公开(公告)号：CN119661639A

公开(公告)日：2025-03-21

申请号：CN202411787928.9

申请日：2024-12-06

Applicant: 兰州大学

Inventor： 王锐 ,  张邦治 ,  杨润玲 ,  张剑锋 ,  冯小翠

IPC: C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  C07K1/08 ,  A61K38/08 ,  A61K38/10 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了一种多肽化合物及其制备方法和应用。所述多肽化合物的氨基酸序列如SEQ ID NO.1～9所示。多肽GN及其类似物GN11在体内体外水平均表现出显著的抗肾脏纤维化作用。本发明公开的类似物用量低、无明显毒副作用、生产成本低，可推广性较高，可用于预防或治疗慢性肾病以及诱发的相关炎症和纤维化疾病。

公开(公告)号：CN116251167A

公开(公告)日：2023-06-13

申请号：CN202310267013.4

申请日：2023-03-14

Applicant: 中国医学科学院药物研究所 ,  兰州大学

Inventor： 王锐 ,  张邦治 ,  谢俊秋 ,  张剑锋 ,  冯小翠 ,  杨润玲

IPC: A61K38/10 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了一种源于自噬关键调控蛋白Beclin‑1片段的多肽MP1在制备抗肾脏纤维化药物中的用途。本发明研究发现，多肽MP1在体内体外水平均表现出显著的抗肾脏纤维化作用，无明显毒副作用，其作用机制主要通过抑制WNT/β‑Catenin和TGF‑β/Smad信号通路，抑制EMT过程，进而抑制肾脏纤维化，且不会引起自噬。多肽MP1在制备抗肾脏纤维化药物方面具有很好的临床应用价值。

公开(公告)号：CN114984181A

公开(公告)日：2022-09-02

申请号：CN202210606853.4

申请日：2022-05-31

Applicant: 中国医学科学院药物研究所 ,  兰州大学

Inventor： 王锐 ,  张邦治 ,  谢俊秋 ,  杨润玲 ,  张剑锋 ,  冯小翠

IPC: A61K38/08 ,  A61P13/12 ,  A61K36/899

Abstract: 本发明公开了一种天然多肽FK2在制备抗肾脏纤维化药物中的用途。本发明研究发现，多肽FK2在体内体外水平均表现出显著的抗肾脏纤维化作用，无明显毒副作用，其作用机制主要通过抑制IKKβ/NF‑κB信号通路，缓解损伤引起的炎症反应及EMT过程，进而抑制纤维化，多肽FK2在制备抗肾脏纤维化药物方面具有很好的临床应用价值。