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公开(公告)号：CN117946972A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410112725.3
申请日：2024-01-26
IPC分类号： C12N5/0783
摘要： 本发明涉及一种提高NK细胞分化效率的方法，涉及生物医药技术领域，包括如下步骤：第一阶段，分化形成中胚层；第二阶段，分化形成生血内皮细胞；第三阶段，分化形成造血干祖细胞；第四阶段，分化形成NK细胞：更换第四阶段诱导培养基，将所述造血干祖细胞与基质细胞进行共培养，诱导产生NK细胞；所述第四阶段诱导培养基包括DMEM/F12、500‑4000mg/L葡萄糖、FBS、GlutaMAXTM‑1、P/S。本发明利用人多能干细胞来源的造血干祖细胞(HSPC)与基质细胞共培养进行NK分化，并通过调节第四阶段诱导培养基中的葡萄糖浓度来提高NK细胞分化效率，筛选出适合NK分化的最适葡萄糖浓度，进一步提高了NK细胞分化效率，并降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN107557386B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201710601104.1
申请日：2017-07-21
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
摘要： 本发明涉及促进人多能干细胞异种嵌合的方法。该方法包括改变所述细胞中预定蛋白质的表达水平，所述预定蛋白质具有下列氨基酸序列的至少之一：(a)SEQ ID NO：1的至少之一所示的氨基酸序列；(b)SEQ ID NO：1的至少之一所示的氨基酸序列的一部分；(c)与(a)和(b)中所示氨基酸序列具有至少80％，优选至少90％，更优选至少95％，进一步优选至少99％序列同一性的氨基酸序列。该方法，可以促进人多能干细胞，包括人胚胎干细胞(hESCs)进行异种嵌合，进入到鼠、兔和猪等异种动物体内，为在异种动物中获得人源性细胞、组织或器官奠定基础。
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公开(公告)号：CN107557386A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710601104.1
申请日：2017-07-21
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
摘要： 本发明涉及促进人多能干细胞异种嵌合的方法。该方法包括改变所述细胞中预定蛋白质的表达水平，所述预定蛋白质具有下列氨基酸序列的至少之一：(a)SEQ ID NO：1的至少之一所示的氨基酸序列；(b)SEQ ID NO：1的至少之一所示的氨基酸序列的一部分；(c)与(a)和(b)中所示氨基酸序列具有至少80％，优选至少90％，更优选至少95％，进一步优选至少99％序列同一性的氨基酸序列。该方法，可以促进人多能干细胞，包括人胚胎干细胞(hESCs)进行异种嵌合，进入到鼠、兔和猪等异种动物体内，为在异种动物中获得人源性细胞、组织或器官奠定基础。
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公开(公告)号：CN115216443A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210865697.3
申请日：2022-07-21
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C12N5/0783
摘要： 本发明涉及一种体外快速高效分化获得人多能干细胞来源的自然杀伤细胞(NK细胞)的培养基及其用途和制备NK细胞的方法。培养基包括：基础培养基、维生素C、IGF‑1、血清、谷氨酰胺、双抗、IL2、IL7、IL15、SCF和Flt3‑L；该培养基在促进人多能干细胞来源的造血干/祖细胞分化为NK细胞中使用；制备NK细胞的方法包括：利用上述培养基培养人多能干细胞来源造血干/祖细胞，以便获得所述NK细胞。该培养基可有效促进造血干/祖细胞分化成NK细胞，具有培养周期短和得到的NK细胞纯度高等优点。
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公开(公告)号：CN113552363B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202010260596.4
申请日：2020-04-03
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： G01N33/68 , C07K16/28 , C12N5/0789 , A61K39/395 , A61P35/02 , A61P7/06 , A61P37/02
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公开(公告)号：CN113552363A
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN202010260596.4
申请日：2020-04-03
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： G01N33/68 , C07K16/28 , C12N5/0789 , A61K39/395 , A61P35/02 , A61P7/06 , A61P37/02
摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及CD44作为造血干/祖细胞的标志物及其应用。利用CD44作为造血干/祖细胞的标志物，可以用于区分原始造血与永久造血，并用于分离和富集体内来源的造血干/祖细胞以及体外分化获得的具有多系分化潜能的造血干/祖细胞。
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公开(公告)号：CN117264887A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311208577.7
申请日：2023-09-19
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： C12N5/0786 , C12N15/85 , C12N15/24
摘要： 本发明涉及一种从hiPSCs获得hIL‑12分泌型巨噬细胞的方法及应用，涉及基因工程技术领域，该方法包括如下步骤：先从hiPSCs获得hIL‑12分泌型人多能干细胞，再从hIL‑12分泌型人多能干细胞获得hIL‑12分泌型巨噬细胞，该方法解决了目前分化得到的巨噬细胞不能表达hIL‑12以及不具有hIL‑12相关的免疫调控功能的技术问题。
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公开(公告)号：CN116024261A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111253933.8
申请日：2021-10-27
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
摘要： 本发明涉及促进人多能干细胞异种嵌合的方法。该方法包括改变所述细胞中预定蛋白质的表达水平，所述预定蛋白质具有下列氨基酸序列的至少之一：(a)SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列；(b)SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列；(c)SEQ ID NO：1或2所示的氨基酸序列的一部分；(d)与(a)、(b)和(c)中所示氨基酸序列具有至少80％，优选至少90％，更优选至少95％，进一步优选至少99％序列同一性的氨基酸序列。本发明的方法可以促进人多能干细胞，包括人诱导多能干细胞(hiPSCs)进行异种嵌合，进入到鼠、兔和猪等异种动物体内，为在异种动物中获得人源性细胞、组织或器官奠定基础。
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