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公开(公告)号：CN105849562B
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201480071111.X
申请日：2014-06-25
Applicant: 中外制药株式会社 , JSR株式会社 , JSR生命科学株式会社
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/57438 , C07K16/303 , G01N33/53 , G01N2333/4722
Abstract: 本发明涉及被检试样中的可溶性GPC3蛋白质的测定方法，其特征在于，使用与GPC3蛋白质的N末端区域中存在的不同表位结合的2种不同的抗体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105849562A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201480071111.X
申请日：2014-06-25
Applicant: 中外制药株式会社 , JSR株式会社 , JSR生命科学株式会社
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/57438 , C07K16/303 , G01N33/53 , G01N2333/4722
Abstract: 本发明涉及被检试样中的可溶性GPC3蛋白质的测定方法，其特征在于，使用与GPC3蛋白质的N末端区域中存在的不同表位结合的2种不同的抗体。
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公开(公告)号：CN103272232B
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201310164586.0
申请日：2007-06-08
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: A61K39/395 , C07K16/28 , A61P29/00
CPC classification number: C07K16/2866 , A61K39/395 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , C07K14/54 , C07K14/715 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/52 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2319/00
Abstract: 本发明人等从人抗体噬菌体文库中获得了在IL‑31依赖性Ba/F3细胞增殖测定系统中显示出强增殖抑制活性的克隆BM095。对使用NC/Nga小鼠的特应性皮炎模型小鼠、反复涂布苦基氯而产生的慢性皮炎模型小鼠、类风湿性关节炎模型小鼠、骨性关节炎模型小鼠给予该抗小鼠NR10中和抗体时，显示出显著的抑制症状的效果，这表明抗NR10中和抗体实际上可以用作炎性疾病治疗药。本发明人等还成功获得了抗人NR10中和抗体，提供了实际上可临床应用的、极为有用的治疗药。
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公开(公告)号：CN103272232A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201310164586.0
申请日：2007-06-08
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: A61K39/395 , C07K16/28 , A61P29/00
CPC classification number: C07K16/2866 , A61K39/395 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , C07K14/54 , C07K14/715 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/52 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2319/00
Abstract: 本发明人等从人抗体噬菌体文库中获得了在IL-31依赖性Ba/F3细胞增殖测定系统中显示出强增殖抑制活性的克隆BM095。对使用NC/Nga小鼠的特应性皮炎模型小鼠、反复涂布苦基氯而产生的慢性皮炎模型小鼠、类风湿性关节炎模型小鼠、骨性关节炎模型小鼠给予该抗小鼠NR10中和抗体时，显示出显著的抑制症状的效果，这表明抗NR10中和抗体实际上可以用作炎性疾病治疗药。本发明人等还成功获得了抗人NR10中和抗体，提供了实际上可临床应用的、极为有用的治疗药。
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公开(公告)号：CN1303431A
公开(公告)日：2001-07-11
申请号：CN99806658.3
申请日：1999-04-02
Applicant: 中外制药株式会社
CPC classification number: C07K16/36 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2319/00
Abstract: 抗TF的人源化抗体,是由下面的A和B构成的。其中A.是由(1)小鼠抗组织因子(TF)单克隆抗体的H链CDR和人抗体的H链FR构成的H链V区、以及(2)含有人抗体H链C区构成的人源化H链;而B.由(1)小鼠抗组织因子(TF)单克隆抗体的L链CDR和人抗体的L链FR构成的L链V区、以及(2)含有人抗体L链C区构成的人源化L链构成。对将小鼠单克隆抗体的CDR移植到人抗体上制作人源化V区后,通过对其中的FR用同源性高的其它人抗体对应的FR进行置换而获得活性高的人源化抗体进行了探索。
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公开(公告)号：CN101500608A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200780029602.8
申请日：2007-06-08
Applicant: 中外制药株式会社
IPC: A61K45/00 , A61K39/395 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P11/06 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P29/00 , A61P37/00 , C07K16/28 , C12N15/02
CPC classification number: C07K16/2866 , A61K39/395 , A61K39/3955 , A61K2039/505 , C07K14/54 , C07K14/715 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/52 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2319/00
Abstract: 本发明人等从人抗体噬菌体文库中获得了在IL－31依赖性Ba/F3细胞增殖测定系统中显示出强增殖抑制活性的克隆BM095。对使用NC/Nga小鼠的特应性皮炎模型小鼠、反复涂布苦基氯而产生的慢性皮炎模型小鼠、类风湿性关节炎模型小鼠、变形性关节症模型小鼠给予该抗小鼠NR10中和抗体时，显示出显著的抑制症状的效果，这表明抗NR10中和抗体实际上可以用作炎性疾病治疗药。本发明人等还成功获得了抗人NR10中和抗体，提供了实际上可临床应用的、极为有用的治疗药。
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