一种抗炎化合物的合成方法及其应用

    公开(公告)号:CN116284030A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202111480048.3

    申请日:2021-12-07

    Inventor: 田天 沈彤 李昭煜

    Abstract: 本发明涉及一种具有抗炎活性化合物,其结构通式如下I所示。所述化合物对LPS诱导鼠巨噬细胞株RAW 264.7生成NO具有较强的抑制作用,表现出了优秀的抗炎活性。本发明还涉及一种抗炎活性化合物的合成方法,该方法采用化学全合成路线,这一简洁的合成方法可应用于类似结构化合物的化学合成,为快速获得该生物活性分子和结构衍生物提供了前提保障。所述通式I结构如下示:

    一种用于防治党参根腐病的多粘类芽孢杆菌及其应用

    公开(公告)号:CN114717155A

    公开(公告)日:2022-07-08

    申请号:CN202210484192.2

    申请日:2022-05-06

    Abstract: 本发明属于植物病害生物防治技术领域、微生物资源的开发与利用领域,具体涉及一种用于防治党参根腐病的多粘类芽孢杆菌及其应用,所述的多粘类芽孢杆菌YF对尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)具有显著的抑制效果,抑菌率最高达到了73.08%;加入多粘类芽孢杆菌YF无菌滤液的孢子不能形成芽管,萌发率为4.5%,空白对照组的萌发率为95%,可以在抑制镰刀菌孢子萌发和/或菌丝生长中的应用;施用多粘类芽孢杆菌YF发酵液的地块存活率显著高于空白对照和阳性对照组,说明多粘类芽孢杆菌YF能够防治党参根腐病,可以在防治党参根腐病中应用。

    一种用于防治党参根腐病的多粘类芽孢杆菌及其应用

    公开(公告)号:CN114717155B

    公开(公告)日:2023-05-02

    申请号:CN202210484192.2

    申请日:2022-05-06

    Abstract: 本发明属于植物病害生物防治技术领域、微生物资源的开发与利用领域,具体涉及一种用于防治党参根腐病的多粘类芽孢杆菌及其应用,所述的多粘类芽孢杆菌YF对尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)具有显著的抑制效果,抑菌率最高达到了73.08%;加入多粘类芽孢杆菌YF无菌滤液的孢子不能形成芽管,萌发率为4.5%,空白对照组的萌发率为95%,可以在抑制镰刀菌孢子萌发和/或菌丝生长中的应用;施用多粘类芽孢杆菌YF发酵液的地块存活率显著高于空白对照和阳性对照组,说明多粘类芽孢杆菌YF能够防治党参根腐病,可以在防治党参根腐病中应用。

    一种香豆素类化合物制备方法及其在神经保护中的用途

    公开(公告)号:CN116675663B

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202310653018.0

    申请日:2023-06-05

    Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)所示的一种新的香豆素类化合物,以及这种化合物的制备方法和其在制备神经保护小分子药物中的用途。该化合物化学通式如式(Ⅰ)。式(Ⅰ)中化合物的制备方法是通过2‑(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐与2‑(芳基磺酰基)乙腈的反应而得到。经过神经保护活性实验证明,本发明所述的该类化合物具有很好的神经保护活性,且大多数化合物的神经保护活性高于对照药物白藜芦醇,可作为神经保护和神经退行性疾病药物开发的先导分子。本发明制备工艺简单、原料廉价易得,产品纯度高。#imgabs0#

    一种香豆素类化合物制备方法及其在神经保护中的用途

    公开(公告)号:CN116675663A

    公开(公告)日:2023-09-01

    申请号:CN202310653018.0

    申请日:2023-06-05

    Abstract: 一种香豆素类化合物制备方法及其在神经保护中的用途摘要本发明涉及式(Ⅰ)所示的一种新的香豆素类化合物,以及这种化合物的制备方法和其在制备神经保护小分子药物中的用途。该化合物化学通式如式(Ⅰ)。式(Ⅰ)中化合物的制备方法是通过2‑(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐与2‑(芳基磺酰基)乙腈的反应而得到。经过神经保护活性实验证明,本发明所述的该类化合物具有很好的神经保护活性,且大多数化合物的神经保护活性高于对照药物白藜芦醇,可作为神经保护和神经退行性疾病药物开发的先导分子。本发明制备工艺简单、原料廉价易得,产品纯度高。

    一种抗肿瘤活性化合物Sanjoseolide的合成方法

    公开(公告)号:CN111995508A

    公开(公告)日:2020-11-27

    申请号:CN202010215285.6

    申请日:2020-03-24

    Inventor: 田天 朱治明 沈彤

    Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤活性化合物Sanjoseolide的合成方法,包括如下工艺步骤:(1)将2,4-二甲氧基甲基-3-异戊烯基苯乙酮通过Sharpless不对称双羟基化反应得到前体化合物2,4-二甲氧基甲基-3-(2,3-二羟基-3-甲基丁基)苯乙酮;(2)2,4-二甲氧基甲基-3-(2,3-二羟基-3-甲基丁基)苯乙酮和苯甲醛在碱的催化下发生羟醛缩合得到2,4-二甲氧基甲基-3-(2,3-二羟基-3-甲基丁基)查耳酮;(3)2,4-二甲氧基甲基-3-(2,3-二羟基-3-甲基丁基)查耳酮在酸性条件下脱保护基得到目标产物2,4-二羟基-3-(2,3-二羟基-3-甲基丁基)查耳酮。该工艺实现了Sanjoseolide的首次全合成,合成工艺简单,原料易得,收率高,工艺成本低。

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