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公开(公告)号：CN110734979A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911111701.1
申请日：2019-11-14
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了OC-STAMP在作为评估多发性骨髓瘤患者预后风险标记物中的应用。本发明通过RT-qPCR方法对初诊和缓解MM患者以及健康供者骨髓细胞中的OC-STAMP表达水平进行了分析，发现该基因在MM患者中的表达水平显著高于正常对照并可能与临床病程相关。随后对该基因的临床意义做了探究，发现该基因的高表达是MM患者低无进展生存(PFS)的独立危险因素。OC-STAMP在评估多发性骨髓瘤患者预后风险中具有重要价值。
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公开(公告)号：CN110714081B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201911111997.7
申请日：2019-11-14
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了定量检测OC‑STAMP基因表达水平的成套试剂及其应用。所述成套试剂包括由引物OC‑FP和引物OC‑RP组成的引物对甲、探针甲、由引物ABL1‑F和引物ABL1‑R组成的引物对乙、探针乙、阳性对照和内参对照质粒。所述引物OC‑FP如序列1所示，所述引物OC‑RP如序列2所示，所述探针甲如序列3所示，所述引物ABL1‑F如序列4所示，所述引物ABL1‑R如序列5所示，所述探针乙如序列6所示。本发明提供的成套试剂可定量检测OC‑STAMP基因的表达水平，用于多发性骨髓瘤患者辅助诊断、病程进展和/或复发及缓解深度的监测，将在医学检测领域发挥重要的作用。
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公开(公告)号：CN110229897A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910505321.X
申请日：2019-06-12
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了MED12基因突变检测试剂盒及其应用。本发明的试剂盒包括用于检测MED12基因突变的探针组，所述探针组由探针1-探针48组成。本发明的试剂盒不仅可用于检测肿瘤基因组层面的MED12体细胞突变和胚系突变，也可用于血液肿瘤患者，特别是急性髓系细胞白血病患者的辅助诊断、微小残留病监测和预后的评估等，且本发明试剂盒的检测方法简便、灵敏、准确，将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN110734979B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN201911111701.1
申请日：2019-11-14
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/574
Abstract: 本发明公开了OC‑STAMP在作为评估多发性骨髓瘤患者预后风险标记物中的应用。本发明通过RT‑qPCR方法对初诊和缓解MM患者以及健康供者骨髓细胞中的OC‑STAMP表达水平进行了分析，发现该基因在MM患者中的表达水平显著高于正常对照并可能与临床病程相关。随后对该基因的临床意义做了探究，发现该基因的高表达是MM患者低无进展生存(PFS)的独立危险因素。OC‑STAMP在评估多发性骨髓瘤患者预后风险中具有重要价值。
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公开(公告)号：CN111826375B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN201910307777.5
申请日：2019-04-17
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种检测ZNF384相关融合基因的试剂盒及其应用。本发明提供了一种基于TaqMan探针的多重RQ‑PCR检测ZNF384常见相关融合基因的方法，包含5种常见的伙伴基因，用于B‑ALL患者中ZNF384相关融合基因的快速准确的筛查。同时，本发明对B‑ALL的预后分层、指导治疗方式的选择以及MRD的特异性分子监测具有重要的临床应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112553317A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201910910298.2
申请日：2019-09-25
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种检测NKG2C基因型的试剂盒与应用。本发明公开的检测NKG2C基因型的试剂盒由检测NKG2C基因型的成套试剂、SsoAdvancedTM Universal SYBR Green Supermix(Bio‑rad公司)、TE缓冲液以及作为标准品的Hela细胞基因组DNA、293T细胞基因组DNA和K562细胞基因组DNA组成，检测NKG2C基因型的成套试剂由名称分别为P1、P2、P3和P4的四条单链DNA组成，P1、P2、P3和P4的序列分别为序列表中序列1‑4。本发明的成套试剂和试剂盒在检测NKG2C基因型时，反应体系稳定，检测方便，准确率高。
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公开(公告)号：CN111826375A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201910307777.5
申请日：2019-04-17
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6886 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明公开了一种检测ZNF384相关融合基因的试剂盒及其应用。本发明提供了一种基于TaqMan探针的多重RQ-PCR检测ZNF384常见相关融合基因的方法，包含5种常见的伙伴基因，用于B-ALL患者中ZNF384相关融合基因的快速准确的筛查。同时，本发明对B-ALL的预后分层、指导治疗方式的选择以及MRD的特异性分子监测具有重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN110184356B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201910496712.X
申请日：2019-06-10
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种正常核型AML患者预后风险评估标记物。本发明保护用于检测DDX11基因的产品或用于检测DDX11基因突变的产品在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的用途为如下(a1)‑(a4)中的至少一种：(a1)正常核型AML患者预后风险评估；(a2)正常核型AML患者累积复发率评估；(a3)正常核型AML患者无复发生存率评估；(a4)正常核型AML分层诊断。所述DDX11基因如序列表的序列1所示。本发明发现DDX11基因突变是成人正常核型AML患者累积复发率和无复发生存率的独立危险因素。用于检测DDX11基因突变的产品将在正常核型AML的分层诊断和预后评估中发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN110229897B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201910505321.X
申请日：2019-06-12
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了MED12基因突变检测试剂盒及其应用。本发明的试剂盒包括用于检测MED12基因突变的探针组，所述探针组由探针1‑探针48组成。本发明的试剂盒不仅可用于检测肿瘤基因组层面的MED12体细胞突变和胚系突变，也可用于血液肿瘤患者，特别是急性髓系细胞白血病患者的辅助诊断、微小残留病监测和预后的评估等，且本发明试剂盒的检测方法简便、灵敏、准确，将在医学检测领域发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN112553317B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN201910910298.2
申请日：2019-09-25
Applicant: 北京大学人民医院(北京大学第二临床医学院)
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了一种检测NKG2C基因型的试剂盒与应用。本发明公开的检测NKG2C基因型的试剂盒由检测NKG2C基因型的成套试剂、SsoAdvancedTM Universal SYBR Green Supermix(Bio‑rad公司)、TE缓冲液以及作为标准品的Hela细胞基因组DNA、293T细胞基因组DNA和K562细胞基因组DNA组成，检测NKG2C基因型的成套试剂由名称分别为P1、P2、P3和P4的四条单链DNA组成，P1、P2、P3和P4的序列分别为序列表中序列1‑4。本发明的成套试剂和试剂盒在检测NKG2C基因型时，反应体系稳定，检测方便，准确率高。
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