公开(公告)号：CN105310779B

公开(公告)日：2018-08-07

申请号：CN201510882046.5

申请日：2015-12-03

Applicant: 北京大学人民医院

Inventor： 喜杨 ,  马志毅 ,  孙宁玲 ,  陈源源 ,  王鸿懿 ,  卢熙宁 ,  陈琦玲 ,  汪小燕 ,  王鲁雁 ,  赵琳

IPC: A61B50/30 ,  A61B5/107 ,  A61B5/021 ,  G01G19/50

Abstract: 本发明公开了种辅助判断全人群肱动脉扩张性的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体;所述参数采集设备包括采集所述可读性载体中涉及的各项参数的设备;所述可读性载体上记载了如下式Ⅰ的内容,肱动脉扩张性=10.429+0.236×f(gender)+0.316×f(age1)+0.036×f(age2)‑0.027×f(bmi)‑0.151×f(waist2bmi)‑0.019×f(sbp)‑0.022×f(sbp‑dpb)式Ⅰ。利用本发明的试剂盒,能够辅助判断全人群(30~69岁)的肱动脉扩张性出现功能异常的风险。

公开(公告)号：CN112300185A

公开(公告)日：2021-02-02

申请号：CN202011054125.4

申请日：2020-09-30

Applicant: 北京大学

Inventor： 郭晓宇 ,  姜勇 ,  屠鹏飞 ,  曾克武 ,  高鹏 ,  赵琳 ,  王玲

IPC: C07D491/22 ,  A61P29/00 ,  A61K31/4745

Abstract: 本发明提供了一种肝毒性降低的生物碱类化合物及其制备方法和用途，所述生物碱类化合物为式I所示化合物、其异构体或药学上可接受的盐：其中，R1和R2彼此独立地选自氢、C1‑5直链或支链烷基、C1‑5直链或支链烷氧基或羟基。式I所示的化合物、其异构体或药学上可接受的盐不仅因为环化去除了呋喃环导致肝毒性的不利影响，还具有明显的抗炎作用，从而使得这类化合物有望开发为用于临床的抗炎药物。

公开(公告)号：CN105310779A

公开(公告)日：2016-02-10

申请号：CN201510882046.5

申请日：2015-12-03

Applicant: 北京大学人民医院

Inventor： 喜杨 ,  马志毅 ,  孙宁玲 ,  陈源源 ,  王鸿懿 ,  卢熙宁 ,  陈琦玲 ,  汪小燕 ,  王鲁雁 ,  赵琳

IPC: A61B50/30 ,  A61B5/107 ,  A61B5/021 ,  G01G19/50

Abstract: 本发明公开了一种辅助判断全人群肱动脉扩张性的试剂盒。它包括参数采集设备和可读性载体；所述参数采集设备包括采集所述可读性载体中涉及的各项参数的设备；所述可读性载体上记载了如下式Ⅰ的内容，肱动脉扩张性＝10.429+0.236×f(gender)+0.316×f(age1)+0.036×f(age2)-0.027×f(bmi)-0.151×f(waist2bmi)-0.019×f(sbp)-0.022×f(sbp-dpb)式Ⅰ。利用本发明的试剂盒，能够辅助判断全人群(30～69岁)的肱动脉扩张性出现功能异常的风险。

公开(公告)号：CN112300185B

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202011054125.4

申请日：2020-09-30

Applicant: 北京大学

Inventor： 郭晓宇 ,  姜勇 ,  屠鹏飞 ,  曾克武 ,  高鹏 ,  赵琳 ,  王玲

IPC: C07D491/22 ,  A61P29/00 ,  A61K31/4745

Abstract: 本发明提供了一种肝毒性降低的生物碱类化合物及其制备方法和用途，所述生物碱类化合物为式I所示化合物、其异构体或药学上可接受的盐：其中，R1和R2彼此独立地选自氢、C1‑5直链或支链烷基、C1‑5直链或支链烷氧基或羟基。式I所示的化合物、其异构体或药学上可接受的盐不仅因为环化去除了呋喃环导致肝毒性的不利影响，还具有明显的抗炎作用，从而使得这类化合物有望开发为用于临床的抗炎药物。