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公开(公告)号：CN116439343A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310297575.3
申请日：2023-03-24
Applicant: 兰州大学
IPC: A23L3/3418
Abstract: 本发明公开了一种冬虫夏草保存方法，包括以下步骤：S01，采挖表面包裹有原泥的新鲜冬虫夏草；S02，将新鲜冬虫夏草表面的原泥用刷子刷掉；S03，将处理干净后的冬虫夏草进行低温干燥；S04，将冬虫夏草放到保鲜袋中进行抽真空处理，然后注入保鲜气体后封口；S05，对冬虫夏草进行辐照杀菌，杀死表面微生物；S06，放入冰箱后进行冷藏保存。本发明提供的一种冬虫夏草保存方法，保留冬虫夏草所有营养物质的情况下对其完全清洁灭菌，达到彻底安全，可从冷藏状态下直接食用的标准。
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公开(公告)号：CN106350452A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610722008.8
申请日：2016-08-25
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供一种禾草内生真菌分离的方法，步骤如下：1）将植物种子表面进行消毒；2）植物无菌苗培养：将消毒后的植物种子置于培养基中，进行发芽培养，直至种子长成幼苗；3）禾草种子发芽幼苗管理：在种子发芽至长成幼苗过程中进行观察，及时剔除被污染的种子，得到植物无菌苗；4）待植物无菌苗形成后，在无菌条件下，剪下无菌苗下胚轴，进行培养，得到内生真菌菌落。利用本发明的方法分离植物内生真菌效果比一般方法分离方法效果显著的多，尤其适合很难分离出内生真菌的植物材料。因此，本发明是研究植物内生真菌的一种优良方法。此外，本发明适用范围较广，冷季型禾草中早熟禾亚科所携带的Epichloë内生真菌均能被高效的分离得到。
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公开(公告)号：CN116195701A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310298090.6
申请日：2023-03-24
Applicant: 兰州大学
IPC: A23L3/375
Abstract: 本发明公开了一种冬虫夏草冷冻保鲜装置，包括上部开口且等高的外保温壳、中冷却壳和内冷却壳，中冷却壳位于外保温壳内，内冷却壳位于中冷却壳内，外保温壳、中冷却壳和内冷却壳的上部通过密封盖密封，内冷却壳内设置有保鲜盒，保鲜盒上端与密封盖可拆卸密封连接，外保温壳与中冷却壳之间形成第一冷冻通道，中冷却壳与内冷却壳之间形成第二冷冻通道，内冷却壳与保鲜盒之间形成第三冷冻通道，密封盖上设置有与外保温壳连通的液氮加入通道。本发明还公开种冬虫夏草冷冻保鲜方法。本发明提供的一种冬虫夏草冷冻保鲜装置，能够防止液氮冷冻过快造成冬虫夏草有效物质损失，提高冬虫夏草保鲜的品质。
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公开(公告)号：CN106106189B
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201610731782.5
申请日：2016-08-26
Applicant: 兰州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种醉马草成熟胚愈伤组织诱导及再生体系建立方法，步骤如下：1）选择醉马草种子并消毒；2）诱导培养基、分化增殖培养基和生根培养基的筛选；3）成熟胚的处理和诱导分化：取步骤1）中消毒的醉马草种子，依次在诱导培养基、分化和增殖培养基和生根培养基中进行培养，待分化苗的根长4‑6cm时，将瓶苗移出，闭瓶炼苗，2d后注入自来水，开瓶炼苗3d，然后洗净根部，灭菌，用基质培养，获得完整的再生植株。本发明选用醉马草成熟胚为外植体进行组织再生培养，不受取材材料时空限制。本发明的方法操作简单，成本廉价；建立的醉马草成熟胚培养植株再生方法体系，为进行遗传转化和性状改良提供重要的基础性资料。
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公开(公告)号：CN106576490A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611053716.3
申请日：2016-11-25
Applicant: 兰州大学
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明提供一种破除黑麦草内生真菌共生体种子休眠的方法，是将休眠的黑麦草内生真菌共生体种子先用体积浓度为50%的浓硫酸处理一段时间，冲洗掉浓硫酸后，再加入能够没过种子的水，低温处理一段时间，最后将种子置于40±1℃水中进行温水引发。本发明的方法具有以下有益效果：1.快速 按照以上方法进行操作，短时间内即可完成对种子休眠的破除；2.安全 在快速破除种子休眠的时候使用硫酸的浓度较低且用量较小，操作过程安全性高；3.操作简便 本方法涉及的程序极为简便，分别为浓硫酸浸种‑湿润低温储藏‑种子引发；4.提高种子萌发 对低温处理后的种子进行温水引发，有效提高种子发芽率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106106188A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610731771.7
申请日：2016-08-26
Applicant: 兰州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种野大麦成熟胚愈伤组织诱导及再生体系建立方法，步骤如下：1）选择野大麦种子并消毒；2）诱导培养基、分化增殖培养基和生根培养基的筛选；3）成熟胚的处理和诱导分化：取步骤（1）中消毒的野大麦种子，置于诱导培养基中培养，继代几次后转入分化和增殖培养基中继续培养，继代几次后转入生根培养基中进行培养，待分化苗的根长4‑6cm时，闭瓶炼苗，2d后注入自来水，开瓶炼苗3d，然后洗净根部，灭菌，用基质培养，获得完整的再生植株。本发明为野大麦愈伤组织诱导的组培方法，操作简单，成本廉价，不受取材材料时空限制；建立的野大麦成熟胚培养植株再生方法体系，为探索其细胞工程育种和遗传改良研究提供可靠的技术支持。
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公开(公告)号：CN106576490B
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201611053716.3
申请日：2016-11-25
Applicant: 兰州大学
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明提供一种破除黑麦草内生真菌共生体种子休眠的方法，是将休眠的黑麦草内生真菌共生体种子先用体积浓度为50%的浓硫酸处理一段时间，冲洗掉浓硫酸后，再加入能够没过种子的水，低温处理一段时间，最后将种子置于40±1℃水中进行温水引发。本发明的方法具有以下有益效果：1.快速 按照以上方法进行操作，短时间内即可完成对种子休眠的破除；2.安全 在快速破除种子休眠的时候使用硫酸的浓度较低且用量较小，操作过程安全性高；3.操作简便 本方法涉及的程序极为简便，分别为浓硫酸浸种‑湿润低温储藏‑种子引发；4.提高种子萌发 对低温处理后的种子进行温水引发，有效提高种子发芽率。
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公开(公告)号：CN106106188B
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201610731771.7
申请日：2016-08-26
Applicant: 兰州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种野大麦成熟胚愈伤组织诱导及再生体系建立方法，步骤如下：1）选择野大麦种子并消毒；2）诱导培养基、分化增殖培养基和生根培养基的筛选；3）成熟胚的处理和诱导分化：取步骤（1）中消毒的野大麦种子，置于诱导培养基中培养，继代几次后转入分化和增殖培养基中继续培养，继代几次后转入生根培养基中进行培养，待分化苗的根长4‑6cm时，闭瓶炼苗，2d后注入自来水，开瓶炼苗3d，然后洗净根部，灭菌，用基质培养，获得完整的再生植株。本发明为野大麦愈伤组织诱导的组培方法，操作简单，成本廉价，不受取材材料时空限制；建立的野大麦成熟胚培养植株再生方法体系，为探索其细胞工程育种和遗传改良研究提供可靠的技术支持。
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公开(公告)号：CN106106189A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610731782.5
申请日：2016-08-26
Applicant: 兰州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供一种醉马草成熟胚愈伤组织诱导及再生体系建立方法，步骤如下：1）选择醉马草种子并消毒；2）诱导培养基、分化增殖培养基和生根培养基的筛选；3）成熟胚的处理和诱导分化：取步骤1）中消毒的醉马草种子，依次在诱导培养基、分化和增殖培养基和生根培养基中进行培养，待分化苗的根长4‑6cm时，将瓶苗移出，闭瓶炼苗，2d后注入自来水，开瓶炼苗3d，然后洗净根部，灭菌，用基质培养，获得完整的再生植株。本发明选用醉马草成熟胚为外植体进行组织再生培养，不受取材材料时空限制。本发明的方法操作简单，成本廉价；建立的醉马草成熟胚培养植株再生方法体系，为进行遗传转化和性状改良提供重要的基础性资料。
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公开(公告)号：CN105706571A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610126593.5
申请日：2016-03-07
Applicant: 兰州大学
IPC: A01C1/00
CPC classification number: A01C1/00
Abstract: 本发明提供一种消除种传禾草内生真菌的方法，步骤如下：（1）将蒸馏水加热至50±2℃保温，将禾草种子加入蒸馏水；（2）在超声波仪中加入50±2℃蒸馏水，迅速将已加入种子的容器放入超声波仪中进行超声处理；（3）对带菌种子进行20?25分钟的超声处理，超声处理过程中，容器及超声波仪中蒸馏水的温度维持在50±2℃。本发明的方法具有以下效果：1、内生真菌灭除效果好；2、简便：用简单的仪器和条件即可以对种传禾草真菌进行灭除；2、高效：能够在一个小时内完成；3、费用较低：本方法的材料为较为简单的仪器和设备，耗能较低；4、对种子活力损伤较小：不易造成种子膜脂损伤，且一定程度的超声波处理提高了种子的活力。
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