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公开(公告)号：CN117512114A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311620420.5
申请日：2023-11-30
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测髓系肿瘤CSF3R T618I突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒包括SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物和SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的TaqMan‑MGB探针。该试剂盒可用于临床及科研中对CSF3R T618I突变进行定性及定量检测，不仅为髓系肿瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，而且可进一步提供CSF3R T618I突变基因与野生CSF3R基因的确切比值，从而可为疗效观察、微小残留病的动态监测提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN110734979B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN201911111701.1
申请日：2019-11-14
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了OC‑STAMP在作为评估多发性骨髓瘤患者预后风险标记物中的应用。本发明通过RT‑qPCR方法对初诊和缓解MM患者以及健康供者骨髓细胞中的OC‑STAMP表达水平进行了分析，发现该基因在MM患者中的表达水平显著高于正常对照并可能与临床病程相关。随后对该基因的临床意义做了探究，发现该基因的高表达是MM患者低无进展生存(PFS)的独立危险因素。OC‑STAMP在评估多发性骨髓瘤患者预后风险中具有重要价值。
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公开(公告)号：CN108728540B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN201810619430.X
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测PARD3基因表达的引物和探针及其应用。本发明提供了一种成套试剂，包括引物对甲和探针甲；所述引物对甲由引物PARD3‑FP和引物PARD3‑RP组成；所述引物对甲的靶序列含有特异DNA片段甲；所述特异DNA片段甲为如下y1)或y2)：y1)序列表的序列7所示的单链DNA分子；y2)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的DNA分子；所述探针甲为20‑30个核苷酸组成的单链DNA分子，与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测PARD3基因表达水平。
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公开(公告)号：CN108823310A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810596727.9
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6851
Abstract: 本发明公开了一种检测DPEP1基因表达水平的成套试剂及其应用。成套试剂包括引物对DPEP1和探针DPEP1-probe；所述引物对DPEP1的靶序列含有序列表的序列7所示的特异DNA片段；所述探针DPEP1-probe为20-30个核苷酸组成的单链DNA分子，与所述特异DNA片段甲中的部分区段相同或互补。采用成套试剂检测DPEP1基因的表达水平，进而辅助鉴定急性淋巴细胞白血病、辅助预测待测对象患急性淋巴细胞白血病的风险、辅助预测急性淋巴细胞白血病的治疗效果和辅助预测急性淋巴细胞白血病的发生和/或病程进展。本发明具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN108823309A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810596686.3
申请日：2018-06-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了检测KIAA0125基因表达水平的物质在辅助鉴定急性淋巴细胞白血病中的应用。本发明发现KIAA0125基因表达水平与急性淋巴细胞白血病相关，患有急性淋巴细胞白血病的患者的KIAA0125基因的表达水平显著低于健康人。KIAA0125基因的表达水平还与急性淋巴细胞白血病患者的治疗效果有关，健康人KIAA0125基因的表达水平显著高于急性淋巴细胞白血病初诊患者和急性淋巴细胞白血病缓解患者，而急性淋巴细胞白血病缓解患者KIAA0125基因的表达水平显著高于急性淋巴细胞白血病初诊患者。KIAA0125基因的表达水平可以用于预测急性淋巴细胞白血病患者的发生和治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103103284B
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201310047359.X
申请日：2013-02-06
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种用于定量检测IKZF1基因突变的试剂盒。本发明所提供的用于定量检测IKZF1基因突变的试剂盒，由引物对和探针组成，引物对的一条引物序列如SEQ ID No：1所示，另一条引物序列如SEQ ID No：2所示，探针的序列如SEQ ID No：3所示。本发明提供的引物对和探针，可以用于定量检测IKZF1基因突变水平，且简便、灵敏，从而用于血液肿瘤患者（特别是ALL白血病患者、CML急淋变患者）的辅助诊断、MRD监测、预后的评估等等，将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN102764428B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210256581.6
申请日：2012-07-23
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了VSTM1蛋白在制备抑制白血病细胞增殖产品中的应用。本发明提供了如下1）-5）中任一一种物质在制备抑制白血病细胞增殖产品中的应用：1）、VSTM1蛋白；2）VSTM1蛋白编码基因；3）含有所述VSTM1蛋白编码基因的重组载体；4）含有所述VSTM1蛋白编码基因的表达盒；5）含有所述VSTM1蛋白编码基因的转基因细胞系；所述VSTM1蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列1。本发明的实验证明，本发明说明过表达VSTM1可以抑制白血病细胞生长，可用于白血病治疗，尤其是为耐化疗药白血病的治疗提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN102242209A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110187368.X
申请日：2011-07-05
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了基于多个基因辅助诊断多发性骨髓瘤患者的定量检测试剂盒。本发明提供了包括引物探针组合物甲(序列1和2所示核苷酸序列组成的引物对甲和序列3所示探针甲)、引物探针组合物乙(序列4和5所示核苷酸序列组成的引物对乙和序列6所示探针乙)、引物探针组合物丙(序列7和8所示核苷酸序列组成的引物对丙和序列9所示探针丙)和引物探针组合物丁(序列10和11所示核苷酸序列组成的引物对丁和序列12所示探针丁)的试剂盒。本发明为多发性骨髓瘤的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。本发明将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN100497657C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200610113417.4
申请日：2006-09-27
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了用于检测JAK2V617F突变的方法及其专用引物与TaqMan-MGB探针。用于检测骨髓增殖性疾病基因组DNA JAK2V617F突变的引物，是由序列表中SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2组成的引物对。用于检测骨髓增殖性疾病cDNA JAK2V617F突变的引物，是由序列表中SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4组成的引物对。该TaqMan-MGB探针是序列表中SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6的DNA序列；所述DNA序列的5’端标记有发光颜色不同的报告荧光基团，3’端不仅标记有淬灭基团，还连接有二氢环化吲哚卟啉-三肽。本发明不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，而且可进一步提供JAK2突变基因与野生JAK2基因的确切比值，从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。
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公开(公告)号：CN118038978A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410173275.9
申请日：2024-02-07
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了急性髓系白血病患者预后风险评估计算机装置及其应用。本发明提供了一种计算机装置，包括存储器、处理器及存储在存储器上的计算机程序，所述处理器执行所述计算机程序以实现如下步骤：S1)数据接收：接收待测急性髓系白血病患者的LILRB3基因序列；S2)数据处理：将所述LILRB3基因序列与野生型LILRB3基因序列进行比较；S3)数据输出：根据序列比较结果确定所述待测急性髓系白血病患者的LILRB3基因是否发生突变，输出所述待测急性髓系白血病患者的预后风险情况。本发明用于检测LILRB3基因突变的产品将在CN‑AML的分层诊断和预后评估中发挥重要作用。
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