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公开(公告)号：CN105612425B
公开(公告)日：2017-08-08
申请号：CN201480053521.1
申请日：2014-09-30
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N30/60
CPC classification number: G01N30/6047 , B01D15/20 , B65D41/0407 , B65D53/02 , G01N30/6004
Abstract: 本发明提供一种收纳于收纳容器的色谱柱。该柱的收纳容器具备用于收纳该色谱柱的容器主体和与该容器主体螺合的盖部，在该容器主体的内壁设置有用于与该盖部螺合的螺合槽，在该容器主体的内部的底面上以及该盖部的下表面上分别配置有密封部件。将该容器主体与该盖部螺合时，该盖部进入该容器主体的内部，通过利用该容器主体的内部的底面与该盖部的下表面上的密封部件按压该柱的上、下表面，使得该柱被固定于该容器主体内部，并且该柱的通液孔被封闭。
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公开(公告)号：CN106062215A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201580010887.5
申请日：2015-03-02
Applicant: 国立研究开发法人国立癌研究中心 , 积水医疗株式会社
Abstract: 本发明提供一种迅速、简便且高精度的癌预后判定方法。一种肾细胞癌患者的预后判定方法，包括以下工序：(1)将由受检者的肾脏组织制备的基因组DNA用亚硫酸氢盐进行处理的工序；(2)将该被亚硫酸氢盐处理了的DNA通过PCR进行扩增的工序；(3)将得到的PCR扩增产物供给离子交换色谱的工序；(4)获得在该色谱中得到的检测信号的保留时间的工序；(5)工序(4)的结果比成为基准的保留时间早的情况下，将受检者的肾细胞癌判定为预后不良的工序。
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公开(公告)号：CN106062215B
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201580010887.5
申请日：2015-03-02
Applicant: 国立研究开发法人国立癌研究中心 , 积水医疗株式会社
IPC: C12Q1/6886 , G01N30/88 , G01N30/96
Abstract: 本发明提供一种迅速、简便且高精度的癌预后判定方法。一种肾细胞癌患者的预后判定方法，包括以下工序：(1)将由受检者的肾脏组织制备的基因组DNA用亚硫酸氢盐进行处理的工序；(2)将该被亚硫酸氢盐处理了的DNA通过PCR进行扩增的工序；(3)将得到的PCR扩增产物供给离子交换色谱的工序；(4)获得在该色谱中得到的检测信号的保留时间的工序；(5)工序(4)的结果比成为基准的保留时间早的情况下，将受检者的肾细胞癌判定为预后不良的工序。
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公开(公告)号：CN105612425A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201480053521.1
申请日：2014-09-30
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N30/60
CPC classification number: G01N30/6047 , B01D15/20 , B65D41/0407 , B65D53/02 , G01N30/6004
Abstract: 本发明提供一种收纳于收纳容器的色谱柱。该柱的收纳容器具备用于收纳该色谱柱的容器主体和与该容器主体螺合的盖部，在该容器主体的内壁设置有用于与该盖部螺合的螺合槽，在该容器主体的内部的底面上以及该盖部的下表面上分别配置有密封部件。将该容器主体与该盖部螺合时，该盖部进入该容器主体的内部，通过利用该容器主体的内部的底面与该盖部的下表面上的密封部件按压该柱的上、下表面，使得该柱被固定于该容器主体内部，并且该柱的通液孔被封闭。
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公开(公告)号：CN105452838A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201480042008.2
申请日：2014-07-25
Applicant: 积水医疗株式会社 , 积水技术成型株式会社
Abstract: 本发明提供用于使用于生物体样品分析的微量生物体样品的提取以及该样品的稀释液的调制的设备。该设备为检体调制用容器，其具备生物体样品提取用器件和样品稀释用容器，该生物体样品提取用器件具有在两端具有开口部的毛细管和用于支承该毛细管的支承部件，该样品稀释用容器具有开口部、和形成于该容器的内壁的旋转流产生部件，该生物体样品提取用器件的毛细管利用该支承部件配置于该样品稀释用容器的内部的检体调制用容器。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115315626B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202180020759.4
申请日：2021-03-12
Applicant: 积水医疗株式会社
Abstract: 本发明提供一种能够将HbA0组分高精度地分离的血红蛋白分析方法。一种血红蛋白分析方法，该方法包括通过使用了以小于25mM的浓度含有缓冲剂的洗脱液的离子交换色谱来洗脱包含血红蛋白A0的组分，该缓冲剂是磷酸盐或者两性离子缓冲剂，该洗脱液的pH在该缓冲剂的pKa的±0.1以内。
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公开(公告)号：CN105452838B
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201480042008.2
申请日：2014-07-25
Applicant: 积水医疗株式会社 , 积水技术成型株式会社
Abstract: 本发明提供用于使用于生物体样品分析的微量生物体样品的提取以及该样品的稀释液的调制的设备。该设备为检体调制用容器，其具备生物体样品提取用器件和样品稀释用容器，该生物体样品提取用器件具有在两端具有开口部的毛细管和用于支承该毛细管的支承部件，该样品稀释用容器具有开口部、和形成于该容器的内壁的旋转流产生部件，该生物体样品提取用器件的毛细管利用该支承部件配置于该样品稀释用容器的内部的检体调制用容器。
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公开(公告)号：CN108138163A
公开(公告)日：2018-06-08
申请号：CN201680059152.6
申请日：2016-10-07
Applicant: 公益财团法人癌研究会 , 积水医疗株式会社
IPC: C12N15/00 , C12N15/09 , C12Q1/6886 , G01N30/02 , G01N30/88
Abstract: 本发明提供肿瘤的判定方法。一种包括以下工序的肿瘤的判定方法：1)将由受检组织或细胞制备的基因组DNA用亚硫酸氢盐处理的工序(该受检组织或细胞来自罹患肿瘤并且(i)该肿瘤在MSI检查中被判定为MSI-H、和/或该肿瘤在免疫组织化学检查中被判定为MLH1的表达消失或降低且(ii)通过遗传学检查被判定为在MLH1没有发现变异的患者)；2)从该亚硫酸氢盐处理DNA中将包含MLH1启动子区域的一部分或全部的DNA进行PCR扩增的工序；3)将该PCR扩增产物供于离子交换色谱，获得检测信号的工序；4)判定该检测信号的峰是否为表示高甲基化DNA的峰的工序；5)该峰被判定为表示高甲基化DNA的峰的情况下，将该肿瘤判定为来自非林奇综合征的患者的肿瘤的工序。
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