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公开(公告)号：CN101705300A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910237227.7
申请日：2009-11-05
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种鉴定马尔尼菲青霉菌的专用探针与基因芯片。本发明提供的鉴定马尔尼菲青霉菌专用探针，由如下8个DNA片段中的至少一个组成：核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列4的4个DNA片段和核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列4的反向互补序列的4个DNA片段。本发明还提供了含有所述专用探针的用于鉴定马尔尼菲青霉菌的DNA芯片。所述专用探针、DNA芯片或装置均可应用于鉴定马尔尼菲青霉菌。本发明中将种特异性探针包被在低密度基因芯片膜上，然后将待测菌株的rDNA的ITS区通过基于导流杂交技术的检测平台，与低密度基因芯片膜上的种特异性探针进行导流杂交并显色，从而最终鉴定出马尔尼菲青霉菌。本发明具有特异性强、快速的特点，可以在检测临床标本中的马尔尼菲青霉菌时发挥快速、特异的积极作用。
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公开(公告)号：CN101705301B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN200910237228.1
申请日：2009-11-05
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种鉴定致病性曲霉的专用探针与基因芯片。本发明提供的鉴定致病性曲霉专用探针，由如下20个DNA片段中的至少一个组成：核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列10的10个DNA片段和核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列10的反向互补序列的10个DNA片段。本发明还提供了含有所述专用探针的用于鉴定致病性曲霉的DNA芯片。所述专用探针、DNA芯片或装置均可应用于鉴定致病性曲霉。本发明中将种特异性探针包被在低密度基因芯片膜上，然后将待测致病性曲霉的rDNA的ITS区通过基于导流杂交技术的检测平台，与低密度基因芯片膜上的种特异性探针进行导流杂交并显色，从而最终鉴定出待测致病性曲霉。本发明具有特异性强、快速的特点，可以在检测临床标本中的常见致病性曲霉，以及进行致病性曲霉菌种鉴定时发挥快速、特异的积极作用。
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公开(公告)号：CN101705301A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910237228.1
申请日：2009-11-05
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种鉴定致病性曲霉的专用探针与基因芯片。本发明提供的鉴定致病性曲霉专用探针，由如下20个DNA片段中的至少一个组成：核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列10的10个DNA片段和核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列10的反向互补序列的10个DNA片段。本发明还提供了含有所述专用探针的用于鉴定致病性曲霉的DNA芯片。所述专用探针、DNA芯片或装置均可应用于鉴定致病性曲霉。本发明中将种特异性探针包被在低密度基因芯片膜上，然后将待测致病性曲霉的rDNA的ITS区通过基于导流杂交技术的检测平台，与低密度基因芯片膜上的种特异性探针进行导流杂交并显色，从而最终鉴定出待测致病性曲霉。本发明具有特异性强、快速的特点，可以在检测临床标本中的常见致病性曲霉，以及进行致病性曲霉菌种鉴定时发挥快速、特异的积极作用。
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公开(公告)号：CN101705300B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200910237227.7
申请日：2009-11-05
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了一种鉴定马尔尼菲青霉菌的专用探针与基因芯片。本发明提供的鉴定马尔尼菲青霉菌专用探针，由如下8个DNA片段中的至少一个组成：核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列4的4个DNA片段和核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列4的反向互补序列的4个DNA片段。本发明还提供了含有所述专用探针的用于鉴定马尔尼菲青霉菌的DNA芯片。所述专用探针、DNA芯片或装置均可应用于鉴定马尔尼菲青霉菌。本发明中将种特异性探针包被在低密度基因芯片膜上，然后将待测菌株的rDNA的ITS区通过基于导流杂交技术的检测平台，与低密度基因芯片膜上的种特异性探针进行导流杂交并显色，从而最终鉴定出马尔尼菲青霉菌。本发明具有特异性强、快速的特点，可以在检测临床标本中的马尔尼菲青霉菌时发挥快速、特异的积极作用。
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