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公开(公告)号：CN101624621A
公开(公告)日：2010-01-13
申请号：CN200810116602.8
申请日：2008-07-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种定量检测BCR/ABL mRNA水平的试剂盒。该试剂盒包括用于制作标准曲线的标准品、内参基因实时定量PCR体系和下述三种实时定量PCR体系中的至少一种：M-型BCR/ABL实时定量PCR体系、m-型BCR/ABL实时定量PCR体系和μ-型BCR/ABL实时定量PCR体系。本发明的试剂盒可以准确、快速、定量测定各型BCR/ABL mRNA水平，用于慢性髓性白血病及表达BCR/ABL的急性淋巴细胞性白血病的诊断及治疗过程中微小残留病的监测，为临床疾病的确诊、治疗方案的确定、疗效评价及预后提供重要的分子依据。
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公开(公告)号：CN101403009A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810226511.X
申请日：2008-11-13
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒，包括引物和TaqMan－MGB探针；所述引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；所述TaqMan－MGB探针的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示。本发明所提供的用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒可用于临床及科研中对MPLW515L突变进行检测，不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，而且可进一步提供MPLW515L突变基因与野生MPL基因的确切比值，从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。
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公开(公告)号：CN100429316C
公开(公告)日：2008-10-29
申请号：CN200610012154.8
申请日：2006-06-08
IPC: C12N15/861 , A61K48/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种抑制肿瘤细胞生长和/或诱导肿瘤细胞凋亡的药物，它的活性成分为重组腺病毒和治疗肿瘤的化疗药物；其中，所述重组腺病毒是将人PDCD5基因的表达盒插入Ad5的基因组DNA中得到的重组腺病毒；所述人PDCD5基因的表达盒包括启动子、人PDCD5的cDNA和终止子；所述治疗肿瘤的化疗药物为依托泊甙，甲磺酸伊马替尼或伊达比星。本发明的重组腺病毒与多种化疗药物联合给药对造血系统来源的细胞或肿瘤治疗有明显的协同作用。本发明的重组腺病毒可广泛用于肿瘤基因治疗。
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公开(公告)号：CN111826375B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201910307777.5
申请日：2019-04-17
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种检测ZNF384相关融合基因的试剂盒及其应用。本发明提供了一种基于TaqMan探针的多重RQ‑PCR检测ZNF384常见相关融合基因的方法，包含5种常见的伙伴基因，用于B‑ALL患者中ZNF384相关融合基因的快速准确的筛查。同时，本发明对B‑ALL的预后分层、指导治疗方式的选择以及MRD的特异性分子监测具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN111826375A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910307777.5
申请日：2019-04-17
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种检测ZNF384相关融合基因的试剂盒及其应用。本发明提供了一种基于TaqMan探针的多重RQ-PCR检测ZNF384常见相关融合基因的方法，包含5种常见的伙伴基因，用于B-ALL患者中ZNF384相关融合基因的快速准确的筛查。同时，本发明对B-ALL的预后分层、指导治疗方式的选择以及MRD的特异性分子监测具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN100497657C
公开(公告)日：2009-06-10
申请号：CN200610113417.4
申请日：2006-09-27
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了用于检测JAK2V617F突变的方法及其专用引物与TaqMan-MGB探针。用于检测骨髓增殖性疾病基因组DNA JAK2V617F突变的引物，是由序列表中SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2组成的引物对。用于检测骨髓增殖性疾病cDNA JAK2V617F突变的引物，是由序列表中SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4组成的引物对。该TaqMan-MGB探针是序列表中SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6的DNA序列；所述DNA序列的5’端标记有发光颜色不同的报告荧光基团，3’端不仅标记有淬灭基团，还连接有二氢环化吲哚卟啉-三肽。本发明不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，而且可进一步提供JAK2突变基因与野生JAK2基因的确切比值，从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。
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公开(公告)号：CN102827935B
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201210312786.1
申请日：2012-08-29
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA水平的试剂盒。该试剂盒含有用于实时定量PCR检测FIP1L1-PDGFRA融合基因mRNA的上游引物I、下游引物I和TaqMan探针I；所述上游引物I为序列表序列1、2、3、4和5所示五种单链DNA中的至少一种；所述下游引物I为序列表序列7和8所示两种单链DNA中的至少一种；所述TaqMan探针I为序列表序列9和10所示两种单链DNA中的至少一种。本发明试剂盒具有快速、简便等检测优点，一次实验即可覆盖常见类型的FIP1L1-PDGFRA融合基因，同时还可获得其mRNA水平。本发明可用于对临床表现为嗜酸细胞增多的患者进行FIP1L1-PDGFRA融合基因筛查、疗效评价，还可用于监测微小残留病。
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公开(公告)号：CN101624621B
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN200810116602.8
申请日：2008-07-11
Applicant: 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种定量检测BCR/ABL mRNA水平的试剂盒。该试剂盒包括用于制作标准曲线的标准品、内参基因实时定量PCR体系和下述三种实时定量PCR体系中的至少一种：M-型BCR/ABL实时定量PCR体系、m-型BCR/ABL实时定量PCR体系和μ-型BCR/ABL实时定量PCR体系。本发明的试剂盒可以准确、快速、定量测定各型BCR/ABL mRNA水平，用于慢性髓性白血病及表达BCR/ABL的急性淋巴细胞性白血病的诊断及治疗过程中微小残留病的监测，为临床疾病的确诊、治疗方案的确定、疗效评价及预后提供重要的分子依据。
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公开(公告)号：CN101403009B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200810226511.X
申请日：2008-11-13
Applicant: 北京大学人民医院
Abstract: 本发明公开了一种用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒及其专用引物与探针。本发明所提供的试剂盒，包括引物和TaqMan-MGB探针；所述引物的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示；所述TaqMan-MGB探针的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示。本发明所提供的用于检测骨髓增殖性疾病MPLW515L突变的试剂盒可用于临床及科研中对MPLW515L突变进行检测，不仅为MPDs的诊断提供了一条快速、可靠、准确的新途径，而且可进一步提供MPLW515L突变基因与野生MPL基因的确切比值，从而可为疗效观察、微小残留病的动态观察提供依据。
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