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公开(公告)号：CN101120922B
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN200710140178.6
申请日：2007-08-08
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种使得制剂中的药物快速溶出而不会削弱固体分散体溶解度的含有肠溶固体分散体的固体制剂，以及制备该制剂的方法。更具体而言，本发明提供一种含有肠溶固体分散体的固体制剂，所述分散体含有溶解性差的药物、肠溶聚合物和崩解剂，其中所述崩解剂是平均粒径为10～100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素。此外，本发明提供一种制备含有肠溶固体分散体的固体制剂的方法，所述方法包括以下步骤：在作为崩解剂的平均粒径为10～100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素粉末上喷射一种分散或溶解有溶解性差的药物的肠溶聚合物溶液；使生成物造粒；并干燥。
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公开(公告)号：CN87104291A
公开(公告)日：1988-12-28
申请号：CN87104291
申请日：1987-06-19
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: A61J3/07
Abstract: 本发明的制做胶囊的方法是使热凝胶材料的溶液一次凝结，接着再将凝胶干燥。因此这种胶囊制做方法受干燥条件的影响较小，从而可以得到壁厚均匀而不起皱的胶囊。在本发明的设备中，循环使用的胶囊芯杆浸入热凝胶材料的溶液中，溶液粘附在芯杆上。芯杆翻转180°使粘附在芯杆上的溶液厚度均匀。接着芯杆在温度高于溶液凝胶温度的容器中保持一定时间，以加速凝胶。这样形成的胶囊通过干燥装置干燥，然后将干燥过的胶囊从芯杆上脱下来。
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公开(公告)号：CN101088494B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200710111351.X
申请日：2007-06-15
Applicant: 信越化学工业株式会社
CPC classification number: A61K9/1688 , A61K9/1652 , A61K9/5026 , A61K9/5042 , A61K9/5073
Abstract: 本发明提供一种具有少量包衣、但在水中具有控制的溶出度的肠溶包衣颗粒剂及其制备方法。具体地，所述肠溶包衣颗粒剂含有素颗粒或者包含素颗粒和至少一层包覆该素颗粒的层的颗粒；包覆该素颗粒或者该颗粒的第一肠溶层；以及形成于第一肠溶层上的第二肠溶层，其中第一肠溶层和第二肠溶层分别含有具有不同溶解pH的第一和第二HPMCAS类，第二肠溶层的第二HPMCAS的溶解pH值低于第一肠溶层的第一HPMCAS的溶解pH值；以及制备方法包括：使用含有第一HPMCAS的肠溶包覆剂包覆素颗粒或者包含素颗粒和至少一层包覆该素颗粒的层的颗粒，形成第一肠溶层；以及在第一肠溶层上，使用含有比第一HPMCAS的溶解pH值低的第二HPMCAS的肠溶包覆剂形成第二肠溶层。
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公开(公告)号：CN101120922A
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200710140178.6
申请日：2007-08-08
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种使得制剂中的药物快速溶出而不会削弱固体分散体溶解度的含有肠溶固体分散体的固体制剂，以及制备该制剂的方法。更具体而言，本发明提供一种含有肠溶固体分散体的固体制剂，所述分散体含有溶解性差的药物、肠溶聚合物和崩解剂，其中所述崩解剂是平均粒径为10～100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素。此外，本发明提供一种制备含有肠溶固体分散体的固体制剂的方法，所述方法包括以下步骤：在作为崩解剂的平均粒径为10～100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素粉末上喷射一种分散或溶解有溶解性差的药物的肠溶聚合物溶液；使生成物造粒；并干燥。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103920159B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201410012737.5
申请日：2014-01-10
Applicant: 信越化学工业株式会社
CPC classification number: A61K9/5047 , A61K9/0056 , A61K9/2081 , A61K9/5042 , A61K9/5078 , C09D101/32 , C08L1/26 , C08L1/28 , C08L1/284
Abstract: 提供一种含药物的颗粒，可抑制药物在口腔中的溶解来抑制其令人不快味道并且通过口腔后在消化道中具有优异的药物溶解度；一种用于制备该含药物颗粒的方法；一种用于制备该含药物颗粒的涂布组合物；和一种包含该含药物颗粒的固体制剂。更具体地说，提供一种涂布组合物，其包含100重量份的纤维素基肠溶基底和50重量份或更少的水溶性纤维素醚；一种含药物颗粒，其包含含药物芯和通过用该涂布组合物涂布该芯而获得的涂层部分；一种固体制剂，其包含该含药物颗粒；和一种用于制备含药物颗粒的方法，其包含用该涂布组合物涂布该含药物芯的步骤。
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公开(公告)号：CN103070838B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201210544516.3
申请日：2007-08-08
Applicant: 信越化学工业株式会社
CPC classification number: A61K9/2054 , A61K31/44
Abstract: 本发明提供一种使得制剂中的药物快速溶出而不会削弱固体分散体溶解度的含有固体分散体的固体制剂，以及制备该制剂的方法。更具体而言，本发明提供一种含有固体分散体的固体制剂，所述分散体含有溶解性差的药物、水溶性聚合物和崩解剂，其中所述崩解剂是平均粒径为10~100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素。此外，本发明提供了一种制备含有固体分散体的固体制剂的方法，所述方法包括以下步骤：在作为崩解剂的平均粒径为10~100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素粉末上喷射一种分散或溶解有溶解性差的药物的水溶性聚合物溶液；使生成物造粒；并干燥。
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公开(公告)号：CN101125204A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200710140179.0
申请日：2007-08-08
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种使得制剂中的药物快速溶出而不会削弱固体分散体溶解度的含有固体分散体的固体制剂，以及制备该制剂的方法。更具体而言，本发明提供一种含有固体分散体的固体制剂，所述分散体含有溶解性差的药物、水溶性聚合物和崩解剂，其中所述崩解剂是平均粒径为10～100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素。此外，本发明提供了一种制备含有固体分散体的固体制剂的方法，所述方法包括以下步骤：在作为崩解剂的平均粒径为10～100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素粉末上喷射一种分散或溶解有溶解性差的药物的水溶性聚合物溶液；使生成物造粒；并干燥。
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公开(公告)号：CN1143689C
公开(公告)日：2004-03-31
申请号：CN99120382.8
申请日：1999-09-24
Applicant: 信越化学工业株式会社
CPC classification number: A61K9/2866
Abstract: 一种含水包衣组合物，含有平均粒径一般至多为10μm的1，2，4-苯三酸羟丙基甲基纤维素和增塑剂，将该组合物涂在固体药物制剂上，以形成具有耐酸性和在pH约为4时溶解的包衣膜。该包衣制剂提高了生物利用度。
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公开(公告)号：CN85106760A
公开(公告)日：1986-04-10
申请号：CN85106760
申请日：1985-09-09
Applicant: 信越化学工业株式会社
IPC: A61K9/48
CPC classification number: A61K9/4816 , C08L1/28 , C08L29/04 , C08L2666/02
Abstract: 用共混聚合物代替明胶制作硬质用胶囊。共混聚合物由烷基、羟烷基取代的水溶性纤维素醚同聚乙烯醇按一定重量比组成。与明胶胶囊相比，本胶囊对氧和水份的渗透性很低，对容纳药物没有影响，机械强度高，环境稳定性好。例如，明胶胶囊在湿度很低的环境中，不可避免形成裂缝。
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