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公开(公告)号：CN102730653A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210115748.7
申请日：2012-04-09
Applicant: 住友精化株式会社
IPC: C01B23/00
Abstract: 本发明提供能够在吸附处理的预处理阶段降低氩气的杂质含有率、减少纯化所需的耗能、将氩气纯化至高纯度的实用的方法和装置。在对作为杂质至少含有氧、氢、一氧化碳、烃、氮的氩气进行纯化时，如果氩气中的氧量为与全部的氢、一氧化碳和烃反应所需的氧的设定量以下，则添加氧而使氧量超过设定量。使用催化剂使氩气中的一氧化碳、氢、烃与氧反应，以残留有氧的状态生成二氧化碳和水。使氩气中的氧与金属反应而生成金属氧化物。通过变压吸附法使氩气中的所生成的二氧化碳和水与氮一起吸附于吸附剂。
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公开(公告)号：CN102311102A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201110189742.X
申请日：2011-07-01
Applicant: 住友精化株式会社
IPC: C01B23/00
Abstract: 本发明通过有效地降低回收氦气的杂质含有率，从而提供能以低成本将氦气纯化至高纯度的方法和装置。对至少含有氢、一氧化碳、来源于空气的氮和氧作为杂质的氦气进行纯化时，在氦气中添加氢，接着使氧与氢反应而生成水后，通过脱水操作来降低水分含有率。接着，将氦气中的氧摩尔浓度设定为高于一氧化碳摩尔浓度与氢摩尔浓度之和的1/2的值后，使氧与一氧化碳和氢反应，以残留有氧的状态生成二氧化碳和水。接着，通过使用沸石类吸附剂和碳类吸附剂的变压吸附法至少吸附杂质中的氧、氮、二氧化碳和水，然后通过-10℃～-50℃的变温吸附法至少吸附氮。
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公开(公告)号：CN1289770A
公开(公告)日：2001-04-04
申请号：CN00108638.3
申请日：1996-04-24
Applicant: 住友精化株式会社
IPC: C07D277/62
CPC classification number: C07D275/04 , C07C313/08 , C07C313/16
Abstract: 本发明提供了通式(Ⅰ)代表的化合物:其中X代表Cl或Br,它的制备方法,以及通过使通式(Ⅰ)化合物与哌嗪化合物反应,制备3－取代的苯并异噻唑的方法。
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公开(公告)号：CN1138032A
公开(公告)日：1996-12-18
申请号：CN96106019.0
申请日：1996-04-24
Applicant: 住友精化株式会社
IPC: C07C381/00 , C07D275/03
CPC classification number: C07D275/04 , C07C313/08 , C07C313/16
Abstract: 本发明提供了通式(I)代表的化合物：其中X代表Cl或Br，它的制备方法，以及通过使通式(I)化合物与哌嗪化合物反应，制备3-取代的苯并异噻唑的方法。
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公开(公告)号：CN103523822B
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201310167349.X
申请日：2013-05-08
Applicant: 住友精化株式会社
IPC: C01B23/00
CPC classification number: Y02C10/08 , Y02P20/152
Abstract: 本发明利用低成本且紧凑的设备，无需很大的纯化能量就能有效且高效地减少氦气中的杂质含有率。氦气至少含有氢、一氧化碳、氮和氧作为杂质，最初含有的氧量比与最初含有的全部的氢和一氧化碳反应所需的化学计算量多。利用催化剂使最初含有的氢和一氧化碳与最初含有的氧反应。添加氢，该氢的量少于与由此残留在氦气中的全部的氧反应所需的化学计算量。接着，利用催化剂使残留在氦气中的氧与添加的氢反应。接着，通过脱水操作来减少氦气的水分含有率。然后，通过变压吸附法使残留在氦气中的至少是二氧化碳、氮和氧吸附于吸附剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102311102B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201110189742.X
申请日：2011-07-01
Applicant: 住友精化株式会社
IPC: C01B23/00
Abstract: 本发明通过有效地降低回收氦气的杂质含有率，从而提供能以低成本将氦气纯化至高纯度的方法和装置。对至少含有氢、一氧化碳、来源于空气的氮和氧作为杂质的氦气进行纯化时，在氦气中添加氢，接着使氧与氢反应而生成水后，通过脱水操作来降低水分含有率。接着，将氦气中的氧摩尔浓度设定为高于一氧化碳摩尔浓度与氢摩尔浓度之和的1/2的值后，使氧与一氧化碳和氢反应，以残留有氧的状态生成二氧化碳和水。接着，通过使用沸石类吸附剂和碳类吸附剂的变压吸附法至少吸附杂质中的氧、氮、二氧化碳和水，然后通过-10℃～-50℃的变温吸附法至少吸附氮。
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公开(公告)号：CN101962179A
公开(公告)日：2011-02-02
申请号：CN201010280683.2
申请日：2010-06-11
Applicant: 住友精化株式会社
IPC: C01B23/00 , B01D53/047 , B01D53/053
Abstract: 本发明提供氩精制方法、氩精制装置、目标气体精制方法和目标气体精制装置。该氩精制方法和装置适于利用TSA法以高产出率得到高纯度氩，并且适于实现TSA循环时间的缩短化。在氩精制方法中，将含有Ar的气体输入到贮存槽(10)，从贮存槽(10)向包含填充有吸附剂的吸附管的TSA吸附塔(51A、51B)侧供给气体。并且，在各个TSA吸附塔中反复进行包含吸附、加热脱除和冷却的工序的循环。在吸附工序中，在吸附管内的吸附剂处于较低的吸附用温度的状态下，将气体导入吸附管，使气体中的杂质吸附于吸附剂，并将Ar富化气体从吸附管中导出。在加热脱除工序中，利用液体状载热体使吸附管内的吸附剂升温，从吸附剂中脱除杂质，将精制气体导入吸附管并从吸附管中导出排出气。排出气被导入贮存槽(10)。在冷却工序中，利用液体状冷媒使吸附管内的吸附剂降温。
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公开(公告)号：CN1073091C
公开(公告)日：2001-10-17
申请号：CN97121104.3
申请日：1997-10-10
Applicant: 住友精化株式会社
IPC: C07D275/04
CPC classification number: C07D275/06
Abstract: 本发明涉及制备3-哌嗪基苯并异噻唑的方法，它包括使规定的3-卤代-1，2-苯并异噻唑或2-氰基苯硫基卤化物在亚烷基二醇衍生物存在下反应。本方法在工业上是有效的、简便的和经济的，它可以为药物制剂生产提供有用的中间体。
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公开(公告)号：CN1187346C
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN00108638.3
申请日：1996-04-24
Applicant: 住友精化株式会社
IPC: C07D277/62
CPC classification number: C07D275/04 , C07C313/08 , C07C313/16
Abstract: 本发明提供了通式(I)代表的化合物：其中X代表Cl或Br，它的制备方法，以及通过使通式(I)化合物与哌嗪化合物反应，制备3-取代的苯并异噻唑的方法。
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公开(公告)号：CN1150796A
公开(公告)日：1997-05-28
申请号：CN95193639.5
申请日：1995-12-25
Applicant: 住友精化株式会社
IPC: C07C309/86 , C07C303/16 , C07C303/02 , C07D213/71 , C07D241/18 , C07D251/22 , C07D263/46 , C07D275/03 , C07D277/36 , C07D333/40
CPC classification number: C07D275/03 , C07C303/02 , C07C303/16 , C07C315/04 , C07C319/20 , C07D213/71 , C07D241/18 , C07D251/22 , C07D263/46 , C07C317/14 , C07C323/66 , C07C309/89 , C07C309/86
Abstract: 本发明是通式(3)所示芳香族或杂芳族磺酰卤类的制备方法，其特征在于通式(1)所示芳香族或杂芳族甲硫醚类或者通式(2)所示芳香族或杂芳族亚砜类在水的存在下用卤化剂卤化，ArSCH3-mXm)n (1)ArSOCH3-mXm)n (2)ArSO2Y)n (3)式中Ar表示无取代或有任意取代基的芳香环或杂芳环，X和Y表示卤原子，m表示0～3的整数，n表示1或2。按照本发明，可在工业上廉价且容易地得到芳香族或杂芳族磺酰卤类。
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