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公开(公告)号：CN115677660B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202211324678.6
申请日：2022-10-27
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D401/04 , C07D491/107 , A61K31/497 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了能够靶向SHP2的苯基脲类化合物及其制备方法、用途和药物组合物，该类化合物如下式Ⅰ所示。本发明提供了一系列具有高SHP2选择活性的苯基脲类的SHP2变构抑制剂，结构新颖，有望解决目前SHP2尚无上市抑制剂药物的现状。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115677660A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211324678.6
申请日：2022-10-27
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D401/04 , C07D491/107 , A61K31/497 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了能够靶向SHP2的苯基脲类化合物及其制备方法、用途和药物组合物，该类化合物如下式Ⅰ所示。本发明提供了一系列具有高SHP2选择活性的苯基脲类的SHP2变构抑制剂，结构新颖，有望解决目前SHP2尚无上市抑制剂药物的现状。
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公开(公告)号：CN115650958B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202211259227.9
申请日：2022-10-14
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D401/14 , C07D471/04 , C07D417/14 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61K31/506 , A61K31/4725
摘要： 本发明公开了一种2‑氨基嘧啶类化合物及其制备方法、用途和药物组合物，该化合物为结构通式如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、前药或溶剂化合物；所述化合物及其药物组合物有望应用于治疗EGFR介导的疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115677661A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211324985.4
申请日：2022-10-27
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D491/107 , C07F9/6558 , A61K31/506 , A61K31/675 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了能够靶向SHP2的杂环硫醚类化合物及其用途和药物组合物，该杂环硫醚类化合物；本发明提供了一系列具有高SHP2选择活性的杂环硫醚类的SHP2变构抑制剂，结构新颖，有望解决目前SHP2尚无上市抑制剂药物的现状。
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公开(公告)号：CN115677661B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211324985.4
申请日：2022-10-27
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D491/107 , C07F9/6558 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D519/00 , C07F9/6561 , A61K31/506 , A61K31/675 , A61K31/497 , A61K31/513 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了能够靶向SHP2的杂环硫醚类化合物及其用途和药物组合物，该杂环硫醚类化合物；本发明提供了一系列具有高SHP2选择活性的杂环硫醚类的SHP2变构抑制剂，结构新颖，有望解决目前SHP2尚无上市抑制剂药物的现状。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115650958A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211259227.9
申请日：2022-10-14
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D401/14 , C07D471/04 , C07D417/14 , C07D405/14 , A61P35/00 , A61K31/506 , A61K31/4725
摘要： 本发明公开了一种2‑氨基嘧啶类化合物及其制备方法、用途和药物组合物，该化合物为结构通式如式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、内消旋体、外消旋体、立体异构体、前药或溶剂化合物；所述化合物及其药物组合物有望应用于治疗EGFR介导的疾病。
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公开(公告)号：CN112479988A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011429556.4
申请日：2020-12-09
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D213/38 , C07D213/64 , C07D401/06 , C07D241/18 , C07D405/10 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D401/12 , A61K31/435 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61K31/4965 , A61P37/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了能够阻断PD‑1/PD‑L1信号通路的免疫检查点抑制剂取代联苯类化合物及其制备方法、用途和药物组合物，该类化合物如下式Ⅰ所示，或其药学上可接受的盐、消旋体、旋光异构体或溶剂化合物。该类化合物结构新颖，可口服给药，解决了单抗类免疫检查点抑制剂的治疗和耐药的缺陷，且作为小分子抑制剂制备简单，方便工业生产。
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