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公开(公告)号：CN103861101B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201410088031.7
申请日：2014-03-12
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明提供一种幽门螺杆菌多表位疫苗的新型嵌合鞭毛蛋白佐剂。本发明的幽门螺杆菌多表位疫苗的新型嵌合鞭毛蛋白佐剂，其活性成分是一条多肽链，主要是由鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白Flic的D0和D1区与幽门螺杆菌鞭毛蛋白FlaA的D2和D3区构成。该蛋白佐剂的核苷酸序列是由PCR技术合成的，并利用表达载体在大肠杆菌中表达，经蛋白纯化后，得到该佐剂蛋白。
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公开(公告)号：CN103861101A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410088031.7
申请日：2014-03-12
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明提供一种幽门螺杆菌多表位疫苗的新型嵌合鞭毛蛋白佐剂。本发明的幽门螺杆菌多表位疫苗的新型嵌合鞭毛蛋白佐剂，其活性成分是一条多肽链，主要是由鼠伤寒沙门菌鞭毛蛋白Flic的D0和D1区与幽门螺杆菌鞭毛蛋白FlaA的D2和D3区构成。该蛋白佐剂的核苷酸序列是由PCR技术合成的，并利用表达载体在大肠杆菌中表达，经蛋白纯化后，得到该佐剂蛋白。
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公开(公告)号：CN102151332A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110068046.3
申请日：2011-03-22
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K39/106 , A61P31/04 , C07K19/00 , C12N15/62 , C07K14/435 , C12N15/09
CPC分类号： Y02A50/472
摘要： 本发明提供一种幽门螺旋杆菌表位疫苗。本发明的幽门螺旋杆菌表位疫苗，其活性成分是一条多肽，主要是由霍乱毒素B亚基和一个来自于尿素酶A亚基的B细胞抗原表位构成。该表位疫苗是通过PCR技术合成上述尿素酶A亚基的B细胞抗原表位的核苷酸序列，并将其与霍乱毒素B亚基的基因序列相偶联，形成一个融合基因，并利用表达载体在大肠杆菌中表达该融合基因，经蛋白纯化后，得到该表位疫苗的融合蛋白。本发明的幽门螺旋杆菌表位疫苗能够诱发机体产生针对尿素酶的较高滴度表位特异性抗体。在生物医药领域内，该表位疫苗可用于预防和治疗幽门螺旋杆菌感染相关性疾病，带来巨大的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号：CN102134284A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110090224.2
申请日：2011-04-12
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明涉及一种有效抗小鼠肝癌细胞的海胆黄多糖SEP-1，分子量为1.65×106Da。SEP-1于4，8，16mg/kg/d剂量下对小鼠肝癌细胞H22移植瘤的抑制率依次为43.2％、52.8％、60.1％；同时其对H22荷瘤鼠体重无明显影响，表明该均一组分多糖具有抗小鼠肝癌效果显著、毒副作用低、不良反应少等优点。其抗肝癌作用基于激活机体的细胞免疫和体液免疫，显示其在肿瘤治疗以及调节机体免疫活性方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101716140A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN201010018275.X
申请日：2010-01-21
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/19 , A61K31/716 , A61P35/00 , A61P37/02
摘要： 本发明采用纯化的海胆黄多糖SEP经注射用水溶解，NaOH调节pH到7.0至7.5，过滤除菌，滤液分装，即得海胆黄多糖注射液，或加入赋形剂，加注射用水调整浓度，调节pH值至7.0-7.5，过滤，冷冻干燥，制备成本发明海胆黄多糖冻干粉针剂。药效学研究，本发明海胆黄多糖注射剂具有抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN101524528A
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200910025742.9
申请日：2009-03-09
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明涉及NuBCP－9和Tumstatin(74－98)融合基因工程抗肿瘤肽。该杂合肽根据大肠杆菌偏爱密码子设计合成引物，用SOE法PCR出以柔性肽(G4S)3连接的NuBCP－9和Tumstatin(74－98)融合肽基因序列，同载体pET32a(+)连接后，构建重组表达质粒，转入大肠杆菌BL21进行可溶高效表达，纯化并酶切出目的肽。该融合肽对人脐静脉内皮细胞增殖和人肺癌细胞都有很好的抑制作用，初步显示了多靶点抗肿瘤效果，将有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN1314705C
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200510040378.5
申请日：2005-06-03
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明属于生物工程制药技术领域或蛋白质多肽类药物领域，具体涉及高效血管生成抑制剂及其生产方法与应用。本发明设计了具有整合素亲和性的高效血管生成抑制剂RGD-ED，该抑制剂含有血管生成抑制多肽异亮氨酸-缬氨酸-精氨酸-精氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-精氨酸-丙氨酸-丙氨酸-缬氨酸-脯氨酸，在其一端或两端分别连接含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列的多肽。本发明的RGD-ED可以合成。本发明还通过基因工程方法在大肠杆菌中表达了其中一种RGD-ED，进行包涵体蛋白分离、溶解和复性、离子交换层析分离纯化得到RGD-ED，产物在体内外实验中都能够显著提高现有血管生成抑制剂抑制内皮细胞生长、抑制新生血管生成和抗肿瘤效果，能够作为实体瘤、类风湿性关节炎治疗药物。
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公开(公告)号：CN110156703B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201910426495.7
申请日：2019-05-21
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D241/46 , A61P35/00 , A61K31/498
摘要： 本发明公开了具有通式I所示结构的作为TrxR1抑制剂的吩嗪衍生物、中间产物及其制备方法和用途。其中，其中，R1为H或CH3；R2为H、CH2N(CH3)2、苯基、(4‑氟)‑苯基、(3‑三氟甲基)‑苯基、(4‑氯)‑苯基、(2，5‑二氯)‑苯基；R3为H。本发明的吩嗪衍生物对TrxR1具有显著的抑制活性，特别对HepG2细胞株具有显著的抗增殖活性，可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN107823185B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201711334826.1
申请日：2017-12-14
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明公开了一种以复合纳米材料为载体的口服给药系统，以复合纳米材料HP55和PBCA为外壳，包覆药物溶液，形成纳米颗粒。本方法采用具有生物可降解性、良好的生物相容性复合纳米材料作为口服药物的载体，可以提高口服药物的生物利用度。在生物医药领域内，该纳米颗粒可用于口服呈递幽门螺旋杆菌亚单位疫苗，在预防和治疗幽门螺旋杆菌感染相关性疾病发挥巨大效用。
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公开(公告)号：CN112920121A
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202110126433.1
申请日：2021-01-29
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D233/58 , A61K31/4174 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了小分子化合物1‑苄基咪唑在治疗乳腺癌中的应用。通过生物学实验结合药理研究表明：1‑苄基咪唑对乳腺癌细胞并没有杀伤作用，但是能抑制肿瘤干细胞（Cancer stem cell,CSC）相关蛋白SOX2、Nanog、ALDH1的表达，体内体外实验表明，1‑苄基咪唑抑制乳腺癌细胞的干性、侵袭、迁移、以及转移。此外，1‑苄基咪唑能增强临床一线药物阿霉素的化疗敏感性。本发明有助于1‑苄基咪唑从机制转向临床研究，为乳腺癌患者的治疗提供更多的选择。
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