公开(公告)号：CN111826375B

公开(公告)日：2021-08-20

申请号：CN201910307777.5

申请日：2019-04-17

Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)

Inventor： 秦亚溱 ,  黄晓军 ,  江倩 ,  陈文敏 ,  刘艳荣 ,  李玲娣 ,  龙玲玉 ,  赵晓甦 ,  许兰平 ,  江浩 ,  王昱 ,  张晓辉

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858

Abstract: 本发明公开了一种检测ZNF384相关融合基因的试剂盒及其应用。本发明提供了一种基于TaqMan探针的多重RQ‑PCR检测ZNF384常见相关融合基因的方法，包含5种常见的伙伴基因，用于B‑ALL患者中ZNF384相关融合基因的快速准确的筛查。同时，本发明对B‑ALL的预后分层、指导治疗方式的选择以及MRD的特异性分子监测具有重要的临床应用价值。

公开(公告)号：CN111826375A

公开(公告)日：2020-10-27

申请号：CN201910307777.5

申请日：2019-04-17

Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)

Inventor： 秦亚溱 ,  黄晓军 ,  江倩 ,  陈文敏 ,  刘艳荣 ,  李玲娣 ,  龙玲玉 ,  赵晓甦 ,  许兰平 ,  江浩 ,  王昱 ,  张晓辉

IPC: C12N15/11 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q1/6858

Abstract: 本发明公开了一种检测ZNF384相关融合基因的试剂盒及其应用。本发明提供了一种基于TaqMan探针的多重RQ-PCR检测ZNF384常见相关融合基因的方法，包含5种常见的伙伴基因，用于B-ALL患者中ZNF384相关融合基因的快速准确的筛查。同时，本发明对B-ALL的预后分层、指导治疗方式的选择以及MRD的特异性分子监测具有重要的临床应用价值。

公开(公告)号：CN110184356A

公开(公告)日：2019-08-30

申请号：CN201910496712.X

申请日：2019-06-10

Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)

Inventor： 黄晓军 ,  阮国瑞 ,  周亚兰 ,  江浩 ,  吴利新 ,  王子龙

IPC: C12Q1/6886

Abstract: 本发明公开了一种正常核型AML患者预后风险评估标记物。本发明保护用于检测DDX11基因的产品或用于检测DDX11基因突变的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)-(a4)中的至少一种：(a1)正常核型AML患者预后风险评估；(a2)正常核型AML患者累积复发率评估；(a3)正常核型AML患者无复发生存率评估；(a4)正常核型AML分层诊断。所述DDX11基因如序列表的序列1所示。本发明发现DDX11基因突变是成人正常核型AML患者累积复发率和无复发生存率的独立危险因素。用于检测DDX11基因突变的产品将在正常核型AML的分层诊断和预后评估中发挥重要作用。

公开(公告)号：CN110129449A

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201910496397.0

申请日：2019-06-10

Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)

Inventor： 阮国瑞 ,  黄晓军 ,  周亚兰 ,  江浩 ,  吴利新 ,  王子龙

IPC: C12Q1/6886 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种用于检测DDX11基因突变的试剂盒及其应用。本发明的试剂盒包括用于检测DDX11基因突变的探针组，所述探针组由探针1-探针36组成。本发明的试剂盒不仅可用于检测肿瘤基因组层面的DDX11体细胞突变和胚系突变，也可用于血液肿瘤患者，特别是急性髓系细胞白血病患者的辅助诊断、微小残留病监测和预后的评估等，且本发明试剂盒的检测方法简便、灵敏，将在医学检测领域发挥重要作用。

公开(公告)号：CN110184356B

公开(公告)日：2022-09-27

申请号：CN201910496712.X

申请日：2019-06-10

Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)

Inventor： 黄晓军 ,  阮国瑞 ,  周亚兰 ,  江浩 ,  吴利新 ,  王子龙

IPC: C12Q1/6886

Abstract: 本发明公开了一种正常核型AML患者预后风险评估标记物。本发明保护用于检测DDX11基因的产品或用于检测DDX11基因突变的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)‑(a4)中的至少一种：(a1)正常核型AML患者预后风险评估；(a2)正常核型AML患者累积复发率评估；(a3)正常核型AML患者无复发生存率评估；(a4)正常核型AML分层诊断。所述DDX11基因如序列表的序列1所示。本发明发现DDX11基因突变是成人正常核型AML患者累积复发率和无复发生存率的独立危险因素。用于检测DDX11基因突变的产品将在正常核型AML的分层诊断和预后评估中发挥重要作用。