公开(公告)号：CN112300185B

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN202011054125.4

申请日：2020-09-30

Applicant: 北京大学

Inventor： 郭晓宇 ,  姜勇 ,  屠鹏飞 ,  曾克武 ,  高鹏 ,  赵琳 ,  王玲

IPC: C07D491/22 ,  A61P29/00 ,  A61K31/4745

Abstract: 本发明提供了一种肝毒性降低的生物碱类化合物及其制备方法和用途，所述生物碱类化合物为式I所示化合物、其异构体或药学上可接受的盐：其中，R1和R2彼此独立地选自氢、C1‑5直链或支链烷基、C1‑5直链或支链烷氧基或羟基。式I所示的化合物、其异构体或药学上可接受的盐不仅因为环化去除了呋喃环导致肝毒性的不利影响，还具有明显的抗炎作用，从而使得这类化合物有望开发为用于临床的抗炎药物。

公开(公告)号：CN113876791A

公开(公告)日：2022-01-04

申请号：CN202111312404.0

申请日：2021-11-08

Applicant: 北京大学

Inventor： 姜勇 ,  郭晓宇 ,  艾晓妮 ,  屠鹏飞 ,  郭梦秋

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/351 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明提供了一种预防或治疗心肌损伤的药物组合物。该药物组合物以羟基红花黄色素A和人参皂苷Rb1为原料，按照一定重量百分比制备而成。可以将其制成各种临床上常用的口服制剂或注射剂。实验结果表明，本发明药物组合物在巨噬细胞介导的心肌炎症损伤模型和ISO诱导的小鼠心肌缺血模型上针对与心肌损伤相关的各项检测指标均表现出显著的协同增效作用，且无毒副作用，有较好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN113876791B

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202111312404.0

申请日：2021-11-08

Applicant: 北京大学

Inventor： 姜勇 ,  郭晓宇 ,  艾晓妮 ,  屠鹏飞 ,  郭梦秋

IPC: A61K31/704 ,  A61K31/351 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/12 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明提供了一种预防或治疗心肌损伤的药物组合物。该药物组合物以羟基红花黄色素A和人参皂苷Rb1为原料，按照一定重量百分比制备而成。可以将其制成各种临床上常用的口服制剂或注射剂。实验结果表明，本发明药物组合物在巨噬细胞介导的心肌炎症损伤模型和ISO诱导的小鼠心肌缺血模型上针对与心肌损伤相关的各项检测指标均表现出显著的协同增效作用，且无毒副作用，有较好的临床应用前景。

公开(公告)号：CN112300185A

公开(公告)日：2021-02-02

申请号：CN202011054125.4

申请日：2020-09-30

Applicant: 北京大学

Inventor： 郭晓宇 ,  姜勇 ,  屠鹏飞 ,  曾克武 ,  高鹏 ,  赵琳 ,  王玲

IPC: C07D491/22 ,  A61P29/00 ,  A61K31/4745

Abstract: 本发明提供了一种肝毒性降低的生物碱类化合物及其制备方法和用途，所述生物碱类化合物为式I所示化合物、其异构体或药学上可接受的盐：其中，R1和R2彼此独立地选自氢、C1‑5直链或支链烷基、C1‑5直链或支链烷氧基或羟基。式I所示的化合物、其异构体或药学上可接受的盐不仅因为环化去除了呋喃环导致肝毒性的不利影响，还具有明显的抗炎作用，从而使得这类化合物有望开发为用于临床的抗炎药物。