公开(公告)号：CN105849562B

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201480071111.X

申请日：2014-06-25

Applicant: 中外制药株式会社 ,  JSR株式会社 ,  JSR生命科学株式会社

Inventor： 大友俊彦 ,  天野润 ,  安达秀树 ,  铃木司 ,  水内素晶 ,  山口哲司 ,  和久井世纪

IPC: G01N33/53

CPC classification number: G01N33/57438 ,  C07K16/303 ,  G01N33/53 ,  G01N2333/4722

Abstract: 本发明涉及被检试样中的可溶性GPC3蛋白质的测定方法，其特征在于，使用与GPC3蛋白质的N末端区域中存在的不同表位结合的2种不同的抗体。

公开(公告)号：CN105849562A

公开(公告)日：2016-08-10

申请号：CN201480071111.X

申请日：2014-06-25

Applicant: 中外制药株式会社 ,  JSR株式会社 ,  JSR生命科学株式会社

Inventor： 大友俊彦 ,  天野润 ,  安达秀树 ,  铃木司 ,  水内素晶 ,  山口哲司 ,  和久井世纪

IPC: G01N33/53

CPC classification number: G01N33/57438 ,  C07K16/303 ,  G01N33/53 ,  G01N2333/4722

Abstract: 本发明涉及被检试样中的可溶性GPC3蛋白质的测定方法，其特征在于，使用与GPC3蛋白质的N末端区域中存在的不同表位结合的2种不同的抗体。

公开(公告)号：CN111060687A

公开(公告)日：2020-04-24

申请号：CN201911120326.7

申请日：2013-12-24

Applicant: 中外制药株式会社 ,  霍夫曼-拉罗奇有限公司

Inventor： 大友俊彦 ,  天野润 ,  中村己贵子 ,  Y-C·陈

IPC: G01N33/574 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P1/16

Abstract: 本发明公开了一种针对接受GPC3靶向治疗剂疗法之前的患者确定GPC3靶向治疗剂疗法对所述患者或患者的癌症的有效性的方法、或确定是否继续对患者实施GPC3靶向治疗剂疗法的方法，所述方法包括监测生物学试样中的游离GPC3浓度，所述生物学试样是从接受GPC3靶向治疗剂疗法之前的患者和/或接受过GPC3靶向治疗剂疗法的患者分离的，所述方法中，该游离GPC3浓度为规定值以上时，确定该GPC3靶向治疗剂疗法是有效的,或者确定继续实施该GPC3靶向治疗剂疗法。此外，还公开了GPC3靶向治疗剂或制剂，用于向已确定GPC3靶向治疗剂疗法有效的患者、或已确定继续实施GPC3靶向治疗剂疗法的患者进一步施予。

公开(公告)号：CN104871003B

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201380067139.1

申请日：2013-12-24

Applicant: 中外制药株式会社

Inventor： 大友俊彦 ,  天野润 ,  中村己贵子

IPC: G01N33/574 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  G01N33/48 ,  G01N33/53 ,  C07K16/30

Abstract: 本发明公开了一种针对接受GPC3靶向治疗剂疗法之前的患者确定GPC3靶向治疗剂疗法对所述患者或患者的癌症的有效性的方法、或确定是否继续对患者实施GPC3靶向治疗剂疗法的方法，所述方法包括监测生物学试样中的游离GPC3浓度，所述生物学试样是从接受GPC3靶向治疗剂疗法之前的患者和/或接受过GPC3靶向治疗剂疗法的患者分离的，所述方法中，该游离GPC3浓度为规定值时，确定该GPC3靶向治疗剂疗法是有效的,或者确定继续实施该GPC3靶向治疗剂疗法。此外，还公开了GPC3靶向治疗剂或制剂，用于向已确定GPC3靶向治疗剂疗法有效的患者、或已确定继续实施GPC3靶向治疗剂疗法的患者进一步施予。

公开(公告)号：CN104871003A

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201380067139.1

申请日：2013-12-24

Applicant: 中外制药株式会社

Inventor： 大友俊彦 ,  天野润 ,  中村己贵子

IPC: G01N33/574 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00 ,  G01N33/48 ,  G01N33/53 ,  C07K16/30

Abstract: 本发明公开了一种针对接受GPC3靶向治疗剂疗法之前的患者确定GPC3靶向治疗剂疗法对所述患者或患者的癌症的有效性的方法、或确定是否继续对患者实施GPC3靶向治疗剂疗法的方法，所述方法包括监测生物学试样中的游离GPC3浓度，所述生物学试样是从接受GPC3靶向治疗剂疗法之前的患者和/或接受过GPC3靶向治疗剂疗法的患者分离的，所述方法中，该游离GPC3浓度为规定值时，确定该GPC3靶向治疗剂疗法是有效的,或者确定继续实施该GPC3靶向治疗剂疗法。此外，还公开了GPC3靶向治疗剂或制剂，用于向已确定GPC3靶向治疗剂疗法有效的患者、或已确定继续实施GPC3靶向治疗剂疗法的患者进一步施予。