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公开(公告)号：CN103070838A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201210544516.3
申请日：2007-08-08
Applicant: 信越化学工业株式会社
CPC classification number: A61K9/2054 , A61K31/44
Abstract: 本发明提供一种使得制剂中的药物快速溶出而不会削弱固体分散体溶解度的含有固体分散体的固体制剂，以及制备该制剂的方法。更具体而言，本发明提供一种含有固体分散体的固体制剂，所述分散体含有溶解性差的药物、水溶性聚合物和崩解剂，其中所述崩解剂是平均粒径为10~100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素。此外，本发明提供了一种制备含有固体分散体的固体制剂的方法，所述方法包括以下步骤：在作为崩解剂的平均粒径为10~100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素粉末上喷射一种分散或溶解有溶解性差的药物的水溶性聚合物溶液；使生成物造粒；并干燥。
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公开(公告)号：CN101120922B
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN200710140178.6
申请日：2007-08-08
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种使得制剂中的药物快速溶出而不会削弱固体分散体溶解度的含有肠溶固体分散体的固体制剂，以及制备该制剂的方法。更具体而言，本发明提供一种含有肠溶固体分散体的固体制剂，所述分散体含有溶解性差的药物、肠溶聚合物和崩解剂，其中所述崩解剂是平均粒径为10～100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素。此外，本发明提供一种制备含有肠溶固体分散体的固体制剂的方法，所述方法包括以下步骤：在作为崩解剂的平均粒径为10～100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素粉末上喷射一种分散或溶解有溶解性差的药物的肠溶聚合物溶液；使生成物造粒；并干燥。
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公开(公告)号：CN102727458B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201210087493.8
申请日：2012-03-29
Applicant: 信越化学工业株式会社
CPC classification number: C09D101/26 , A61K9/2866 , A61K31/525 , C09D101/284 , C08L1/32
Abstract: 本发明提供了用于能在一段时间(滞后时间)后在胃中迅速释放药物而不引起随时间而变化的缓释制剂的涂层组合物，在所述一段时间(滞后时间)内固体制剂不释放药物；和通过所述涂层组合物的涂布而获得的固体制剂。更具体地讲，本发明提供了至少包含非离子水溶性纤维素醚和纤维素基肠溶基材的涂层组合物，其中所述非离子水溶性纤维素醚与纤维素基肠溶基材的重量比为95∶5至65∶35；和至少包含含药物的芯部和覆盖所述芯部的涂层组合物的固体制剂，其中所述制剂能在滞后时间后使该药物在胃中迅速溶解。
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公开(公告)号：CN104225604A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410250539.2
申请日：2014-06-06
Applicant: 信越化学工业株式会社
CPC classification number: A61K9/2866 , A61K31/525
Abstract: 通过使用简单且有效的方法并且不使用专用冷却装置来提供具有成膜性质和耐酸性的肠溶制剂。更具体地，提供了用于制备水性肠溶包衣液的方法，其包括以下步骤：用碱性水溶液部分中和包含纤维素肠溶材料的水性悬浮液，并将部分中和的水性悬浮液与塑化剂混合。还提供了固体制剂，其包含含有药物的芯以及通过用所制备的水性肠溶包衣液包被该芯而获得的包衣部分。此外，还提供了用于制备固体制剂的方法，其包括用于制备水性肠溶包衣液的所述方法中的各步骤，以及用所制备的水性肠溶包衣液包被包含药物的芯的步骤。
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公开(公告)号：CN102727458A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210087493.8
申请日：2012-03-29
Applicant: 信越化学工业株式会社
CPC classification number: C09D101/26 , A61K9/2866 , A61K31/525 , C09D101/284 , C08L1/32
Abstract: 本发明提供了用于能在一段时间(滞后时间)后在胃中迅速释放药物而不引起随时间而变化的缓释制剂的涂层组合物，在所述一段时间(滞后时间)内固体制剂不释放药物；和通过所述涂层组合物的涂布而获得的固体制剂。更具体地讲，本发明提供了至少包含非离子水溶性纤维素醚和纤维素基肠溶基材的涂层组合物，其中所述非离子水溶性纤维素醚与纤维素基肠溶基材的重量比为95∶5至65∶35；和至少包含含药物的芯部和覆盖所述芯部的涂层组合物的固体制剂，其中所述制剂能在滞后时间后使该药物在胃中迅速溶解。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112048214A
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN202010503901.8
申请日：2020-06-05
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 提供一种用于在其上进行喷墨打印以形成标记制剂的包衣组合物及其他，该组合物提供良好的墨亲和性、抑制墨流淌和优异的光泽度。更具体地，提供一种用于在其上进行喷墨打印以形成标记制剂的包衣组合物，该组合物包含水溶性纤维素醚、聚乙烯醇和溶剂，在该水溶性纤维素醚的2质量％水溶液中确定的在20℃的粘度为2至50.0mPa·s，其中水溶性纤维素醚与聚乙烯醇的质量比为99.0:1.0至55.0:45.0；一种用水性墨标记的制剂的制备方法，包括用所述组合物包衣物体以形成包衣层的包衣步骤，和用水性墨在包衣层上进行喷墨打印以获得用水性墨标记的制剂的打印步骤；及其他。
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公开(公告)号：CN103070838B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201210544516.3
申请日：2007-08-08
Applicant: 信越化学工业株式会社
CPC classification number: A61K9/2054 , A61K31/44
Abstract: 本发明提供一种使得制剂中的药物快速溶出而不会削弱固体分散体溶解度的含有固体分散体的固体制剂，以及制备该制剂的方法。更具体而言，本发明提供一种含有固体分散体的固体制剂，所述分散体含有溶解性差的药物、水溶性聚合物和崩解剂，其中所述崩解剂是平均粒径为10~100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素。此外，本发明提供了一种制备含有固体分散体的固体制剂的方法，所述方法包括以下步骤：在作为崩解剂的平均粒径为10~100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素粉末上喷射一种分散或溶解有溶解性差的药物的水溶性聚合物溶液；使生成物造粒；并干燥。
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公开(公告)号：CN101125204A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200710140179.0
申请日：2007-08-08
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 本发明提供一种使得制剂中的药物快速溶出而不会削弱固体分散体溶解度的含有固体分散体的固体制剂，以及制备该制剂的方法。更具体而言，本发明提供一种含有固体分散体的固体制剂，所述分散体含有溶解性差的药物、水溶性聚合物和崩解剂，其中所述崩解剂是平均粒径为10～100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素。此外，本发明提供了一种制备含有固体分散体的固体制剂的方法，所述方法包括以下步骤：在作为崩解剂的平均粒径为10～100μm和通过BET法测量的比表面积至少为1.0m2/g的低取代羟丙基纤维素粉末上喷射一种分散或溶解有溶解性差的药物的水溶性聚合物溶液；使生成物造粒；并干燥。
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公开(公告)号：CN119909191A
公开(公告)日：2025-05-02
申请号：CN202411542020.1
申请日：2024-10-31
Applicant: 信越化学工业株式会社
Abstract: 提供一种仅散布含有HPMCAS的粉末，且仅通过单一层叠工序就能够被包衣的固体制剂的制造方法。一种在无溶剂条件下被包衣的固体制剂的制造方法，至少包含：预备混合工序，将粉末状的醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯、粉末状的增塑剂和粉末状的湿润剂进行预备混合而得到预备混合物；混合工序，混合所述预备混合物和固体制剂而得到混合物；以及加热工序，通过加热所述混合物而得到被包衣的固体制剂。
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公开(公告)号：CN112741818A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202011171746.0
申请日：2020-10-28
Applicant: 信越化学工业株式会社
Inventor： 星野贵史
Abstract: 本发明的目的在于，提供一种胶囊充填用组合物、采用该组合物的胶囊制剂的制造方法以及胶囊制剂，能够不依赖于药物及健康食品等活性成分的压缩成形性，抑制充填时从胶囊体内流出内容物，实现良好的胶囊充填而能够稳定地制造胶囊制剂。上述目的由包括通过将压缩成形物充填到胶囊容器而得到胶囊制剂的工序的胶囊制剂的制造方法等来解决，其中，所述压缩成形物是将包含活性成分和纤维素醚粉末的胶囊充填用组合物提供给漏斗式粉末充填或填塞式粉末充填而制得。
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