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公开(公告)号:CN119569868A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202311140822.5
申请日:2023-09-05
Applicant: 兰州大学
IPC: C07K16/18 , C07K16/00 , A61K49/16 , A61K51/10 , A61K47/68 , A61P35/00 , G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/58
Abstract: 神经内分泌肿瘤(NETs)是一类来源于神经内分泌细胞的高度异质性肿瘤。突触囊泡2(SV2)蛋白是NETs的新型标志物,有SV2A、SV2B、SV2C三种亚型,其中SV2C结构要比另外两种稳定,而其最大腔环L4是与毒素最重要的结合区域。本发明通过噬菌体展示技术筛选获得了SV2胞外可溶部分L4的纳米抗体,采用荧光素、化学毒素小分子或核素标记获得的纳米抗体,制备探针分子,结果可特异性结合于神经内分泌肿瘤细胞。本发明提供了一种SV2胞外可溶部分L4的纳米抗体,该纳米抗体可在制备神经内分泌肿瘤的诊断和治疗制剂中应用。
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公开(公告)号:CN119574853A
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202311138003.7
申请日:2023-09-05
Applicant: 兰州大学
IPC: G01N33/534 , C12N15/70 , C07K14/33 , G01N33/574 , A61K51/08 , A61K47/64 , A61P35/00 , A61K101/02 , A61K103/20 , A61K103/32 , A61K103/10 , A61K103/00
Abstract: 神经内分泌肿瘤(NETs)是一类来源于神经内分泌细胞的高度异质性肿瘤。突触囊泡2(SV2)蛋白是NETs的新型标志物,也是BoNT/A的蛋白受体。BONT/A直接通过其C端受体结合域与SV2A、SV2B和SV2C的胞外最大管腔环(L4)结合而进入神经元。本发明采用基因技术构建重组A型肉毒毒素的受体结合域质粒载体,转化大肠杆菌,经诱导表达和纯化后获得A型肉毒毒素的受体结合域,采用荧光素、化学毒素小分子或核素标记A型肉毒毒素的受体结合域,制备探针分子,结果可特异性结合于神经内分泌肿瘤细胞。本发明提供了一种A型肉毒毒素受体结合域探针分子的制备方法,该探针分子可用于制备神经内分泌肿瘤的诊断和治疗制剂中应用。
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