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公开(公告)号：CN110713937A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201910895040.X
申请日：2019-09-20
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供提高中华羊茅(Festuca sinensis)-内生真菌(sp.)菌株PA次生代谢产物波胺含量的方法，包括以下步骤：(1)将中华羊茅-内生真菌菌株PA的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养；(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养；(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养，离心，收集滤液。本发明率先利用中华羊茅(Festuca sinensis)-内生真菌( sp.)菌株PA的发酵液为材料，通过单因素实验和正交实验优化发酵条件(pH、装液量、接种量、接种时间、摇床转速和温度)，提高菌株代谢产物活性物质的产率，为微生物农药研发提供基础资料。
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公开(公告)号：CN106538108A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201611114169.5
申请日：2016-12-07
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供一种降低老芒麦种子萌发期霉变率的方法，将老芒麦种子先在40±1℃的恒温水中进行引发，自然回干后，将回干种子再用Neotyphodium sp.内生真菌菌液浸种处理一段时间。本发明的有益效果：1.安全：利用禾本科植物中分离到的内生真菌，不仅能在最大程度上保证其的高效性，同时也能保证对生态环境的安全无毒；2.高效：在灭除的种带真菌的同时对种子进行温水浴引发，高效快捷；3.操作简便：本方法涉及的步骤较为简单，分别为恒温水浴引发-种子回干-菌液浸种；4.对种子活力损伤小：由于恒温水浴引发温度较低且处理时间短，不会对种子萌发造成影响，且一定的程度上可增强种子发芽势和发芽率；5.大幅度降低种子霉变率。
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公开(公告)号：CN106305782A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610706339.2
申请日：2016-08-23
Applicant: 兰州大学
CPC classification number: A01N61/00 , A01G13/00 , A01N47/34 , A01N57/20 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供一种化学药剂防除醉马草-内生真菌共生体的方法，步骤如下：（1）除草剂的第一次配制及喷施：选用41%草甘膦异丙胺盐，兑水稀释，加入皂粉，对醉马草茎叶部进行喷施；（2）杀菌剂的配制及喷施：在喷施除草剂后，对醉马草茎叶部喷施甲基托布津杀菌剂；（3）除草剂的第二次配制及喷施：在喷施杀菌剂后，再次喷施除草剂，选用41%草甘膦异丙胺盐，兑水稀释，加入皂粉，对醉马草茎叶部进行喷施。本发明在防除醉马草的过程中首次加入杀菌剂进行配合使用，正是考虑到内生真菌对宿主醉马草生长具有较多的增益作用。本发明方法操作简单，成本较低，防治效果较好，为醉马草的防除提供了较为切实可行的方法，具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN116195701A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310298090.6
申请日：2023-03-24
Applicant: 兰州大学
IPC: A23L3/375
Abstract: 本发明公开了一种冬虫夏草冷冻保鲜装置，包括上部开口且等高的外保温壳、中冷却壳和内冷却壳，中冷却壳位于外保温壳内，内冷却壳位于中冷却壳内，外保温壳、中冷却壳和内冷却壳的上部通过密封盖密封，内冷却壳内设置有保鲜盒，保鲜盒上端与密封盖可拆卸密封连接，外保温壳与中冷却壳之间形成第一冷冻通道，中冷却壳与内冷却壳之间形成第二冷冻通道，内冷却壳与保鲜盒之间形成第三冷冻通道，密封盖上设置有与外保温壳连通的液氮加入通道。本发明还公开种冬虫夏草冷冻保鲜方法。本发明提供的一种冬虫夏草冷冻保鲜装置，能够防止液氮冷冻过快造成冬虫夏草有效物质损失，提高冬虫夏草保鲜的品质。
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公开(公告)号：CN114902914A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210501261.6
申请日：2022-05-09
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供一种野大麦‑内生真菌共生体的构建方法，是在野大麦5叶期进行接种，所述接种是在野大麦第一片叶正下方的胚芽鞘上纵向划开一伤口，将内生真菌接种至该伤口中；作为优选，所述内生真菌为野大麦bromicola内生真菌。本发明选择幼苗为接种材料，与愈伤组织相比，该方法操作环境要求低，准备工作简单；与成株相比，该方法接种率高，菌丝在植物中更易侵染；与种子接种法相比，该方法对材料伤害更小，体系更为完善；与接种至生长点这一方法比，该方法不会造成植株不能正常发育而表现病态。本发明方法操作简单，成功率高，接种量大，易于掌握，野大麦的内生真菌接种率可达59.2％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106576490A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201611053716.3
申请日：2016-11-25
Applicant: 兰州大学
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明提供一种破除黑麦草内生真菌共生体种子休眠的方法，是将休眠的黑麦草内生真菌共生体种子先用体积浓度为50%的浓硫酸处理一段时间，冲洗掉浓硫酸后，再加入能够没过种子的水，低温处理一段时间，最后将种子置于40±1℃水中进行温水引发。本发明的方法具有以下有益效果：1.快速 按照以上方法进行操作，短时间内即可完成对种子休眠的破除；2.安全 在快速破除种子休眠的时候使用硫酸的浓度较低且用量较小，操作过程安全性高；3.操作简便 本方法涉及的程序极为简便，分别为浓硫酸浸种‑湿润低温储藏‑种子引发；4.提高种子萌发 对低温处理后的种子进行温水引发，有效提高种子发芽率。
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公开(公告)号：CN113141889A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110120574.2
申请日：2021-01-28
Applicant: 甘肃艾笑堂艾业发展有限公司 , 兰州大学
Abstract: 本发明公开了艾草插枝繁殖方法，属于艾草种植技术领域，包括如下步骤，1)插枝时间；2)整地；3)选枝；4)剪枝；5)扦插；6)施肥浇水。该艾草插枝繁殖方法，提高了艾草在种植期间的存活率，解决了艾草在西北地区存活率低的问题，提出了艾草在西北地区繁殖的新方法。
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公开(公告)号：CN110713938A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201910895046.7
申请日：2019-09-20
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供提高醉马草(Achnatherum inebrians)-内生真菌( gansuensis)菌株JZ次生代谢产物麦角生物碱含量的方法，包括以下步骤：(1)将醉马草-内生真菌菌株JZ的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养；(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养；(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养，离心，收集滤液。本发明率先利用醉马草-内生真菌菌株JZ的发酵液为材料，通过单因素实验和正交实验优化发酵条件(pH、装液量、接种量、接种时间、摇床转速和温度)，提高菌株代谢产物活性物质的产率，为微生物农药的研发提供基础资料。
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公开(公告)号：CN110669801A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910894081.7
申请日：2019-09-20
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明提供提高中华羊茅-内生真菌菌株PA次生代谢产物震颤素含量的方法，包括以下步骤：(1)将中华羊茅-内生真菌菌株PA的菌丝接种到平板PDA培养基上进行黑暗培养；(2)接种至M102种子液体培养基中继续培养；(3)接种至M104T培养基中进行发酵培养，离心收集滤液；发酵培养的条件为：黑暗培养，初始pH8-10，装液量25-100mL，接种量0.5％-5％，接种时间14d-28d，转速120r/min-160r/min，温度20℃-30℃。本发明利用中华羊茅-内生真菌菌株PA的发酵液为材料，通过优化发酵条件，提高菌株代谢产物活性物质的产率，为微生物农药的研发提供基础资料。
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公开(公告)号：CN105706571A
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201610126593.5
申请日：2016-03-07
Applicant: 兰州大学
IPC: A01C1/00
CPC classification number: A01C1/00
Abstract: 本发明提供一种消除种传禾草内生真菌的方法，步骤如下：（1）将蒸馏水加热至50±2℃保温，将禾草种子加入蒸馏水；（2）在超声波仪中加入50±2℃蒸馏水，迅速将已加入种子的容器放入超声波仪中进行超声处理；（3）对带菌种子进行20?25分钟的超声处理，超声处理过程中，容器及超声波仪中蒸馏水的温度维持在50±2℃。本发明的方法具有以下效果：1、内生真菌灭除效果好；2、简便：用简单的仪器和条件即可以对种传禾草真菌进行灭除；2、高效：能够在一个小时内完成；3、费用较低：本方法的材料为较为简单的仪器和设备，耗能较低；4、对种子活力损伤较小：不易造成种子膜脂损伤，且一定程度的超声波处理提高了种子的活力。
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