一种木聚糖乙酸酯的制备及其体外发酵

    公开(公告)号:CN112778440A

    公开(公告)日:2021-05-11

    申请号:CN202011384239.5

    申请日:2020-12-01

    IPC分类号: C08B37/14 A61K31/715 A61P1/00

    摘要: 本发明属于药物领域,特别涉及木聚糖乙酸酯的制备及其体外发酵。本发明要解决的技术问题在于提供一种可释放短链脂肪酸的药物。木聚糖乙酸酯通过体外肠道菌群发酵释放短链脂肪酸,其特征在于所述的木聚糖乙酸酯结构如下通式I,化合物的R基团取代度为1.0‑2.0,所述的取代度为:木聚糖每个木糖单元取代羟基的平均数,完全取代的木聚糖的取代度DS=2.0;其中n=2‑3000,R1或R2为乙酸。木聚糖乙酸酯可通过肠道菌群释放大量短链脂肪酸。

    一种靶向抗肿瘤糖醛酸羧基游离多糖衍生物胶束的制备

    公开(公告)号:CN110898007A

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201911105399.9

    申请日:2019-11-13

    摘要: 一种糖醛酸羧基游离多糖衍生物胶束的制备,通过绿色环保的酰化反应,以生物相容性好、安全性高的糖醛酸羧基游离多糖作为亲水端,以具有二氨基化合物作为连接键,连接脂肪酸作为疏水端,得到两性胶束。该胶束可在水性溶液中形成粒径小于200nrn的颗粒,可通过肿瘤组织的EPR效应,实现被动靶向肿瘤;该胶束进入肿瘤组织后,还可通过肿瘤微酸特性降解纳米球。另外,该胶束可对光敏剂进行包载,不仅能使光敏剂稳定存在,不易发生聚集沉淀;而且通过控制光照,可达到定点、定时杀伤肿瘤细胞,而且由于多不饱和脂肪酸与光敏剂的协同作用,实现强力抗肿瘤;综上所述,本发明纳米材料可“靶向、定点、定时、强力”抗肿瘤。

    一种具有免疫调节活性的玛卡多糖及其制备方法

    公开(公告)号:CN105367677A

    公开(公告)日:2016-03-02

    申请号:CN201510872970.5

    申请日:2015-12-01

    IPC分类号: C08B37/00 A61P37/02

    摘要: 本发明提供了一种玛卡多糖的制备方法及其免疫调节活性的初步研究,采用沸水浸提、乙醇醇沉、过DEAE-52纤维素树脂等多种手段提取分离出纯度较高的玛卡多糖,检测出其单糖组成为葡萄糖、阿拉伯糖,两者摩尔比为4~10∶1,分子量为10000~30000Da,同时发现本发明提取的多糖对小鼠巨噬细胞RAW264.7的活性及其TLR4,TLR2,炎症因子的表达具有一定的促进作用。本发明的特点是:工艺流程简单,操作容易,成本较低,有利于大规模生产;本发明提取的多糖具有防癌抗癌、抗衰老、抗氧化、对抗自身免疫性疾病等功效,为进一步研究开发多糖类新药提供了理论依据。

    一种从玉米芯中获得均一木聚糖的制备方法

    公开(公告)号:CN102887965A

    公开(公告)日:2013-01-23

    申请号:CN201210401506.4

    申请日:2012-10-22

    IPC分类号: C08B37/14 C07H3/06 C07H1/08

    摘要: 本发明涉及木聚糖的制备领域,具体涉及从玉米芯中制备纯化出均一木聚糖,其以木糖重复单位构成骨架,通过β-D-1,4木糖苷键连接,木糖残基在99%以上。前人所制得的“木聚糖”除木糖外还有一定比例的其他单糖,例如:半乳糖、葡萄糖、阿拉伯糖、葡萄糖以及一些糖醛酸类。本方法采用特殊工艺制备的木聚糖其单糖组成99%以上为木糖。具体方法为:将玉米芯粉碎,过20目筛,高温碱提,固液比1∶2~1∶20,碱液浓在2%~20%,反应时间在1~6小时。本发明制备的木聚糖,其主链由二三百个木糖残基组成,通过β-1,4糖苷键连接,很好的解决了由木聚糖降解为低聚木糖时含有其他杂单糖的难题,有很好的应用前景。

    一种新颖快速真菌检测试剂盒

    公开(公告)号:CN109207627A

    公开(公告)日:2019-01-15

    申请号:CN201811292635.8

    申请日:2018-10-26

    摘要: 本发明公开了一种真菌检测试剂盒,其包括真菌DNA提取试剂、环介导恒温扩增引物和显色剂。本发明包括简便的DNA提取方法,设计独特的LAMP四条引物,并用pH显色剂进行视觉观察,建立能够同时检测所有真菌的方法。该试剂盒具有灵敏性与特异性,对临床真菌感染的鉴定有重要意义。

    一种O-羧甲基壳聚糖树脂的制备方法

    公开(公告)号:CN104045842A

    公开(公告)日:2014-09-17

    申请号:CN201410311859.4

    申请日:2014-06-30

    摘要: 本发明提供了一种O-羧甲基壳聚糖树脂的制备方法。包括以下步骤:1)先以甲壳素为原料制备单一的O-羧甲基壳聚糖。以甲壳素为原料在较高的温度下进行羧甲基化,然后将C2位乙酰氨基脱去制备选择性较好的单一的O-羧甲基壳聚糖。2)再采用乳化交联法制得O-羧甲基壳聚糖树脂。先利用CuSO4和O-羧甲基壳聚糖的-NH2和-COO-的络合反应、甲醛和O-羧甲基壳聚糖的-NH2的席夫碱反应,将-NH2和-COO-保护起来。再以戊二醛为交联剂使O-羧甲基壳聚糖分子上的部分羟基参与交联反应,制得具有网状结构的O-羧甲基壳聚糖树脂。最后用盐酸洗去Cu2+、甲醛,得到含有大量活性集团的戊二醛交联O-羧甲基壳聚糖树脂。本发明制备出的O-羧甲基壳聚糖树脂既含有氨基又含有羧基可与多种生物活性物质连接,对酸根离子、蛋白质具有较好的吸附效果,对重金属离子的负载能力强,能生物降解,耐酸碱性好,可应用于食品、医药、化工等领域。

    一种具有荧光性质的虫草多糖及其制备方法

    公开(公告)号:CN101503478A

    公开(公告)日:2009-08-12

    申请号:CN200910025271.1

    申请日:2009-03-05

    IPC分类号: C08B37/00 C09K9/02

    摘要: 本发明涉及一种易被检测的虫草多糖及其制备方法,属于生物化学技术领域。是一种具有荧光性质的虫草多糖,由虫草多糖、连接臂和荧光基团组成的,所述虫草多糖通过连接臂与荧光基团连接。其原理是:利用虫草多糖的还原性末端在硼氢化钠的作用下,糖和4-羟基苯乙胺的氨基共价偶联发生还原胺化反应后,生成仲氨基与异硫氰酸荧光素进行亲核反应,生成带有荧光的糖。本发明的有益效果是:通过合成方法使不带有特殊基团的虫草多糖成为易于检测的带有荧光的多糖,在保证虫草多糖的内部结构不被破坏的同时也保证了虫草多糖的抗肿瘤、抗慢性肾衰、增强机体免疫等生物学活性。用荧光标记过后的虫草多糖可以用于相应的药物代谢,药理等多方面的基础研究。

    螺旋藻多糖及其提取方法和在制备升白和抗癌药物中的用途

    公开(公告)号:CN1227267C

    公开(公告)日:2005-11-16

    申请号:CN02125896.1

    申请日:2002-08-01

    发明人: 尹鸿萍 王旻 孙进

    摘要: 本发明涉及螺旋藻多糖,提取方法和在制备升白和抗肿瘤药物中的用途。其中制备方法包括以下步骤:A.多糖提取;B.提取液调蛋白等电点,然后离心;C.离心液取上清液浓缩至一定浓度,采用乙醇沉淀,离心或过滤去除不溶物;D.上清液进行二次乙醇沉淀,再干燥,得螺旋藻多糖提取物。本发明的多糖提取物多糖含量在60%以上,对肿瘤放化疗的骨髓造血功能损伤和抑制具有明显的防治作用,尤其升白作用优于升白安。