提高醉马草-内生真菌菌株JZ次生代谢产物麦角生物碱含量的方法

    公开(公告)号:CN110713938A

    公开(公告)日:2020-01-21

    申请号:CN201910895046.7

    申请日:2019-09-20

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明提供提高醉马草(Achnatherum inebrians)-内生真菌( gansuensis)菌株JZ次生代谢产物麦角生物碱含量的方法,包括以下步骤:(1)将醉马草-内生真菌菌株JZ的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养;(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养;(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养,离心,收集滤液。本发明率先利用醉马草-内生真菌菌株JZ的发酵液为材料,通过单因素实验和正交实验优化发酵条件(pH、装液量、接种量、接种时间、摇床转速和温度),提高菌株代谢产物活性物质的产率,为微生物农药的研发提供基础资料。

    提高中华羊茅-内生真菌菌株PA次生代谢产物震颤素含量的方法

    公开(公告)号:CN110669801A

    公开(公告)日:2020-01-10

    申请号:CN201910894081.7

    申请日:2019-09-20

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明提供提高中华羊茅-内生真菌菌株PA次生代谢产物震颤素含量的方法,包括以下步骤:(1)将中华羊茅-内生真菌菌株PA的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养;(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养;(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养,离心收集滤液;发酵培养的条件为:黑暗培养,初始pH8-10,装液量25-100mL,接种量0.5%-5%,接种时间14d-28d,转速120r/min-160r/min,温度20℃-30℃。本发明利用中华羊茅-内生真菌菌株PA的发酵液为材料,通过优化发酵条件,提高菌株代谢产物活性物质的产率,为微生物农药的研发提供基础资料。

    病原真菌单孢分离装置
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108165460A

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201810111705.9

    申请日:2018-02-05

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明公开了一种病原真菌单孢分离装置,包括载玻片和网状机构,网状机构设在载玻片上;该网状机构由若干种不同颜色的金属丝编织构成。本发明具有以下优点:采用若干个多色方格设在载玻片上,大大提高了单孢存在的概率,可以保证有单个孢子在单个方格里,再按照方格边框颜色很快确定其位置,无需在显微镜下确定,就能快捷高效地把单孢挑取出来,减轻操作过程,缩短实验时间;另外盖玻片创造了一个封闭的孢子萌发的环境,这样可以省去其他密闭的培养装置,另一方面因为没有二次操作,不需要将培养基块放在载玻片上暴露在空气中的环节,也避免了观察时受杂菌污染的风险,对操作的要求大大降低。

    一种提高机场醉马草草坪生物碱含量的维护方法

    公开(公告)号:CN119522790A

    公开(公告)日:2025-02-28

    申请号:CN202411813786.9

    申请日:2024-12-11

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明属于草皮维护领域,具体涉及一种提高机场醉马草草坪生物碱含量的维护方法。本发明提供了一种提高机场醉马草草坪生物碱含量的维护方法;其中,草坪修剪高度8cm草坪麦角新碱含量比修剪高度4cm草坪平均高15.3%;修剪频率3周一次草坪麦角新碱含量比修剪频率一周1次草坪平均高12.1%;施用过磷酸钙后麦角新碱含量比不施肥草坪平均高6%;施用尿素后麦角新碱含量比不施肥草坪平均高25%;施用氨基酸色氨酸水溶肥后麦角新碱含量比不施肥草坪平均高22%。醉马草草坪麦角生物碱含量越高抗虫越好,进而驱鸟效果越好,该维护方法适用于机场高效率驱鸟。

    禾草种带内生真菌镜检前种子一体化处理装置

    公开(公告)号:CN109060987B

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN201810988370.9

    申请日:2018-08-28

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明公开禾草种带内生真菌镜检前种子一体化处理装置,包括装置底座、两根连接管、加热装置和盛液圆盘、洗涤盘、装样管、放置装样管的圆盘、四根支柱、两个广口瓶、一个浴头、一个加样装置、三个滑动装置、一个发电机,将四根支柱分别用螺丝固定在装置底座上,三根支柱围绕加热装置固定,另一根支柱固定在洗涤盘周围,在加热装置和洗涤盘之间的一根支柱安装放置装样管的圆盘,在加热装置周围的三根支柱分别固定有三个滑动装置,在三个滑动装置上分别固定有两个改造广口瓶和加样装置,在洗涤盘周围的支柱上固定有浴头,浴头下方用螺丝把两根连接管跟装置底座顶部的圆孔固定在一起,连接管内连接有洗涤盘。缩减处理时间、简化吸取过程。

    一种冬虫夏草保存方法
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116439343A

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202310297575.3

    申请日:2023-03-24

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明公开了一种冬虫夏草保存方法,包括以下步骤:S01,采挖表面包裹有原泥的新鲜冬虫夏草;S02,将新鲜冬虫夏草表面的原泥用刷子刷掉;S03,将处理干净后的冬虫夏草进行低温干燥;S04,将冬虫夏草放到保鲜袋中进行抽真空处理,然后注入保鲜气体后封口;S05,对冬虫夏草进行辐照杀菌,杀死表面微生物;S06,放入冰箱后进行冷藏保存。本发明提供的一种冬虫夏草保存方法,保留冬虫夏草所有营养物质的情况下对其完全清洁灭菌,达到彻底安全,可从冷藏状态下直接食用的标准。

    提高醉马草-内生真菌菌株JZ次生代谢产物麦角生物碱含量的方法

    公开(公告)号:CN110713938B

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN201910895046.7

    申请日:2019-09-20

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明提供提高醉马草(Achnatherum inebrians)‑内生真菌(gansuensis)菌株JZ次生代谢产物麦角生物碱含量的方法,包括以下步骤:(1)将醉马草‑内生真菌菌株JZ的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养;(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养;(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养,离心,收集滤液。本发明率先利用醉马草‑内生真菌菌株JZ的发酵液为材料,通过单因素实验和正交实验优化发酵条件(pH、装液量、接种量、接种时间、摇床转速和温度),提高菌株代谢产物活性物质的产率,为微生物农药的研发提供基础资料。

    提高中华羊茅-内生真菌菌株PA次生代谢产物波胺含量的方法

    公开(公告)号:CN110713937B

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN201910895040.X

    申请日:2019-09-20

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明提供提高中华羊茅(Festuca sinensis)‑内生真菌( sp.)菌株PA次生代谢产物波胺含量的方法,包括以下步骤:(1)将中华羊茅‑内生真菌菌株PA的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养;(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养;(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养,离心,收集滤液。本发明率先利用中华羊茅(Festuca sinensis)‑内生真菌( sp.)菌株PA的发酵液为材料,通过单因素实验和正交实验优化发酵条件(pH、装液量、接种量、接种时间、摇床转速和温度),提高菌株代谢产物活性物质的产率,为微生物农药研发提供基础资料。

    提高中华羊茅-内生真菌菌株PA次生代谢产物震颤素含量的方法

    公开(公告)号:CN110669801B

    公开(公告)日:2022-02-01

    申请号:CN201910894081.7

    申请日:2019-09-20

    Applicant: 兰州大学

    Abstract: 本发明提供提高中华羊茅‑内生真菌菌株PA次生代谢产物震颤素含量的方法,包括以下步骤:(1)将中华羊茅‑内生真菌菌株PA的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养;(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养;(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养,离心收集滤液;发酵培养的条件为:黑暗培养,初始pH8‑10,装液量25‑100mL,接种量0.5%‑5%,接种时间14d‑28d,转速120r/min‑160r/min,温度20℃‑30℃。本发明利用中华羊茅‑内生真菌菌株PA的发酵液为材料,通过优化发酵条件,提高菌株代谢产物活性物质的产率,为微生物农药的研发提供基础资料。

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