-
公开(公告)号：CN114578068A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202111594393.X
申请日：2016-03-30
申请人： 公立大学法人奈良县立医科大学 , 中外制药株式会社 , 希森美康株式会社
IPC分类号： G01N33/86
摘要： 本发明涉及从施用了有第VIII凝血因子替代活性的物质的受试者得到的血液受试体的凝固能力的评价方法。另外，本发明涉及血液凝固分析用试剂、血液凝固分析用试剂盒及血液凝固分析用装置。再者，本发明涉及用于血液受试体的凝固能力的评价的装置及计算机程序。
-
公开(公告)号：CN107533071A
公开(公告)日：2018-01-02
申请号：CN201680022989.3
申请日：2016-03-30
申请人： 公立大学法人奈良县立医科大学 , 中外制药株式会社 , 希森美康株式会社
CPC分类号： G01N33/4905 , C12Q1/56 , G01N21/47 , G01N21/59 , G01N33/86
摘要： 本发明涉及从施用了有第VIII凝血因子替代活性的物质的受试者得到的血液受试体的凝固能力的评价方法。另外，本发明涉及血液凝固分析用试剂、血液凝固分析用试剂盒及血液凝固分析用装置。再者，本发明涉及用于血液受试体的凝固能力的评价的装置及计算机程序。
-
公开(公告)号：CN107664701B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201710626641.1
申请日：2017-07-28
申请人： 希森美康株式会社 , 公立大学法人奈良县立医科大学
IPC分类号： G01N33/86
摘要： 本发明涉及血友病的重症度的判断方法及血液受试体分析装置。本发明以提供能以高精度判断重症的血友病患者的血液受试体和出现针对凝血因子的抗体的血友病患者的血液受试体的血友病的重症度的判断方法作为课题。本发明由血友病的重症度的判断方法解决上述的课题，所述方法包括：使血液受试体凝固而取得凝固波形的工序、从上述凝固波形取得凝固速度的平均变化率的工序、及基于上述凝固速度的平均变化率，判断上述血液受试体的血友病的重症度的工序。
-
公开(公告)号：CN107340272A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710290121.8
申请日：2017-04-28
申请人： 希森美康株式会社 , 公立大学法人奈良县立医科大学
CPC分类号： G01N33/86 , G01N21/272 , G01N21/82 , G01N33/4905 , G01N21/49 , G01N21/31 , G01N21/59
摘要： 本发明涉及用于分析血液受试体的方法、试剂及试剂盒、以及装置。本发明旨在提供使短时间内分析与在生物体内发生的纤溶反应更接近的状态成为可能的手段。通过在纤溶系统的活化剂的存在下使血液受试体凝固而取得凝固波形，基于取得的凝固波形，取得关于血液受试体的纤溶能力的信息，解决了上述的课题。
-
公开(公告)号：CN107664701A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201710626641.1
申请日：2017-07-28
申请人： 希森美康株式会社 , 公立大学法人奈良县立医科大学
IPC分类号： G01N33/86
CPC分类号： G01N33/4905 , G01N21/77 , G01N21/82 , G01N33/86 , G01N35/00584 , G01N2021/7783 , G01N2035/0097 , G01N2333/7454 , G01N2333/755 , G01N2800/224 , G01N2800/56 , G01N2800/7033 , G01N2800/50
摘要： 本发明涉及血友病的重症度的判断方法及血液受试体分析装置。本发明以提供能以高精度判断重症的血友病患者的血液受试体和出现针对凝血因子的抗体的血友病患者的血液受试体的血友病的重症度的判断方法作为课题。本发明由血友病的重症度的判断方法解决上述的课题，所述方法包括：使血液受试体凝固而取得凝固波形的工序、从上述凝固波形取得凝固速度的平均变化率的工序、及基于上述凝固速度的平均变化率，判断上述血液受试体的血友病的重症度的工序。
-
公开(公告)号：CN104937423B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201380061538.7
申请日：2013-09-26
申请人： 中外制药株式会社 , 公立大学法人奈良县立医科大学
IPC分类号： G01N33/86
CPC分类号： C12Q1/56 , C12N9/6443 , G01N33/86 , G01N2333/755 , G01N2333/96452 , G01N2800/224
摘要： 本发明以各种止血效果的评价方法和各种凝血起始试剂为对象，尝试建立具有凝血因子VIII（FVIII）代替活性的物质介导的凝血反应的评价方法。其结果发现，通过应用包含活化凝血因子XI（FXIa）和磷脂的凝血起始试剂，以血液样品中的凝血酶生成量为指标，能够评价具有凝血因子VIII（FVIII）代替活性的物质在凝血反应中的效果。
-
公开(公告)号：CN106716139A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201580050634.0
申请日：2015-09-24
申请人： 公立大学法人奈良县立医科大学 , 中外制药株式会社
摘要： 发明人制备了中和具有在功能上替换FVIII的活性的双特异性抗体的活性的物质，并着手构建用于测量FVIII的反应性的方法，所述方法可以确保甚至在有该双特异性抗体存在下的准确度。由此，发明人发现，在基于APTT的一阶段凝固测定中，可以准确地评价血友病A患者的血浆中的FVIII活性，并且还发现，在基于APTT的Bethesda测定中，可以准确地评价携带FVIII抑制剂的血友病A患者的血浆中的FVIII抑制剂滴度。
-
公开(公告)号：CN104937423A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201380061538.7
申请日：2013-09-26
申请人： 中外制药株式会社 , 公立大学法人奈良县立医科大学
IPC分类号： G01N33/86
CPC分类号： C12Q1/56 , C12N9/6443 , G01N33/86 , G01N2333/755 , G01N2333/96452 , G01N2800/224
摘要： 本发明以各种止血效果的评价方法和各种凝血起始试剂为对象，尝试建立具有凝血因子VIII（FVIII）代替活性的物质介导的凝血反应的评价方法。其结果发现，通过应用包含活化凝血因子XI（FXIa）和磷脂的凝血起始试剂，以血液样品中的凝血酶生成量为指标，能够评价具有凝血因子VIII（FVIII）代替活性的物质在凝血反应中的效果。
-
公开(公告)号：CN110461358A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201880019962.8
申请日：2018-03-30
申请人： 公立大学法人奈良县立医科大学 , 中外制药株式会社
摘要： 本发明人使用来自FⅨ病症患者的血液和血浆检查了功能性代替FⅧ的多特异性抗原结合分子的促凝血活性。结果显示，由于其促凝血活性，功能性代替FⅧ的多特异性抗原结合分子不仅可用作预防和/或治疗由FⅧ功能障碍引起的血友病A、获得性血友病A、血管性血友病和血友病C的出血的方法，还可用作预防和/或治疗FⅨ病症的出血的方法。此外，通过将其与功能性代替FⅧ的多特异性抗原结合分子组合使用可以增强FⅨ制剂的效果，这表明组合使用作为显示稳定止血效果的组合疗法是有前途的。
-
公开(公告)号：CN106716139B
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN201580050634.0
申请日：2015-09-24
申请人： 中外制药株式会社
摘要： 发明人制备了中和具有在功能上替换FVIII的活性的双特异性抗体的活性的物质，并着手构建用于测量FVIII的反应性的方法，所述方法可以确保甚至在有该双特异性抗体存在下的准确度。由此，发明人发现，在基于APTT的一阶段凝固测定中，可以准确地评价血友病A患者的血浆中的FVIII活性，并且还发现，在基于APTT的Bethesda测定中，可以准确地评价携带FVIII抑制剂的血友病A患者的血浆中的FVIII抑制剂滴度。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
10 条记录 (耗时 0.056 秒)
