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公开(公告)号:CN114717155B
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202210484192.2
申请日:2022-05-06
Applicant: 兰州交通大学
Abstract: 本发明属于植物病害生物防治技术领域、微生物资源的开发与利用领域,具体涉及一种用于防治党参根腐病的多粘类芽孢杆菌及其应用,所述的多粘类芽孢杆菌YF对尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)具有显著的抑制效果,抑菌率最高达到了73.08%;加入多粘类芽孢杆菌YF无菌滤液的孢子不能形成芽管,萌发率为4.5%,空白对照组的萌发率为95%,可以在抑制镰刀菌孢子萌发和/或菌丝生长中的应用;施用多粘类芽孢杆菌YF发酵液的地块存活率显著高于空白对照和阳性对照组,说明多粘类芽孢杆菌YF能够防治党参根腐病,可以在防治党参根腐病中应用。
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公开(公告)号:CN116284030A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202111480048.3
申请日:2021-12-07
Applicant: 兰州交通大学
IPC: C07D493/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种具有抗炎活性化合物,其结构通式如下I所示。所述化合物对LPS诱导鼠巨噬细胞株RAW 264.7生成NO具有较强的抑制作用,表现出了优秀的抗炎活性。本发明还涉及一种抗炎活性化合物的合成方法,该方法采用化学全合成路线,这一简洁的合成方法可应用于类似结构化合物的化学合成,为快速获得该生物活性分子和结构衍生物提供了前提保障。所述通式I结构如下示:
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公开(公告)号:CN114717155A
公开(公告)日:2022-07-08
申请号:CN202210484192.2
申请日:2022-05-06
Applicant: 兰州交通大学
Abstract: 本发明属于植物病害生物防治技术领域、微生物资源的开发与利用领域,具体涉及一种用于防治党参根腐病的多粘类芽孢杆菌及其应用,所述的多粘类芽孢杆菌YF对尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)具有显著的抑制效果,抑菌率最高达到了73.08%;加入多粘类芽孢杆菌YF无菌滤液的孢子不能形成芽管,萌发率为4.5%,空白对照组的萌发率为95%,可以在抑制镰刀菌孢子萌发和/或菌丝生长中的应用;施用多粘类芽孢杆菌YF发酵液的地块存活率显著高于空白对照和阳性对照组,说明多粘类芽孢杆菌YF能够防治党参根腐病,可以在防治党参根腐病中应用。
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公开(公告)号:CN113583888A
公开(公告)日:2021-11-02
申请号:CN202011560680.4
申请日:2020-12-25
Applicant: 兰州交通大学
Abstract: 本发明公开了一株贝莱斯芽胞杆菌(Bacillus velezensis)F3A及其在枸杞炭疽病生物防治中的应用,该菌株保藏编号为CGMCC21518,于2020年12月23日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)。该菌株对枸杞炭疽病菌(Colletotrichum acutatum)具有较好的防治作用,对黄芪根腐病、茄子菌核病、番茄叶霉病、番茄早疫病和番茄灰霉病等病菌表现出广谱的抑菌活性,同时菌株产IAA、蛋白酶和葡聚糖酶的活性较高,且具溶解有机磷和无机磷的能力。利用该菌株开发新的生物农药、微生物菌剂均具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN113583888B
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202011560680.4
申请日:2020-12-25
Applicant: 兰州交通大学
Abstract: 本发明公开了一株贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)F3A及其在枸杞炭疽病生物防治中的应用,该菌株保藏编号为CGMCC No.21518,于2020年12月21日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)。该菌株对枸杞炭疽病菌(Colletotrichum acutatum)具有较好的防治作用,对黄芪根腐病、茄子菌核病、番茄叶霉病、番茄早疫病和番茄灰霉病等病菌表现出广谱的抑菌活性,同时菌株产IAA、蛋白酶和葡聚糖酶的活性较高,且具溶解有机磷和无机磷的能力。利用该菌株开发新的生物农药、微生物菌剂均具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN111995508A
公开(公告)日:2020-11-27
申请号:CN202010215285.6
申请日:2020-03-24
Applicant: 兰州交通大学
IPC: C07C45/64 , C07C49/835 , C07C45/74 , C07C49/84 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤活性化合物Sanjoseolide的合成方法,包括如下工艺步骤:(1)将2,4-二甲氧基甲基-3-异戊烯基苯乙酮通过Sharpless不对称双羟基化反应得到前体化合物2,4-二甲氧基甲基-3-(2,3-二羟基-3-甲基丁基)苯乙酮;(2)2,4-二甲氧基甲基-3-(2,3-二羟基-3-甲基丁基)苯乙酮和苯甲醛在碱的催化下发生羟醛缩合得到2,4-二甲氧基甲基-3-(2,3-二羟基-3-甲基丁基)查耳酮;(3)2,4-二甲氧基甲基-3-(2,3-二羟基-3-甲基丁基)查耳酮在酸性条件下脱保护基得到目标产物2,4-二羟基-3-(2,3-二羟基-3-甲基丁基)查耳酮。该工艺实现了Sanjoseolide的首次全合成,合成工艺简单,原料易得,收率高,工艺成本低。
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