磁性颗粒的粒径连续式气液界面跳汰磁分选装置

    公开(公告)号:CN102294301A

    公开(公告)日:2011-12-28

    申请号:CN201110149639.2

    申请日:2011-06-03

    Abstract: 本发明提供一种磁性颗粒的粒径连续式气液界面跳汰磁分选装置,包括带有皮带(1)的传送装置(2)、超强磁铁组(3)、出料装置(4)、颗粒收集池(5)和用于容纳分散液的容器(6);传送装置(2)安装于容器(6)的上方,皮带(1)的表面粗糙度使得分选出的磁性颗粒随皮带(1)移动,超强磁铁组(3)安装于上侧皮带和下侧皮带之间且与上侧皮带和下侧皮带均不接触,超强磁铁组(3)、出料装置(4)和颗粒收集池(5)的位置以及皮带(1)的传动方向被设置为使得颗粒收集池(5)收集到分选出的磁性颗粒。应用所述装置能够实现不同粒径范围的磁性颗粒的粒径连续式分选。所述装置结构简单,工作效率高,容易加工,制作成本低。

    一种储热相变材料及其制造方法

    公开(公告)号:CN101508886A

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200910080431.2

    申请日:2009-03-18

    CPC classification number: F28D20/02 Y02E60/145

    Abstract: 一种储热相变材料,解决了多孔物质对芯材物质吸附后,芯材容易泄露的问题,该材料用于取暖、保温等领域。该储热相变材料由硅藻土、膨胀土或膨胀石墨;脲醛树脂;芯材物质:石蜡、十八烷或十六烷。其该制造方法的步骤:步骤一,将尿素溶于水或无水乙醇;步骤二,向上述溶液中加入芯材,再加入吐温-20,然后搅拌均匀;步骤三,加入硅藻土、膨胀土或膨胀石墨,进行蒸馏,同时搅拌,至无水乙醇或水全部蒸出;步骤四,降低温度至芯材熔点以下1~10度,加入质量分数为37%甲醛溶液,再加入质量为5倍硅藻土、膨胀土或膨胀石墨的水;步骤五,调节pH为3~4,反应3小时,抽滤、水洗,干燥,既得储热相变材料。

    一种高收率合成双季戊四醇和三季戊四醇的制备方法

    公开(公告)号:CN103130619B

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201310030222.3

    申请日:2013-01-25

    Abstract: 本发明公开了一种高收率合成双季戊四醇、三季戊四醇的制备方法,催化剂是一种活化处理过的高分子负载固体碱,由载体和活性成分构成,载体是苯乙烯共聚交联结构的高分子基体,活性成分来自于季胺基或与其结合的氢氧根,得到高纯度的三季戊四醇以及粗品双季戊四醇和季戊四醇,粗品双季戊四醇经过精制得到精品双季戊四醇,三季戊四醇收率为20%以上,含量大于90%,同时得到产率为40%以上的双季戊四醇,含量大于90%,单季戊四醇收率为20%以下,且反应液中含有较少的副产物,纯度较高。经该工艺回收得到的催化剂机械强度高,可以循环利用,是一种绿色环保型的制备方法,且可以在传统的季戊四醇生产装置上进行,具有很好得工业化前景。

    一种储热相变材料及其制造方法

    公开(公告)号:CN101508886B

    公开(公告)日:2011-01-12

    申请号:CN200910080431.2

    申请日:2009-03-18

    CPC classification number: F28D20/02 Y02E60/145

    Abstract: 一种储热相变材料,解决了多孔物质对芯材物质吸附后,芯材容易泄露的问题,该材料用于取暖、保温等领域。该储热相变材料由硅藻土、膨胀土或膨胀石墨;脲醛树脂;芯材物质:石蜡、十八烷或十六烷。其该制造方法的步骤:步骤一,将尿素溶于水或无水乙醇;步骤二向上述溶液中加入芯材,再加入吐温-20,然后搅拌均匀;步骤三加入硅藻土、膨胀土或膨胀石墨,进行蒸馏,同时搅拌,至无水乙醇或水全部蒸出;步骤四降低温度至芯材熔点以下1~10度,加入质量分数为37%甲醛溶液,再加入质量为5倍硅藻土、膨胀土或膨胀石墨的水;步骤五调节pH为3~4,反应3小时,抽滤、水洗,干燥,既得储热相变材料。

    一种制备2-溴蒽醌的方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101525282A

    公开(公告)日:2009-09-09

    申请号:CN200910082510.7

    申请日:2009-04-24

    Abstract: 本发明公开了一种制备2-溴蒽醌的方法,包括在无水氯化铝存在的条件下,溴苯和邻苯二甲酸酐在搅拌及40~50℃条件下进行反应2~3h,得到2-(4-溴苯酰基)苯甲酸,其中邻苯二甲酸酐、溴苯、无水氯化铝的质量投料比为5∶29∶12;将2-(4-溴苯酰基)苯甲酸经过纯化后溶于浓硫酸中,在搅拌的同时逐渐升温至170℃,反应得到2-溴蒽醌粗品;将2-溴蒽醌粗品冷却至20~25℃,然后与碎冰混合,搅拌,抽滤,水洗;用甲苯作为溶剂进行纯化,然后用活性炭进行脱色,抽滤,结晶,得到2-溴蒽醌。本发明可以较方便地制备2-溴蒽醌,生产方法简单,易操作,并且产率和纯度均较高:产率为80~90%,纯度>98.5%。

    一种飞灰掺杂的水泥熟料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118993584A

    公开(公告)日:2024-11-22

    申请号:CN202411114043.2

    申请日:2024-08-14

    Abstract: 本发明提供了一种飞灰掺杂的水泥熟料及其制备方法和应用,属于固废处理领域。本发明提供的飞灰掺杂的水泥熟料的制备方法,包括如下步骤:(1)将石灰石、转炉渣、砂岩和粉煤灰混合后研磨,得到水泥生料;(2)将所述步骤(1)得到的水泥生料与煤粉和飞灰混合后煅烧,得到飞灰掺杂的水泥熟料;所述步骤(2)中飞灰的质量为水泥生料质量的2~3%。本发明将飞灰与水泥生料混合,通过煅烧改变飞灰和水泥生料中重金属的形态分布,使飞灰和水泥生料中的重金属在水泥熟料中转变为不容易被浸出的形态,通过调整飞灰的添加量,使水泥熟料中大部分重金属以不容易被浸出的形态存在,且不影响力学性能。

    一种氧化偶氮苯类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN101555218B

    公开(公告)日:2011-11-09

    申请号:CN200910084374.5

    申请日:2009-05-22

    Abstract: 本发明公开了一种制备氧化偶氮苯类化合物的合成方法,本发明涉及氧化偶氮苯类化合物和制备。该方法的步骤为:步骤1,按芳香硝基化合物、氢氧化钠、PEG-1000与苯的摩尔比为1∶10∶0.5∶225备料:步骤2,室温下将芳香硝基化合物、固体氢氧化钠、PEG-1000和溶剂苯加入带有冷凝管的反应容器中,加热回流反应,用薄层色谱跟踪至芳香硝基化合物消失,停止反应;步骤3,室温冷却,过滤;将所得滤液旋干,再加质量为固体氢氧化钠20倍的水,过滤得粗产品;步骤4,用无水乙醇重结晶纯化,得产品氧化偶氮苯类化合物。该方法所用原料廉价易得,成本低;操作简单,反应周期短,副反应少,收率高。

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