一种采用高压连续进料技术制备镁基层状复合金属氢氧化物的方法

    公开(公告)号:CN102910653B

    公开(公告)日:2014-05-28

    申请号:CN201210445184.3

    申请日:2012-11-09

    IPC分类号: C01F7/00

    摘要: 本发明公开了属于无机功能材料制备技术领域的一种采用高压连续进料技术制备镁基层状复合金属氢氧化物的方法。该方法根据清洁生产工艺的反应原理,创造性地采用高压连续进料技术将溶解度较大的Mg(OH)2在反应过程中加入反应体系,制备了结构组成均一的层状复合金属氢氧化物。采用柱塞泵将Mg(OH)2浆料连续的加入到反应釜中,消除了放大过程中的体积效应,保证了反应各阶段产品组成和结构的均一性。由于Mg2+浓度过高,XRD会出现碱式碳酸镁或残留的Al(OH)3特征峰,采用本发明所述的方法可制备出高Mg/Al比的产品而不出现碱式碳酸镁、Al(OH)3等杂峰。

    一种八面体纳米氧化镁及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118637644A

    公开(公告)日:2024-09-13

    申请号:CN202410658962.X

    申请日:2024-05-27

    IPC分类号: C01F5/06 B01J21/10

    摘要: 本发明属于无机材料合成技术领域,提供了一种八面体纳米氧化镁及其制备方法和应用。本发明将制备原料(水合镁盐和沉淀剂(包括尿素、六次甲基四胺和乙醇胺中的一种或几种))于25~95℃加热后,得到反应料液,反应料液经水热反应,得到的凝胶中间体直接进行焙烧,即得八面体纳米氧化镁。本发明严格控制反应料液中水和镁的比值≤130mL:1mol,经水热反应即可获得一维纳米结构的中间产物;一维纳米结构的中间产物经焙烧,形成了能量最低、结构最稳定的八面体结构[(100)晶面];沉淀剂在水热反应中会形成铵根,铵根以氮氧化物或氨气的形式逸出,丰富了八面体纳米氧化镁的孔结构,提高了其比表面积。

    一种酸性电催化生物质衍生糖类氧化制备甲酸的方法

    公开(公告)号:CN118516688A

    公开(公告)日:2024-08-20

    申请号:CN202410637196.9

    申请日:2024-05-22

    摘要: 本发明公开了一种酸性电催化生物质衍生糖类氧化制备甲酸的方法,以集流体负载的催化剂为工作电极,与参比电极、对电极及溶解有单糖或单醇的电解液组成三电极体系,进行电催化氧化,单糖或单醇在工作电极氧化裂解生产甲酸,对电极发生析氢反应产生氢气;再将反应后的电解液进行蒸馏,即得到甲酸水溶液。本发明在酸性条件下电催化单糖(醇)制备甲酸和氢气,以被广泛废弃的生物质为原料,在温和的条件下利用可再生的一次能源生产具有高工业价值的甲酸和氢气,解决热催化中的条件苛刻和污染问题,以及碱性电解条件下的非法拉第副反应较多以及甲酸盐分离成本高的问题,为一次能存储及生物质的转化提供了新思路。

    一种富含缺陷的氢氧化镁纳米材料及其在清除自由基和聚合物抗老化中的应用

    公开(公告)号:CN118047405A

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202410256592.7

    申请日:2024-03-06

    摘要: 本发明公开了一种富含缺陷的氢氧化镁纳米材料及其在清除自由基和聚合物抗老化中的应用。所述的富含缺陷的氢氧化镁纳米材料的制备方法为:将相同体积的镁盐溶液和碱溶液同时加入到旋转液膜反应器中混合反应,得到的浆液离心,沉淀用去离子水和乙醇洗涤,干燥即得富含缺陷的氢氧化镁纳米材料。本发明的富含缺陷的氢氧化镁纳米材料的制备方法简单,成本低廉,绿色环保,适用于工业化生产,所得富含缺陷的氢氧化镁纳米材料稳定易储存。本发明制备的富含缺陷的氢氧化镁纳米材料,相比于商业氢氧化镁晶粒厚度更薄,尺寸更小,并具有更好的自由基清除效率和显著的聚合物抗老化能力,应用前景广阔。

    光电催化环己烷制备环己酮的方法

    公开(公告)号:CN115094448B

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202210563345.2

    申请日:2022-05-20

    IPC分类号: C25B3/07 C25B3/21 C25B3/23

    摘要: 本发明公开了一种光电催化环己烷制备环己酮的方法,包括((Ⅰ)组装光电解池和(Ⅱ)光电催化反应等步骤。本发明以廉价的卤盐作为卤源,通过绿色温和的光电催化方法与环己烷反应制备环己酮,避免了苯酚、环己醇、环己烯等昂贵反应原料的使用,可大幅度降低原料使用成本,与传统环己烷氧化合成环己酮方法相比,本发明中所使用的光电催化方法反应条件温和、制备工艺简便且对环己酮选择性高,为环己酮的绿色制备提供了新的思路和方法。

    一种利用含碳混合气与水合氯化钙自催化耦合脱水制备无水氯化钙方法及装置

    公开(公告)号:CN116395732A

    公开(公告)日:2023-07-07

    申请号:CN202310376819.7

    申请日:2023-04-11

    IPC分类号: C01F11/30 C01B3/58 B01J19/24

    摘要: 本发明提供了一种利用含碳混合气与水合氯化钙自催化耦合脱水制备无水氯化钙方法及装置,具体步骤如下:(1)将水合氯化钙研磨成粉末状,置于石英管中,(2)在50‑250oC下利用含碳混合气与水合氯化钙接触进行反应,控制气体流量为1mL/min‑100mL/min,反应时间为0.5‑20h,(3)在反应气氛中将样品降至室温取出,并用真空包装袋收集、密封保存,得到无水氯化钙产物,(4)将反应后的气氛收集得到氢气。本发明提出的利用含碳混合气与水合氯化钙自催化耦合脱水制备无水氯化钙的技术,建立以耦合自催化为基本原理的无机盐脱水自催化作用新理论,形成对水合氯化钙脱水过程的新认知。

    CO2捕获耦合制氢过程及所用层板吸附型催化剂和制备方法

    公开(公告)号:CN116173956A

    公开(公告)日:2023-05-30

    申请号:CN202310010673.4

    申请日:2023-01-05

    摘要: 本发明提出了CO2捕获耦合制氢过程,并基于LDHs设计了用于该过程的层板吸附型催化剂。该层板吸附型催化剂兼具捕获气相CO2生成CO32‑的功能及储存/释放电子的特性。该层板吸附型催化剂在CO2捕获耦合制氢中的应用特点为,首先在光/电外场辅助下的光/电催化过程中层间发生CO32‑+4H++2e‑→CO+2H2O的化学反应并伴随层板发生e‑+Mn+→M(n‑1)+的化学反应。该过程后层间CO32‑阴离子被转化为还原产物,同时层板过渡金属离子的d轨道储存电子。在此基础上撤掉外场并向该体系中引入CO2+H2O混合气,层板过渡金属离子释放电子,同时层间捕获气相CO2而恢复层间CO32‑并释放当量氢气,即分别发生M(n‑1)+→Mn++e‑,CO2+H2O+2e‑→CO32‑+H2的化学反应,实现了低能耗下的CO2捕获耦合制氢的过程。

    食用油电化学精炼制备生物柴油、乳酸和氢气的方法

    公开(公告)号:CN116005169A

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202310016064.X

    申请日:2023-01-06

    摘要: 本发明公开了一种食用油电化学精炼制备生物柴油、乳酸和氢气的方法,在反应器中加入食用油、醇类和碱进行反应,得到粗甘油和生物柴油的混合物,冷却后用分液漏斗分离得到粗甘油和生物柴油,除去粗甘油中的醇类后,将剩余液体溶解在碱性溶液中,以此作为电解液,将阳极催化剂和阴极催化剂与电解液组装成电解池,在常温常压及一定电压下进行电解催化,甘油在阳极被氧化生成乳酸,水在阴极被还原生成氢气。本发明利用废弃食用油作为原料,通过酯交换反应和电催化法将其精炼制备为生物柴油、乳酸和氢气,从而使其社会经济效益最大化且符合可持续发展理念,为废弃食用油的升级利用提供了新的思路和方法。