一种用于评估男性24小时尿钠值的试剂盒

    公开(公告)号:CN104698160B

    公开(公告)日:2016-09-28

    申请号:CN201510021516.9

    申请日:2015-01-15

    Abstract: 本发明提供一种用于评估男性24小时尿钠值的试剂盒。本发明的试剂盒包括用于检测点尿钠值的产品,用于检测点尿肌酐值的产品,和记载有如下公式的载体:e‑24HUNa=0.225×PRCr×(SUNa/SUCr)0.310;其中,PRCr代表预测的24h尿肌酐值,且PRCr=e(6.916‑0.007×年龄‑0.002×身高+0.013×体重);e‑24HUNa代表预测的24h尿钠值;SUNa代表点尿钠值;SUCr代表点尿肌酐值;SUNa/SUCr代表所述点尿钠值与所述点尿肌酐值的比值。本发明的试剂盒预测得到的男性24小时尿钠值与传统的Kawasaki法和Tanaka法相比准确性相当,对于帮助判断高血压患者盐摄入量是否超标及指导他们的生活方式和药物治疗有重要作用。

    一种测定cfPWV参数的临床验证方法及其应用系统

    公开(公告)号:CN114176532B

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202111662747.X

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种测定cfPWV参数的临床验证方法及其应用系统,其方法包括:获取临床人员基于便携式移动终端设备计算出来的血管弹性cfPWV参数,将Complior Analyse设备测量的金标cfPWV数据与所述血管弹性cfPWV参数进行对比,获取对比结果,根据所述对比结果确定所述cfPWV参数与金标cfPWV数据的偏差度,根据所述偏差度分析出Complior Analyse设备测量cfPWV与便携式移动终端设备的脉搏波传导速度检测算法的一致性。可以基于一个金标准的参考样本来确定便携式移动终端设备计算出来的血管弹性cfPWV参数是否与测试者的实际情况符合,进而可以有效地判断便携式移动终端设备的脉搏波传导速度检测算法是否合理从而确认其是否对动脉硬化早期筛查有效,提高了判定的准确性和使用人员的体验感。

    一种测定cfPWV参数的临床验证方法及其应用系统

    公开(公告)号:CN114176532A

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN202111662747.X

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明公开了一种测定cfPWV参数的临床验证方法及其应用系统,其方法包括:获取临床人员基于便携式移动终端设备计算出来的血管弹性cfPWV参数,将Complior Analyse设备测量的金标cfPWV数据与所述血管弹性cfPWV参数进行对比,获取对比结果,根据所述对比结果确定所述cfPWV参数与金标cfPWV数据的偏差度,根据所述偏差度分析出Complior Analyse设备测量cfPWV与便携式移动终端设备的脉搏波传导速度检测算法的一致性。可以基于一个金标准的参考样本来确定便携式移动终端设备计算出来的血管弹性cfPWV参数是否与测试者的实际情况符合,进而可以有效地判断便携式移动终端设备的脉搏波传导速度检测算法是否合理从而确认其是否对动脉硬化早期筛查有效,提高了判定的准确性和使用人员的体验感。

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