋白质。所述蛋白质AFLA-216的编码基因如序列表中序列2所示。实验证明，将黄曲霉菌株3357-5中基因AFLA-216的部分片段敲除后，其对ITC、VRC的敏感性增强，甚至对FLC亦敏感。本发明为黄曲霉所致的感染提供了一个新的抗真菌药物靶点，具有十分重要的科学意义和临床价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101062942B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200710098942.8
申请日：2007-04-29
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种来源于烟曲霉的与活性氧杀伤相关蛋白及其编码基因。该来源于烟曲霉的与活性氧杀伤相关蛋白，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列2的氨基酸残基序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与活性氧杀伤相关的由(a)衍生的蛋白质。该来源于烟曲霉的与活性氧杀伤相关蛋白，是一个新型的抗真菌药物作用靶点，为发现新型抗真菌药物作用靶位，发展高效低毒的抗真菌药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN101062942A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200710098942.8
申请日：2007-04-29
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种来源于烟曲霉的与活性氧杀伤相关蛋白及其编码基因。该来源于烟曲霉的与活性氧杀伤相关蛋白，是如下(a)或(b)的蛋白质：(a)由序列表中序列2的氨基酸残基序列组成的蛋白质；(b)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与活性氧杀伤相关的由(a)衍生的蛋白质。该来源于烟曲霉的与活性氧杀伤相关蛋白，是一个新型的抗真菌药物作用靶点，为发现新型抗真菌药物作用靶位，发展高效低毒的抗真菌药物奠定了基础。
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公开(公告)号：CN102293771A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110180303.2
申请日：2011-06-30
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K31/4748 , A61K31/4174 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种治疗浅部真菌感染的药物组合物及其应用。该药物组合物由咪康唑和汉防己甲素组成；其中，咪康唑和汉防己甲素组合体系中汉防己甲素的浓度≥40μg/ml。该药物组合物可作为活性成分用于制备治疗浅部真菌感染药物。体外抗菌试验证明，汉防己甲素可以不同程度地增强咪康唑对皮肤癣菌和念珠菌的抗真菌效果，尤其是对耐药真菌的抑菌效果，同时降低了咪康唑的用量。
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公开(公告)号：CN117385083A
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202311523721.6
申请日：2023-11-15
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11 , C12R1/66
Abstract: 本发明属于真菌检测技术领域，具体涉及一种用于检测三唑类药物耐药烟曲霉的组合物、方法及应用。本发明基于对烟曲霉三唑类药物耐药机制研究，建立了检测唑类耐药烟曲霉的Real‑time PCR方法。该方法为：提取待测样本中真菌DNA；以真菌DNA为模板，利用用于检测三唑类药物耐药烟曲霉的组合物包括引物对、探针和MGB封闭寡核苷酸进行实时荧光定量PCR检测，得到扩增曲线和Ct值；根据测得的扩增曲线和Ct值，实现三唑类耐药烟曲霉的定性和定量检测。该方法敏感性高，耗时短，特异性强，检测下限低至100CFU/每个反应，且能有效检出混合感染中耐三唑类药物的烟曲霉，在临床唑类耐药菌株的检测上具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103319579A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310233756.6
申请日：2013-06-13
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种黄曲霉中与唑类药物敏感性相关的蛋白AFLA-216及其编码基因与应用。所述蛋白质AFLA-216来源于黄曲霉，是如下（a）或（b）的蛋白质：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与黄曲霉对唑类药物敏感性相关的由序列表序列1衍生的蛋白质。所述蛋白质AFLA-216的编码基因如序列表中序列2所示。实验证明，将黄曲霉菌株3357-5中基因AFLA-216的部分片段敲除后，其对ITC、VRC的敏感性增强，甚至对FLC亦敏感。本发明为黄曲霉所致的感染提供了一个新的抗真菌药物靶点，具有十分重要的科学意义和临床价值。
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