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公开(公告)号：CN120022376A
公开(公告)日：2025-05-23
申请号：CN202411764012.1
申请日：2024-12-03
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了抗体偶联药物LZU‑F001的制备及其应用，制备的方法包括以下步骤:步骤一、采用TCEP溶液作为还原剂，在37℃条件下反应2h以还原人源化单克隆抗体LY3076226；步骤二、将GGFG‑DXD与还原后的人源化单克隆抗体LY3076226混合，在0～37℃条件下反应30～120mi n，得到所述ADC；本发明与现有的技术相比的优点在于：本发明设计的ADC的肿瘤抑制效果明显优于常用的化疗方案吉西他滨+顺铂，也明显优于FGFR3单克隆抗体的抑制效果。本发明在安全性上也比化疗方案更优。
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公开(公告)号：CN119350354A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411476126.6
申请日：2024-10-22
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D491/22 , A61K31/4745 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种10‑三氟甲氧基喜树碱类化合物的制备及其在抗肿瘤药物中的用途，该类化合物结构式如下所示。体外细胞毒活性筛选结果表明，10‑三氟甲氧基喜树碱类化合物具有广谱的抗肿瘤活性，对人肝癌细胞(HepG2)、人非小细胞肺癌细胞(A549)、人结肠癌细胞(SW480)、人胆管癌细胞(QBC939)、人乳腺癌细胞(MCF‑7)、人胰腺癌细胞(PANC‑1)、人胰腺癌细胞(BxPC‑3)表现出较强的抑制活性。化合物10‑三氟甲氧基喜树碱I和7‑乙基‑10‑三氟甲氧基喜树碱II对于所测7种肿瘤细胞系均表现出较强的抑制作用，IC50值分别为0.913～0.0661μM和4.932～0.0578μM，均明显优于对照药物拓扑替康。其中，化合物I和II对BxPC‑3细胞系表现出最强的抑制活性，IC50值分别为0.0661±0.0065μM和0.0578±0.0043μM。因此10‑三氟甲氧基喜树碱类化合物有望开发成为一种新型抗肿瘤药物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114681770B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202210392780.3
申请日：2022-04-15
Applicant: 兰州大学
IPC: A61M25/10
Abstract: 本发明公开了一种新型无痛超滑抗菌导尿管,其结构包括气囊、导尿装置、导尿管、取样管、接管、充气注水管、排尿管，本发明进行使用时，医生在进行插管时，套接口与导尿管配合通过尿道伸入膀胱里，通过充气注水管将生理盐水注入气囊内部，使得气囊随之膨胀开，有效对导尿管的位置进行限制，在进行导尿时，尿液通过对接口流入管体内部，尿液会与缓流组件相接触，通过缓流组件对尿液起到缓冲降速作用，尿液在多个斜滑板的作用下可以在管体稳定流动到活动张件上，活动张件受到尿液向下的冲击力会向下打开，尿液会随之流动到导出组件上，通过导出组件对尿液中的血块进行处理，使得尿液可以及时向外排出。
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公开(公告)号：CN117942337B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410127192.6
申请日：2024-01-30
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K31/42 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了ESI‑09在制备治疗膀胱癌的药物中的应用。本发明提供了ESI‑09的新的药物活性——抑制人膀胱癌细胞的增殖，并增强顺铂药物敏感性，以用于制备治疗膀胱癌的药物，属于医药领域。本发明通过研究，发现ESI‑09对膀胱癌细胞具有良好的体外抗肿瘤效应，能显著降低RAD51AP1的表达，进而抑制膀胱癌细胞的增殖并增强顺铂的药物敏感性。表明ESI‑09为膀胱癌提供新的治疗方案，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117281809A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311307313.7
申请日：2023-03-09
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K31/4745 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种喜树碱类衍生物的新的药物活性——抗膀胱癌活性，以用于制备治疗膀胱癌的药物，属于医药领域。具体涉及在膀胱癌治疗中的用途。根据在不同膀胱癌细胞中的药物活性测定，与膀胱癌治疗常用药顺铂进行对比，结果显示，本发明所涉及的喜树碱类衍生物化合物对膀胱癌细胞的半数抑制浓度（IC50）低于顺铂或与顺铂接近，即上述喜树碱类衍生物对膀胱癌细胞的杀伤能力优于顺铂或与顺铂相似，因此所涉及的喜树碱类衍生物在膀胱癌的治疗中具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117224543A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311307296.7
申请日：2023-03-09
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K31/4745 , A61K31/69 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种喜树碱类衍生物的新的药物活性——抗膀胱癌活性，以用于制备治疗膀胱癌的药物，属于医药领域。具体涉及在膀胱癌治疗中的用途。根据在不同膀胱癌细胞中的药物活性测定，与膀胱癌治疗常用药顺铂进行对比，结果显示，本发明所涉及的喜树碱类衍生物化合物对膀胱癌细胞的半数抑制浓度（IC50）低于顺铂或与顺铂接近，即上述喜树碱类衍生物对膀胱癌细胞的杀伤能力优于顺铂或与顺铂相似，因此所涉及的喜树碱类衍生物在膀胱癌的治疗中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116942902A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210383931.9
申请日：2022-04-12
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明公开了一种新型可降解泌尿系组织工程支架材料的制备方法，包括负载左氧氟沙星壳聚糖的制备，可降解组织工程支架材料的制备；本发明的有益效果在于，本发明将左氧氟沙星负载于壳聚糖当中，增强其抗菌作用，有助于预防组织工程支架材料植入后伤口感染的问题。本发明以负载左氧氟沙星的壳聚糖支架作为基底，并将PLGA以及Ⅰ型胶原作为支架涂层，保证了组织工程支架材料整体的生物相容性以及降解性能；此外，本发明的组织工程支架材料呈现立体三维网状结构，有助于细胞及新生血管的长入，并且材料各组分间相辅相成共同发挥促进伤口愈合的目的，使之成为一种具有良好生物相容性、降解性、抗菌性并兼备一定机械强度的优秀组织工程支架材料。
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公开(公告)号：CN116850190A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310986034.1
申请日：2023-08-07
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了Dorsomorphin的新的药物活性—抗膀胱癌活性，以用于制备治疗膀胱癌的药物，属于医药领域。本发明通过研究，发现Dorsomorphin对膀胱癌细胞具有良好的体外抗肿瘤效应，能显著抑制膀胱癌细胞的增殖，抑制膀胱癌细胞的迁移，并促进膀胱癌细胞的凋亡。表明Dorsomorphin为膀胱癌提供新的治疗方案，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN116077516A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310064202.1
申请日：2023-01-29
Applicant: 兰州大学
IPC: A61K31/7068 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P13/10 , A61P35/04
Abstract: 本发明涉及吉西他滨联合吉非替尼在膀胱癌治疗中的应用。本发明发现吉西他滨与吉非替尼联用时对膀胱癌细胞的抑制作用明显增强。本发明通过将吉西他滨和吉非替尼联合用药，为膀胱癌治疗提供新的方法和策略。
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公开(公告)号：CN103940784B
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201410180514.X
申请日：2014-04-30
Applicant: 兰州大学
IPC: G01N21/552
Abstract: 本发明涉及一种检测溶液中MMP9蛋白的方法，该方法包括以下步骤：⑴设计MMP9特异性小分子配体；⑵小分子配体的化学合成：①制备KF-CaF2熔融物：②制备对甲基苯磺酰氟；③采用催化剂LDA进行反应得化合物Ⅰ；④HCL气体脱去反应物上Boc基团，得化合物Ⅱ；⑤采用催化剂三乙胺进行反应得化合物Ⅲ；⑥化合物Ⅱ与化合物Ⅲ反应得化合物Ⅳ；⑦化合物Ⅳ与NaOH溶液进行反应得化合物Ⅴ；⑧采用催化剂为O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺、NMM、HOBT和EDC进行反应得化合物Ⅵ；⑨化合物Ⅵ脱去保护基团得MMP9小分子配体；⑶SPR法检测溶液中的MMP9：ⅰ裸金膜芯片的修饰；ⅱ小分子配体的固定；ⅲ非特异性小分子吸附的排除；ⅳ检测溶液中的MMP9蛋白；ⅴMMP9非特异性蛋白吸附的排除。本发明方法灵敏度高。
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