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公开(公告)号：CN119350471A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411945714.X
申请日：2024-12-27
Applicant: 中肽生化有限公司
IPC: C07K14/605 , C07K1/04 , C07K1/06
Abstract: 本发明提供一种替尔泊肽的合成方法，Fmoc‑Linker‑OH、HBTU与溶胀AM Resin反应制得Fmoc‑Linker‑AM Resin；Fmoc‑Ser(tBu)‑OH和HOBT加入至树脂与PIP/DMF的反应体系并反应完全；从C至N端依次完成偶联得到全保护肽树脂；全保护肽树脂中加入裂解试剂，反应并收集滤液后冷却沉淀，干燥得粗品肽。解决了现有技术中MBHA Resin上的linker会断裂产生新的杂质的问题；避免了使用重金属钯或者基因毒性物质水合肼的弊端；解决了由C端Pro36、Pro37、Pro38逐步偶联产生[‑(Pro‑Pro)]缺失杂质的问题；节约了成品，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN118878622A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411356988.5
申请日：2024-09-27
Applicant: 中肽生化有限公司
Abstract: 本发明属于多肽合成技术领域，具体涉及一种地非法林的绿色化学合成方法。本发明方法基于固相合成法，并使用2‑Me‑THF/DMSO的混合溶剂或DOL/DMSO的混合溶剂作为合成反应的合成溶剂，然后以树脂作为固相载体，按照顺序进行氨基酸的偶联，得到全保护多肽树脂，接着对全保护肽树脂进行酸裂解，得到地非法林。本方法无需使用DMF，所使用的合成溶剂是绿色溶剂，因而具有环境污染小的优势；且该合成溶剂具有低沸点，易回收的优点，因此在合成反应中后处理简单。本发明合成得到的地非法林收率以及纯度较高。
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公开(公告)号：CN113801197A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202110886927.X
申请日：2021-08-03
Applicant: 中肽生化有限公司
Abstract: 本发明公开了一种普卡那肽的固相片段合成方法，属于多肽合成技术领域，所述方法使用固相合成法逐个连接4‑16片段，然后将1‑3片段连接到4‑16片段固相树脂上得到全肽树脂，酸解同步进行脱侧链保护基及切肽，得到普卡那肽粗品，经纯化、冻干得到普卡那肽纯品。本发明采用了保护氨基酸片段Fmoc‑Asn(Trt)‑Asp(OtBu)‑Glu(OtBu)‑OH为原料，减少了杂质的产生，缩短了合成周期，所得粗品纯度高，易于纯化，具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102675453B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201110056577.0
申请日：2011-03-09
Applicant: 中肽生化有限公司
IPC: C07K14/695 , C07K1/06 , C07K1/04 , C07K1/107 , A61K38/35 , A61P5/44 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P29/00 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P37/08
Abstract: 本发明涉及一种促肾上腺皮质激素的类似物及其制备方法，与肾上腺皮质激素(ACTH)相比，本发明的化合物具有延长半衰期的效果，同时保留了肾上腺皮质激素的药理活性。本发明的促肾上腺皮质激素的类似物具有如下化学结构：。
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公开(公告)号：CN105294853A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510773540.8
申请日：2015-11-13
Applicant: 中肽生化有限公司
IPC: C07K14/605 , C07K1/06 , C07K1/04
CPC classification number: Y02P20/55 , C07K14/605
Abstract: 本发明提供了一种利拉鲁肽的合成方法，该方法采用固液相相结合的方式，利用插入Fmoc-HmbAla-OH/Fmoc-HmbGly-OH或者Fmoc-DmbAla-OH/Fmoc-DmbGly-OH的方式消除缩聚问题，其主要步骤如下：(1)利拉鲁肽主链采用顺序偶联的方法，除(2)中特殊标记的氨基酸，都采用N端Fmoc保护侧链普通保护的氨基酸为原料。(2)Fmoc-(Hmb)Gly-OH/Fmoc-(Hmb)Ala-OH或者Fmoc-(Dmb)Gly-OH/Fmoc-(Dmb)Ala-OH用于避免利拉鲁肽主链连接过程中的聚合。(3)切割并脱除所有保护基，液相中连接Palmitoyl-Glu(OSu)-OtBu。(4)脱除tBu保护基，纯化得到利拉鲁肽。这种制备利拉鲁肽的方法操作简单，有效地避免了多肽合成中的缩聚问题，极大地提高了收率，得到的利拉鲁肽产品纯度高，质量稳定可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101284871B
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200810061033.1
申请日：2008-05-01
Applicant: 杭州中肽生化有限公司
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及一种可用作免疫抑制剂的带有-Pro-Sta-Tyr-残基片段的环肽，环(Ile-Ile-Pro-Sta-Tyr-Val-Pro-Leu)。其合成工艺为1)脱除氨基保护基；2)接肽反应；3)肽链的切割；4)肽链的环化。从而获得了产率高、纯度高的可用作免疫抑制剂的带有-Pro-Sta-Tyr-残基片段的环肽化合物，且该环肽化合物的免疫抑制活性更高。通过A2HS1对小鼠迟发型超敏反应的抑制作用、对巨噬细胞吞噬能力的影响以及对淋巴细胞增殖的抑制作用的实验，可以看出A2HS1均表现出了比HS-1天然更强的免疫抑制作用，已经达到或超出了阳性对照(环孢菌素)的免疫抑制作用。
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公开(公告)号：CN111018963A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911378973.8
申请日：2019-12-27
Applicant: 中肽生化有限公司
IPC: C07K14/605 , C07K1/04 , C07K1/06
Abstract: 本发明涉及一种固相片段法制备胰高血糖素的方法。本发按照序列利用固相合成法逐个连接5-29片段，然后将四肽片段Fmoc-His(Trt)-Ser(tBu)-Gln(Trt)-Gly-OH连接至5-29片段肽树脂上，酸解脱除保护基及切肽得到胰高血糖素粗品，经纯化、冻干后得到胰高血糖素纯品。本发明具有易于合成、杂质含量少且节约成本的优点。
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公开(公告)号：CN110903352A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201911376082.9
申请日：2019-12-27
Applicant: 中肽生化有限公司
Abstract: 本发明涉及一种西曲瑞克的制备方法，具体采用了一种固液相结合的合成方法。按照西曲瑞克序列从C端到N端的顺序，在偶联试剂的作用下利用固相合成法逐个连接1-9片段，再将1-9片段全保护切割后与与DAla-NH2.HCl在液相中进行片段缩合，得到全保护的西曲瑞克，再用裂解液切割，再以冰乙醚沉淀切割液得到西曲瑞克粗肽，最后经过反相高效液相色谱纯化得到西曲瑞克成品，本发明具有方法简单、适宜工业生产、生产效率高等优点。
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公开(公告)号：CN101598724B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200810305523.1
申请日：2008-11-13
Applicant: 杭州中肽生化有限公司
Abstract: 本发明涉及一种检测装置，尤其涉及一种尿液的检测装置。包括杯体和杯盖，所述的杯体的上端设有杯口，在杯体的侧面设有含测试纸的测试板，测试板外侧设有将测试纸密封在测试板内的密封罩，在所述的杯体侧面的上端设有连通孔，在所述的测试板上设有可与杯体上的连通孔相通的出液口，在杯体与测试板之间设有连接定位部件。该发明通过杯体上的连通孔与测试板上的出液口之间的连通情况来实现人为控制反应开始的时间，提高检测的准确性；同时保证了尿杯在运输的过程中，测试腔内的液体不能进入到尿杯中，保证了尿杯内尿液不会被污染并且便于存放和运输。
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