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公开(公告)号：CN108138163A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680059152.6
申请日：2016-10-07
Applicant: 公益财团法人癌研究会 , 积水医疗株式会社
IPC: C12N15/00 , C12N15/09 , C12Q1/6886 , G01N30/02 , G01N30/88
Abstract: 本发明提供肿瘤的判定方法。一种包括以下工序的肿瘤的判定方法：1)将由受检组织或细胞制备的基因组DNA用亚硫酸氢盐处理的工序(该受检组织或细胞来自罹患肿瘤并且(i)该肿瘤在MSI检查中被判定为MSI-H、和/或该肿瘤在免疫组织化学检查中被判定为MLH1的表达消失或降低且(ii)通过遗传学检查被判定为在MLH1没有发现变异的患者)；2)从该亚硫酸氢盐处理DNA中将包含MLH1启动子区域的一部分或全部的DNA进行PCR扩增的工序；3)将该PCR扩增产物供于离子交换色谱，获得检测信号的工序；4)判定该检测信号的峰是否为表示高甲基化DNA的峰的工序；5)该峰被判定为表示高甲基化DNA的峰的情况下，将该肿瘤判定为来自非林奇综合征的患者的肿瘤的工序。
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公开(公告)号：CN111050903A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201880054882.6
申请日：2018-08-27
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: B01J20/285 , B01D15/36 , B01J41/04 , B01J41/14 , B01J41/20 , B01J47/00 , C12N15/00 , C12Q1/68 , G01N30/02 , G01N30/88
Abstract: 本发明提供一种能够高精度地检测甲基化DNA的色谱用填充剂。一种甲基化DNA分离和/或检测用离子交换色谱用填充剂，含有在表面具有阳离子性官能团的疏水性交联共聚物粒子构成的基材粒子，该疏水性交联共聚物包含二乙烯基芳香族单体。
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公开(公告)号：CN105612425B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201480053521.1
申请日：2014-09-30
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N30/60
CPC classification number: G01N30/6047 , B01D15/20 , B65D41/0407 , B65D53/02 , G01N30/6004
Abstract: 本发明提供一种收纳于收纳容器的色谱柱。该柱的收纳容器具备用于收纳该色谱柱的容器主体和与该容器主体螺合的盖部，在该容器主体的内壁设置有用于与该盖部螺合的螺合槽，在该容器主体的内部的底面上以及该盖部的下表面上分别配置有密封部件。将该容器主体与该盖部螺合时，该盖部进入该容器主体的内部，通过利用该容器主体的内部的底面与该盖部的下表面上的密封部件按压该柱的上、下表面，使得该柱被固定于该容器主体内部，并且该柱的通液孔被封闭。
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公开(公告)号：CN106062215A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201580010887.5
申请日：2015-03-02
Applicant: 国立研究开发法人国立癌研究中心 , 积水医疗株式会社
Abstract: 本发明提供一种迅速、简便且高精度的癌预后判定方法。一种肾细胞癌患者的预后判定方法，包括以下工序：(1)将由受检者的肾脏组织制备的基因组DNA用亚硫酸氢盐进行处理的工序；(2)将该被亚硫酸氢盐处理了的DNA通过PCR进行扩增的工序；(3)将得到的PCR扩增产物供给离子交换色谱的工序；(4)获得在该色谱中得到的检测信号的保留时间的工序；(5)工序(4)的结果比成为基准的保留时间早的情况下，将受检者的肾细胞癌判定为预后不良的工序。
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公开(公告)号：CN103930779A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201280054435.3
申请日：2012-11-09
Applicant: 积水医疗株式会社
CPC classification number: G01N1/14 , G01N30/18 , G01N30/20 , G01N2030/8822
Abstract: 在本发明中，当向载液流道(3A，3B)注入样品时，防止发生注入休克。隔板(13，14)构成载液流道(3A，3B)的样品注入部(11)的上壁和下壁。针(27)能够在垂直方向上贯通上壁侧的隔板(13)并且也能够贯通下壁侧的隔板(14)。针移动单元(28)诱导针(27)贯通下壁侧的隔板(14)以及诱导针的前端部面对样品容器(26)的内部。使计量泵(29)进行吸取操作并因此向针(27)内吸取样品。接下来，使针(27)从下壁侧的隔板(14)抽出，诱导针的前端部面对样品注入部(11)的内部，使计量泵(29)进行排放操作并因此注入针(27)内的样品。
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公开(公告)号：CN103443622A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201280014364.4
申请日：2012-03-21
Applicant: 积水医疗株式会社
Inventor： 与谷卓也
CPC classification number: G01N30/6052 , G01N30/60 , G01N30/6004 , G01N30/88 , G01N2030/8822 , G01N2030/8831
Abstract: 本发明的目的在于，提供能够廉价地制造、并能够抑制来自生物体的成分的非特异吸附的液相色谱法用柱。此外，本发明的目的还在于，提供使用该液相色谱法用柱的血红蛋白类的分析方法。本发明是一种液相色谱法用柱，其具有柱管和末端接头，所述柱管和所述末端接头由聚乙烯或者聚甲基丙烯酸甲酯制成。
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公开(公告)号：CN102297801A
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN201110173601.9
申请日：2011-06-23
IPC: G01N1/38
CPC classification number: C12Q1/006 , G01N33/66 , G01N33/723 , G01N33/726
Abstract: 本发明提供一种分析用试样制备用稀释液，所述稀释液可以制备分析用试样，并且能够以较高的精度进行测定，所述分析用试样能够通用于通过电极法分析被检试样中的第一对象物的方法、以及通过液相色谱法分析前述被检试样中的第二对象物的方法。使用于制备分析用试样的稀释液的离子强度为0.06～0.16。特别是，对于制备可通用于通过酶电极法测定血液试样中的葡萄糖浓度的方法以及通过液相色谱法测定前述血液试样中的糖化血红蛋白浓度的方法的测定用试样而言是有用的。
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公开(公告)号：CN102171562A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200980139711.4
申请日：2009-10-06
CPC classification number: G01N30/24 , B01D15/16 , G01N30/26 , G01N30/34 , G01N30/74 , G01N2030/201 , G01N2030/202 , G01N2030/207 , G01N2030/8822
Abstract: 本发明提供一种液相层析装置(A)，其包括：试样制作单元(1)；分离试样的成分的柱(52)；具有将洗脱液(La、Lb)供给到柱(52)的送出单元(3)的洗脱液送出单元；能够将一定量的上述试样和洗脱液(La、Lb)导入柱(52)的流路切换阀(2)；对由柱(52)分离的上述试样的成分和上述洗脱液(La)构成的被检测液进行分析的分析单元；和控制单元(6)。其中，上述洗脱液供给单元，以非混合状态将洗脱液(La、Lb)供给到流路切换阀(2)。通过这样的结构，能够实现分析时间的缩短和洗脱液消耗的减少。
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公开(公告)号：CN113574065A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202080019157.2
申请日：2020-03-06
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: C07K16/14 , G01N33/53 , G01N33/543 , C12P21/08
Abstract: 待解决的问题是对生物样品中的BG进行免疫分析方法，该方法具有与鲎变形细胞裂解物试剂相同水平的灵敏度和反应性。该问题可以通过生物样品中β‑D‑葡聚糖的免疫分析方法来解决，所述方法包括使用与聚合度为4的(1→3)‑β‑D‑葡聚糖结合的单克隆抗体测定生物样品中的β‑D‑葡聚糖。
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公开(公告)号：CN111989568A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201980026091.7
申请日：2019-04-18
Applicant: 积水医疗株式会社
Abstract: 本发明提供一种分离和检测含有异常血红蛋白和地中海贫血标记物的各种血红蛋白的方法。本发明涉及一种血红蛋白分析方法，该方法包括通过阳离子交换色谱来分离试样中的血红蛋白，在该血红蛋白的分离中，使用pH为8.1以上、渗透压为40mOsm/kg以下的洗脱液。
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